Ibandronat apotex - Příbalový leták

Generikum: ibandronic acid
Účinná látka: ibandronate sodium propylene glycolate
ATC skupina: M05BA06 - ibandronic acid
Obsah účinných látek: 150MG
Balení: Blistr
Sp.zn. suklsPříbalová informace: informace pro uživatele

Ibandronat Apotex 150 mg
potahované tablety

acidum ibandronicum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
 Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
 Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
 Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
 Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz
bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Ibandronat Apotex a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ibandronat Apotex užívat
3. Jak se Ibandronat Apotex užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Ibandronat Apotex uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je Ibandronat Apotex a k čemu se používá

Přípravek Ibandronat Apotex patří do skupiny léčivých přípravků zvaných bisfosfonáty. Obsahuje léčivou
látku kyselinu ibandronovou.
Přípravek Ibandronat Apotex může zvrátit kostní ztráty zastavením dalších ztrát kosti a zvýšením kostní
masy u většiny žen, které jej užívají, a to i přesto, že ženy nemusí vidět nebo pociťovat rozdíl. Přípravek
Ibandronat Apotex může pomoci snížit riziko zlomenin kostí (fraktur). Toto snížení zlomenin bylo
prokázáno u páteře (obratlů), ale ne u kyčelní kosti.

Ibandronat Apotex Vám byl předepsán k léčbě postmenopauzální osteoporózy, neboť je u Vás zvýšené
riziko výskytu zlomenin. Osteoporóza znamená řídnutí a slábnutí kostí, běžně se vyskytuje u žen po
menopauze. V období menopauzy přestávají vaječníky tvořit ženský pohlavní hormon, estrogen, který
pomáhá udržovat kosti v dobrém stavu.

Čím dříve žena dosáhne menopauzy, tím vyšší je u ní riziko zlomenin z důvodu osteoporózy.

Dalšími faktory, které mohou zvyšovat riziko zlomenin, jsou:
 nedostatečný přívod vápníku a vitamínu D v potravě
 kouření nebo nadměrné pití alkoholu
 nedostatek pohybu nebo jiné fyzické aktivity zatěžující skelet
 výskyt osteoporózy v rodině

Zdravý životní styl Vám rovněž pomůže, aby pro Vás byla léčba co možná nejpřínosnější. Znamená to:
 příjem vyvážené potravy bohaté na vápník a vitamin D
 pravidelnou chůzi nebo jiné cvičení zatěžující skelet
 nekouřit, nepít nadměrné množství alkoholu.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ibandronat Apotex užívat

Neužívejte Ibandronat Apotex
 jestliže jste alergický(á) na kyselinu ibandronovou nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
uvedenou v bodě 6.
 jestliže máte určité problémy s jícnem/trávicí trubicí, jako je jeho zúžení nebo potíže s polykáním.
 jestliže nevydržíte stát nebo sedět ve vzpřímené poloze po dobu jedné hodiny (60 minut).
 jestliže máte nebo jste měla sníženou hladinu vápníku v krvi. Tuto skutečnost, prosím, konzultujte se
svým lékařem.

Upozornění a opatření
U pacientek s osteoporózou léčených přípravkem Ibandronat Apotex byl v poregistračním sledování ve
velmi vzácných případech hlášen nežádoucí účinek nazývaný osteonekróza čelisti (poškození čelistní kosti).
Ke vzniku osteonekrózy čelisti může dojít i po ukončení léčby.

Je důležité se pokusit zabránit vzniku osteonekrózy čelisti, protože jde o bolestivé onemocnění, které může
být obtížně léčitelné. Za účelem snížení rizika vzniku osteonekrózy čelisti máte dodržovat některá opatření.

Před zahájením léčby informujte lékaře/zdravotní sestru (zdravotnického pracovníka), jestliže:
 máte jakékoliv případné problémy v ústní dutině nebo se zuby, jako je nedostatečná zubní hygiena,
onemocnění dásní nebo máte plánované trhání zubu
 nepodstupujete pravidelné zubní prohlídky, nebo jste dlouho neabsolvoval(a) zubní prohlídku
 kouříte (kouření může zvýšit riziko zubních problémů)
 jste se v minulosti léčila biofosfátem (látka používaná k léčbě nebo prevenci kostních poruch)
 užíváte léčivé přípravky nazývané kortikosteroidy (jako je prednisolon nebo dexamethason)
 máte nádorové onemocnění.

