Glucose-1-phosphat "fresenius" 1molar - Příbalový leták

Generikum: electrolyte solutions
Účinná látka: glucose-1-phosphate disodium tetrahydrate
ATC skupina: B05XA - electrolyte solutions
Obsah účinných látek: 0,3762G/ML
Balení: Ampulka (Ampule)
1
sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele
Glucose-1-phosphat „Fresenius“ 1 molar

koncentrát pro infuzní roztok

Léčivá látka: glucosi dinatrii 1-phosphas tetrahydricus

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři,
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Glucose-1-phosphat „Fresenius“ 1 molar a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Glucose-1-phosphat „Fresenius“ 1
molar používat
3. Jak se přípravek Glucose-1-phosphat „Fresenius“ 1 molar používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Glucose-1-phosphat „Fresenius“ 1 molar uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Glucose-1-phosphat „Fresenius“ 1 molar a k čemu se používá

Přípravek Glucose-1-phosphat „Fresenius“ 1 molar se přidává k roztokům pro parenterální
výživu nebo k jiným nosným roztokům, v nichž slouží jako doplněk fosfátu.

Přípravek Glucose-1-phosphat „Fresenius“ 1 molar se používá k doplnění fosfátu:
- při nedostatku fosfátu
- v rámci parenterální výživy

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Glucose-1-phosphat
„Fresenius“ 1 molar používat

Nepouživejte přípravek Glucose-1-phosphat „Fresenius“ 1 molar:
- jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6)
- jestliže máte zvýšenou hladinu fosfátu a/nebo sodíku v krvi
- jestliže máte:
- závažnou poruchou funkce ledvin
- ledvinové kameny
- poruchu funkce příštitných tělísek
- poruchu acidobazické rovnováhy (alkalózou)
2
- v případě obecných kontraindikací infuzní terapie jako je závažné srdeční selhání, plicní a
mozkový edém a hyperhydratace

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Glucose-1-phosphat „Fresenius“ 1 molar se poraďte se svým lékařem.

Váš lékař bude sledovat Vaši léčbu se zvláštní opatrností, jestliže

- máte poruchu acidobazické rovnováhy. Jakékoli poruchy acidobazické rovnováhy musí být
nejprve vyléčeny

Před doplněním fosfátu je nutné zvážit aktuální hladinu vápníku v séru. Při podání vyšších
dávek může být nutné současné podání vápníku.

Je nutné pravidelně sledovat sérové hladiny sodíku, vápníku a fosfátu, sérový kreatinin a
hladiny zbytkového dusíku.

Přípravek Glucose-1-phosphat „Fresenius“ 1 molar se nesmí podávat nenaředěný!

Přípravek musí být podáván pod dohledem lékaře.

Další léčivé přípravky a přípravek Glucose-1-phosphat „Fresenius“ 1 molar
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo
které možná budete užívat.

Metabolismus fosfátu a vápníku je navzájem úzce propojen. Zvýšení sérové koncentrace fosfátu
je doprovázeno poklesem sérové hladiny vápníku. Při vyšších dávkách může být nutné
současné podání vápníku.

Stejně tak jako všechny roztoky elektrolytů, ani přípravek Glucose-1-phosphat „Fresenius“ 1
molar nesmí být přidán přímo do tukové emulze.

Prosím mějte na paměti kontraindikace pro nosné roztoky.

Prosím, mějte na paměti riziko mikrobiální kontaminace při mísení s jinými léčivy a při jakékoli
jiné manipulaci s přípravkem.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Nejsou dostupné žádné údaje o použití tohoto léčivého přípravku u těhotných nebo kojících
žen.

Váš lékař rozhodne, zda má být přípravek Glucose-1-phosphat „Fresenius“ 1 molar použit
během těhotenství nebo kojení či nikoliv.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
3
Přípravek Glucose-1-phosphat „Fresenius“ 1 molar nemá vliv na řízení dopravních prostředků
nebo obsluhu strojů.
Přípravek Glucose-1-phosphat „Fresenius“ 1 molar obsahuje sodík.
Tento přípravek obsahuje 20 mmol sodíku v jedné ampulce. Nutno vzít v úvahu u pacientů na
dietě s nízkým obsahem sodíku.

