IRBESARTAN MYLAN - Příbalový leták

Generikum: irbesartan
Účinná látka: irbesartan
Alternativy: Aprovel, Ifirmasta, Irbesartan actavis, Irbesartan aurovitas, Irbesartan teva, Irbesartan zentiva, Isame, Karvea
ATC skupina: C09CA04 - irbesartan
Obsah účinných látek: 150MG, 300MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 98 KALBAL II
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Stránka 1 z 7

sp. zn. suklsPříbalová informace: informace pro pacienta

Irbesartan Mylan 150 mg
Irbesartan Mylan 300 mg
tablety
irbesartanum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:

1. Co je přípravek Irbesartan Mylan a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Irbesartan Mylan užívat
3. Jak se přípravek Irbesartan Mylan užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Irbesartan Mylan uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Irbesartan Mylan a k čemu se používá

Irbesartan Mylan obsahuje irbesartan, který patří do skupiny léků známých jako antagonisté receptoru
pro angiotenzin II. Angiotenzin II je látka vytvářená v těle, která se váže na receptory v krevních
cévách a vyvolává zúžení cév. To vede ke zvýšení krevního tlaku. Irbesartan zabraňuje vazbě
angiotenzinu II na tyto receptory, tím způsobí, že se krevní cévy rozšíří a krevní tlak sníží. Irbesartan
také zpomaluje snížení funkce ledvin u pacientů s vysokým krevním tlakem a cukrovkou (diabetem)
2. typu.

Irbesartan Mylan se u dospělých pacientů užívá:

- k léčbě vysokého krevního tlaku (esenciální hypertenze)
- k ochraně ledvin u pacientů s vysokým krevním tlakem, s cukrovkou (diabetem) 2. typu
a s laboratorními známkami zhoršené funkce ledvin.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Irbesartan Mylan užívat

Neužívejte přípravek Irbesartan Mylan

Stránka 2 z 7

- jestliže jste alergický(á) na irbesartan nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6)
- jestliže jste po 3. měsíci těhotenství (vyvarujte se raději také užívání přípravku Irbesartan
Mylan v časném těhotenství - viz bod Těhotenství)
- jestliže máte cukrovku (diabetes) nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a) přípravkem
ke snížení krevního tlaku obsahujícím aliskiren.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Irbesartan Mylan se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:

- jestliže jste dříve trpěli, nebo jste v průběhu léčby začali trpět nadměrným zvracením
(nevolností) nebo průjmy;
- pokud jste užívali "tablety na odvodnění", nebo jste byli na dietě s nízkým obsahem sodíku;
- máte-li problémy s ledvinami; včetně zúžení ledvinné tepny nebo jste prodělali
transplantaci ledvin;
- máte-li problémy se srdcem; včetně zúžení srdečních chlopní, zvětšení srdečního svalu
nebo slabosti srdečního svalu (selhání srdce);
- máte-li zúžení srdečních cév, což může způsobit bolest na hrudi, např. angina pectoris;
- užíváte-li irbesartan pro diabetické onemocnění ledvin. V tomto případě Váš lékař
pravděpodobně bude provádět pravidelné vyšetření krve, zejména kvůli měření hladiny draslíku
v krvi v případě špatné funkce ledvin;
- pokud trpíte primárním hyperaldosteronismem (stav spojený s vysokou tvorbou hormonu
aldosteronu, který způsobuje zadržování sodíku a v důsledku toho, zvýšení krevního tlaku);
- pokud jste afro-karibského původu, protože irbesartan nemusí být tak účinný při snižování
Vašeho krevního tlaku;
- užíváte-li některý z následujících přípravků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku:
- inhibitor ACE (např. enalapril, lisinopril, ramipril), a to zejména pokud máte
problémy s ledvinami související s cukrovkou;
- aliskiren.
Váš lékař může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství
elektrolytů (např. draslíku) v krvi.
Viz také informace v bodě "Neužívejte přípravek Irbesartan Mylan".