Lékař Vás může požádat, abyste před zahájením léčby přípravkem Ibandronat Apotex absolvovala zubní
prohlídku.

Po dobu léčby máte dodržovat správnou ústní hygienu (včetně pravidelného čištění zubů) a absolvovat
pravidelné zubní prohlídky. Pokud nosíte zubní protézu, ujistěte se, že Vám dobře sedí. Jestliže se léčíte se
zuby nebo plánujete zubní chirurgický zákrok (např. trhání zubu), informujte o zubní léčbě lékaře a sdělte
stomatologovi, že užíváte přípravek Ibandronat Apotex.

V případě jakýchkoliv problémů v ústní dutině nebo se zuby, jako je uvolněný zub, bolest nebo otok nebo
nehojící se léze nebo výtok, se okamžitě obraťte na lékaře a stomatologa, protože by se mohlo jednat o
příznaky osteonekrózy čelisti.

Některé osoby musí být při užívání přípravku Ibandronat Apotex obzvlášť opatrné. Před užitím přípravku
Ibandronat Apotex se poraďte se svým lékařem:
 jestliže Vám byla prokázána porucha minerálního metabolismu (jako je nedostatek vitamínu D).
 jestliže trpíte zhoršenou funkcí ledvin.
 jestliže máte jakékoli potíže s polykáním nebo trávením.

Mohou se objevit příznaky, jako podráždění, zánět nebo vředy jícnu/trávicí trubice, často s příznaky jako
jsou závažná bolest na hrudi, výrazná bolest při polykání jídla a/nebo tekutin, těžká nauzea (nevolnost) nebo
zvracení, a to zvláště pokud v průběhu jedné hodiny od užití přípravku Ibandronat Apotex nevypijete plnou
sklenici vody a/nebo pokud si lehnete. Pokud se u Vás tyto příznaky objeví, přestaňte přípravek Ibandronat
Apotex užívat a okamžitě kontaktujte svého lékaře. (viz bod 3)

Děti a dospívající
Nedávejte přípravek Ibandronat Apotex dětem nebo dospívajícím mladším 18 let.

Další léčivé přípravky a Ibandronat Apotex
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala nebo
které možná budete užívat, což jsou zejména:

 doplňkové potravinové přípravky obsahující vápník, hořčík, železo nebo hliník, protože
pravděpodobně mohou ovlivnit účinky přípravku Ibandronat Apotex.

 acetylsalicylová kyselina a jiné nesteroidní protizánětlivé přípravky (NSAIDs) mohou dráždit žaludeční a
střevní sliznici. Podobný účinek může mít i přípravek Ibandronat Apotex. Buďte tedy obzvlášť opatrná,
pokud užíváte Ibandronat Apotex a vezmete si analgetika nebo protizánětlivé přípravky typu NSAIDs.
(NSAIDs zahrnují ibuprofen, sodnou sůl diklofenaku, naproxen a kyselinu acetylsalicylovou).

Po užití Vaší měsíční tablety přípravku Ibandronat Apotex počkejte 1 hodinu, než si vezmete jakékoli další
léky, včetně tablet zlepšujících trávení, přípravků s vápníkem nebo vitaminů.

Ibandronat Apotex s jídlem a pitím
Neužívejte přípravek Ibandronat Apotex s jídlem. Pokud si vezmete přípravek Ibandronat Apotex spolu s
jídlem, je méně účinný.
Můžete pít pouze vodu, ale ne jiné nápoje.

Prosím počkejte 1 hodinu po užití přípravku Ibandronat Apotex, než si dáte první jídlo a další pití (viz bod 3.
Jak se Ibandronat Apotex užívá).