3. Jak se přípravek Glucose-1-phosphat „Fresenius“ 1 molar používá

Přípravek Glucose-1-phosphat „Fresenius“ 1 molar Vám bude podán Vaším lékařem nebo
zdravotní sestrou. Váš lékař určí, jaké množství přípravku potřebujete a kdy Vám bude
přípravek podán a to v závislosti na Vaší tělesné hmotnosti a zdravotním stavu.

Dospělí
Udržovací dávka pro dospělé činí 30 - 40 mmol fosfátu denně.

V klinické praxi je obvykle podávána denní dávka 0,4 mmol fosfátu/kg těl. hm. Při aplikaci
parenterální výživy je doporučeno doplnit navíc dalších 10 mmol fosfátu na 4000 kJ (tj. cca
1000 kcal) energetické hodnoty podaného infuzního roztoku.

Infuzní rychlost má být přibližně 10 mmol/hodina a nemá překročit 20 mmol (2 ampulky)/
hodina.

Použití u dětí a dospívajících

Novorozenci, kojenci, batolata, děti a dospívající

Nedonošenci a novorozenci: 0,75 - 3 mmol/kg těl. hmotnosti

Před intravenózním podáním fosfátu musí být zjištěna příčina hypofosfatémie. Dávkování
fosfátu závisí na věku, koncentraci fosfátu v plazmě a příčině hypofosfatémie. Hladina fosfátu
může náhle poklesnout zejména u podvyživených jedinců při zahájení parenterální výživy.

Kojenci a batolata: 0,5 - 0,2 mmol/kg těl. hmotnosti

Děti a dospívající: 0,2 mmol/kg těl. hmotnosti

Při parenterální výživě novorozenců, kojenců a batolat se jako udržovací dávka podává 1,5
mmol fosfátu/kg těl. hm. za den. Nároky organismu na přísun fosfátu s věkem klesají. Děti ve
věku 3 let a starší potřebují asi 1 mmol fosfátu /kg těl. hm. za den.

Přípravek Glucose-1-phosphat „Fresenius“ 1 molar bude nejprve přidán do nosného roztoku
(např. do roztoku karbohydrátů, aminokyselin nebo elektrolytů) a poté Vám bude podán infuzí
do žíly Vaším lékařem nebo zdravotní sestrou.

Přípravek Glucose-1-phosphat „Fresenius“ 1 molar se nesmí podávat nenaředěný!

Roztok nemá obsahovat více než 20 mmol fosfátu v 500 ml roztoku.

Při přidání jiných léčiv musí být zajištěna sterilita a dostatečné promíchání.
4

Přípravek Glucose-1-phosphat „Fresenius“ 1 molar smí být mísen pouze s roztoky, u nichž byla
ověřena kompatibilita.

Přípravek Glucose-1-phosphat „Fresenius“ 1 molar je kompatibilní s roztokem 5% glukózy,
10% glukózy, 40% glukózy, 60% glukózy, s přípravkem Omegaven, s přípravkem Smoflipid
(200 mg/ml), s přípravkem Dipeptiven, s přípravkem Intralipid 20%, s přípravkem
Smofkabiven Electrolyte Free, s přípravkem Structokabiven, s přípravkem Aminomel
“nephro”, s přípravkem Aminosteril N Hepa 8%, s přípravkem Elotrace, s přípravkem
Peditrace, s přípravkem Soluvit N, s přípravkem Vitalipid N Adult, s přípravkem Vitalipid N
Infant, s přípravkem Sodium chloride 1 molar, s přípravkem Potassium chloride 1 molar,
s přípravkem L-Carnitin “Fresenius” 1g, s přípravkem Calcium “Fresenius”.

Směsi mají být připraveny v následujícím pořadí - aminokyseliny, karbohydráty, elektrolyty a
stopové prvky, ve vodě rozpustné vitaminy, tuky a v tucích rozpustné vitaminy.
Kompatibilita je zajištěna pouze pro určité směsné poměry. Informace o směsných poměrech
jsou poskytovány na vyžádání u držitele rozhodnutí o registraci (viz bod 6).