Těhotenství a kojení
Ibandronat Apotex je určen pouze pro ženy v postmenopauze a nesmí ho užívat ženy, které stále mohou
otěhotnět.
Neužívejte Ibandronat Apotex, jestliže jste těhotná nebo kojíte.
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Můžete řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje, protože lze předpokládat, že přípravek Ibandronat
Apotex nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

3. Jak se Ibandronat Apotex užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistá, poraďte se se svým
lékařem nebo lékárníkem.

Obvyklá dávka přípravku Ibandronat Apotex je jedna tableta měsíčně.

Užívání Vaší měsíční tablety
Je důležité pečlivě dodržovat následující instrukce. Jejich smyslem je umožnit přípravku Ibandronat Apotex
dostat se co nejrychleji do žaludku, a tím snížit pravděpodobnost podráždění jícnu.

 Jednu 150 mg tabletu přípravku Ibandronat Apotex užijte jedenkrát za měsíc.
 V každém měsíci si určete konkrétní den, který si snadno zapamatujete; může to být stejné datum v
každém měsíci (např. vždy první den měsíce) nebo stejný den v měsíci (např. první neděle v měsíci) a
v tento den užijte tabletu přípravku Ibandronat Apotex. Zvolte den, který nejlépe vyhovuje Vašemu
běžnému režimu.
 Tabletu ibandronátu užijte po předchozím lačnění, které trvalo alespoň 6 hodin, během kterých jste
nic nejedla ani nepila, s výjimkou vody.

 Užijte Vaši tabletu Ibandronat Apotex
 hned jak ráno vstanete z postele a
 předtím, než cokoli sníte nebo vypijete (tedy na prázdný žaludek)
 Zapijte tabletu plnou sklenicí vody (alespoň 180 ml).

K zapití neužívejte vodu s vysokou koncentrací vápníku, ovocný džus nebo jakýkoli jiný nápoj.
Pokud jsou obavy ohledně možných vysokých hladin vápníku v kohoutkové vodě (tvrdá voda), doporučuje
se použít balenou vodu s nízkým obsahem minerálů.

 Tabletu polkněte celou – nežvýkejte ji, nekousejte ani nenechávejte rozpustit v ústech.

 Následující hodinu (60 minut) po užití tablety:
 neuléhejte; pokud nezůstanete ve vzpřímené poloze (vestoje nebo vsedě), část přípravku může
proniknout zpět do Vašeho jícnu

 nic nejezte

 nic nepijte (kromě vody v případě potřeby)
 neužívejte žádné jiné léky

 Poté co jste hodinu počkala, můžete si dát Vaše první denní jídlo a nápoj. Po jídle můžete klidně
znovu ulehnout a vzít si jakékoli další léky, které potřebujete.

Pokračování v užívání přípravku Ibandronat Apotex
Je důležité užívat ibandronát každý měsíc tak dlouho, jak Vám jej Váš lékař bude předepisovat. Po 5 letech
užívání přípravku Ibandronat Apotex se prosím zeptejte svého lékaře, zda máte v užívání přípravku
Ibandronat Apotex pokračovat.

Jestliže jste užila více přípravku Ibandronat Apotex, než jste měla
Pokud jste omylem užila více než jednu tabletu, vypijte plnou sklenici mléka a okamžitě vyhledejte svého
lékaře.

Nesnažte se vyvolat zvracení a neuléhejte – přípravek Ibandronat Apotex by mohl podráždit Váš jícen.

Jestliže jste zapomněla užít přípravek Ibandronat Apotex
 Jestliže jste ve zvolený den ráno zapomněla svoji tabletu užít, neberte si tabletu později během dne.
Najděte si v kalendáři den, kdy si vezmete další dávku.

 Jestliže jste ve zvolený den zapomněla užít tabletu a pokud Vám do další dávky zbývá jen 1 až 7 dní...

Nikdy neužívejte dvě tablety Ibandronat Apotex během jednoho týdne. Vyčkejte do další dávky a
tu užijte, jak jste zvyklá; pak pokračujte v užívání jedné tablety měsíčně v den, který máte vyznačen v
kalendáři.

 jestliže jste ve zvolený den zapomněla užít tabletu a pokud Vám do další dávky zbývá více než 7
dní...
Měl(a) byste užít tabletu následující den ráno poté, co jste si vzpomněl(a); poté pokračujte v užívání
jedné tablety měsíčně v den, který máte vyznačen v kalendáři.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.

Pokud zaznamenáte jakýkoli z následujících závažných nežádoucích účinků, sdělte to ihned zdravotní
sestře nebo lékaři – je možné, že budete potřebovat akutní lékařské ošetření:

Méně časté (mohou postihnout až 1 osobu ze 100)
 závažná bolest na hrudníku, prudká bolest po polykání jídla nebo pití, těžká nevolnost nebo zvracení,
potíže s polykáním. Můžete mít závažný zánět jícnu/trávicí trubice s možnými bolavými místy nebo
zúžením jícnu/trávicí trubice.

Vzácné (mohou postihnout až 1 osobu z 1000)
 svědění, otok obličeje, rtů, jazyka a hrdla, s obtížným dýcháním
 přetrvávající bolest a zánět oka
 nová bolest, slabost nebo nepříjemné pocity v oblasti stehna, kyčle nebo třísla. Můžete mít časné známky
možné neobvyklé zlomeniny stehenní kosti.

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 osobu z 10000)
 bolest nebo bolavé místo v ústech nebo čelisti. Můžete mít časné známky závažných potíží s čelistí
(nekrózy (mrtvé kostní tkáně) v čelistní kosti)
 poraďte se se svým lékařem, pokud máte bolest ucha, výtok z ucha a/nebo infekci ucha. Mohlo by se
jednat o známky poškození kosti v uchu.
 závažná, možná život ohrožující alergická reakce
 závažné nežádoucí kožní reakce

Další možné nežádoucí účinky

Časté (mohou postihnout 1 osobu z 10)
 bolest hlavy
 pálení žáhy, nepříjemné polykání, bolest žaludku nebo břicha (může být z důvodu zánětu žaludku),
porucha trávení, nevolnost, průjem (řídká stolice)
 křeče svalů, ztuhlost kloubů a končetin
 příznaky podobné chřipce, včetně horečky, třesu a chvění, člověk se celkově necítí dobře, bolesti kostí a
bolesti svalů a kloubů. Pokud Vás kterýkoli z těchto účinků začne obtěžovat nebo trvá více než několik
dní, sdělte to zdravotní sestře nebo lékaři.
 vyrážka.

Méně časté (mohou postihnout až 1 osobu ze 100)
 závratě
 plynatost (větry, pocit nadýmání)
 bolest zad
 pocit únavy a vyčerpanosti
 záchvaty astmatu.

Vzácné (mohou postihnout až 1 osobu z 1000)
 zánět dvanácterníku (první části tenkého střeva) způsobující bolest žaludku
 kopřivka.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41
Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete
přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Ibandronat Apotex uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Neužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce nebo na blistru za „EXP“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka,
jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Ibandronat Apotex obsahuje

 Léčivou látkou je kyselina ibandronová. Jedna tableta obsahuje 150 mg kyseliny ibandronové (ve formě
natrii ibandronas propylenglycolum).
 Pomocné látky jsou:
 jádro tablety: mikrokrystalická celulosa, krospovidon, magnesium-stearát, bezvodý koloidní oxid
křemičitý,
 potah tablety: hypromelosa a makrogol 8000.

Jak přípravek Ibandronat vypadá a co obsahuje toto balení

Bílé až téměř bílé, oválné, bikonvexní potahované tablety s označením „APO“ na jedné straně a „IBA 150“
na druhé straně.
Tablety jsou dodávány v blistrech obsahujících 1 nebo 3 potahované tablety.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Česká republika Ibandronat Apotex 150 mg
Belgie IBANDRONATE APOTEX 150 mg filmomhulde tabletten
Španělsko Ibandronato Apotex 150 mg comprimidos recubiertos con pelicula EFG
Lucembursko Ibandronate Apotex 150 mg
Polsko Ibandronat Apotex

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci:
Apotex Europe B.V., Archimedesweg 2, 2333 CN Leiden, Nizozemsko
Výrobce:
Apotex Nederland B.V., Archimedesweg 2, 2333 CN Leiden, Nizozemsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 8.12.2017