Přípravek Glucose-1-phosphat „Fresenius“ 1 molar může být také přidán do roztoků
obsahujících vápník a hořčík. To je zejména důležité, je-li potřeba doplnit odpovídající
množství vápníku a fosfátu.

Podání připravené směsi infuzí musí být dokončeno během 24 hodin od její přípravy.

Doba podávání:
Doba podávání závisí na klinickým požadavcích pacienta.

Jestliže jste dostal(a) více přípravku Glucose-1-phosphat „Fresenius“ 1 molar , než jste
měl(a):
Okamžitě informujte svého lékaře, pokud se domníváte, že Vám byla podána vyšší dávka
přípravku Glucose-1-phosphat „Fresenius“ 1 molar, než měla.
Dlouhodobé doplňování fosfátu vede ke kalcifikaci mimo kosti (obzvláště je-li hladina vápníku
v krvi zvýšena).

Jestliže bylo zapomenuto na podání přípravku Glucose-1-phosphat „Fresenius“ 1 molar
Okamžitě informujte svého lékaře, jestliže se domníváte, že bylo zapomenuto na podání dávky
přípravku Glucose-1-phosphat „Fresenius“ 1 molar.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře
nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Podávání přípravku Glucose-1-phosphat „Fresenius“ 1 molar může vést k oslabení a měknutí
kostí, což je spojeno s bolestí kostí a kloubů.

Hlášení nežádoucích účinků
5
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41, Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Glucose-1-phosphat „Fresenius“ 1 molar uchovávat

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za Použitelné
do/EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete, že roztok není čirý a bezbarvý až slabě
nažloutlý a/nebo pokud je obal porušen.

Přípravek Glucose-1-phosphat „Fresenius“ 1 molar musí být použit okamžitě po prvním
otevření obalu.
Veškeré nespotřebované množství musí být odborně zlikvidováno.

Z mikrobiologického hlediska má být tento léčivý přípravek použit okamžitě. Není-li použit
okamžitě, doba a podmínky uchovávání před použitím jsou na zodpovědnosti uživatele.

Směsi, u nichž je zajištěna kompatibilita (viz bod 6.6), a které byly připraveny asepticky za
kontrolovaných a validovaných podmínek, jsou stabilní při pokojové teplotě po dobu 24 hodin
od smíchání (od jejich přípravy) a mají být podány infuzí během této časové periody.

Pouze k jednorázovému použití.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Glucose-1-phosphat „Fresenius“ 1 molar obsahuje:

- Léčivou látkou je:
glucosi dinatrii 1-phosphas tetrahydricus
Jedna ampulka přípravku Glucose-1-phosphat „Fresenius“ 1 molar obsahuje glucosi dinatrii
1-phosphas tetrahydricus 3,762 g, což odpovídá D-glucosi-1-phosphas 10 mmol, fosfáty
10 mmol, sodium 20 mmol a glucosum přibliže 1,8 g.
- Dalšími složkami jsou:
6
Roztok kyseliny chlorovodíkové 1 mol/l (k úpravě pH)
Roztok hydroxidu sodného 200 g/l (k úpravě pH)
Voda na injekci

Jak přípravek Glucose-1-phosphat „Fresenius“ 1 molar vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Glucose-1-phosphat „Fresenius“ 1 molar je čirý a bezbarvý až slabě nažloutlý roztok
(koncentrát pro infuzní roztok).

Velikosti balení: 5 x 10 ml ampulka, 10 x 5 x 10 ml ampulka

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci
Fresenius Kabi Austria GmbH, 8055 Graz, Hafnerstrasse 36, Rakousko

Výrobce
Fresenius Kabi Austria GmbH
Hafnerstrasse 36
A-8055 Graz
Rakousko

LABESFAL - Laboratorios Almiro, S.A.
Zona Industrial do Lagedo
3465-157 Santiago de Besteiros
Portugalsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 30. 5. 2017