Musíte sdělit svému lékaři, pokud se domníváte, že jste (nebo můžete být) těhotná. Podávání
přípravku Irbesartan Mylan se nedoporučuje v časném těhotenství a nesmí být podáván, pokud jste po 3.
měsíci těhotenství, protože v tomto stádiu může způsobit závažná poškození dítěte (viz bod
Těhotenství a kojení).

Během léčby
Také byste měli informovat svého lékaře:
- máte-li podstoupit jakoukoli operaci nebo máte-li dostat anestetika.

Děti a dospívající
Tento léčivý přípravek by neměl být používán u dětí a dospívajících, protože bezpečnost a účinnost
nebyla dosud plně prokázána.

Stránka 3 z 7

Další léčivé přípravky a Irbesartan Mylan

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a),
nebo které možná budete užívat.

Možná bude nutné, aby Váš lékař změnil Vaši dávku a/nebo udělal jiná opatření:
- pokud užíváte inhibitory ACE nebo aliskiren (viz také informace v bodě „Neužívejte přípravek
Irbesartan Mylan“ a „Upozornění a opatření“).

Bude u Vás možná potřeba zkontrolovat krevní testy, užíváte-li:

- doplňky draslíku
- náhražky soli obsahující draslík
- draslík šetřící léky (tablety na odvodnění) nebo léky, které mohou zvýšit hladinu draslíku v
krvi, např. heparin
- léky obsahující lithium (používané k léčbě duševních poruch).

Účinek irbesartanu může být snížen, jestliže užíváte léky proti bolestem, zvané nesteroidní
protizánětlivé léky, nebo "COX-2 inhibitory", např. celekoxib nebo kyselina acetylsalicylová.

Těhotenství a kojení

Těhotenství

Musíte sdělit svému lékaři, pokud se domníváte, že jste (nebo můžete být) těhotná. Lékař Vám obvykle
doporučí, abyste přestala užívat irbesartan dříve, než otěhotníte, nebo jakmile si budete jistá, že jste
těhotná, a doporučí Vám užívání jiného léku místo irbesartanu. Podávání irbesartanu se v časném
těhotenství nedoporučuje a nesmí být podáván po 3. měsíci těhotenství, protože pokud je užíván po 3.
měsíci těhotenství, může způsobit závažné poškození dítěte.

Kojení

Sdělte svému lékaři, pokud kojíte nebo pokud se chystáte začít kojit. Irbesartan se nedoporučuje pro
kojící matky a lékař pro Vás může zvolit jiný způsob léčby, pokud si přejete kojit, obzvláště, jestliže
Vaše dítě je novorozenec nebo se narodilo předčasně.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Studie hodnotící účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly provedeny. Není
pravděpodobné, že by irbesartan ovlivňoval schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. V průběhu léčby
vysokého krevního tlaku se někdy mohou objevit závratě nebo únava. Pokud tyto projevy pociťujete,
promluvte si se svým lékařem dříve, než budete řídit nebo obsluhovat stroje.

Přípravek Irbesartan Mylan obsahuje laktosu. Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé
cukry (např. laktosu), poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Stránka 4 z 7

3. Jak se přípravek Irbesartan Mylan užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Způsob podání

Irbesartan Mylan je určen k perorálnímu podání. Polykejte tablety s dostatečným množstvím tekutiny
(např. sklenicí vody). Irbesartan Mylan můžete užívat s jídlem nebo bez jídla (nalačno). Měl(a) byste
se snažit užívat svoji denní dávku každý den vždy ve stejnou dobu. Je důležité, abyste v užívání
přípravku Irbesartan Mylan pokračoval(a), dokud Váš lékař neurčí jinak.

Pacienti s vysokým krevním tlakem

Doporučená dávka je 150 mg jednou denně. V závislosti na reakci krevního tlaku může být dávka
později zvýšena na 300 mg.

Pacienti s vysokým krevním tlakem a s cukrovkou (diabetem) 2. typu s onemocněním ledvin

U pacientů s vysokým tlakem a cukrovkou (diabetem) 2. typu je k léčbě souvisejícího onemocnění
ledvin doporučeno užívat 300 mg jednou denně.

Lékař může doporučit nižší dávku, zvláště při zahájení léčby, pokud podstupujete hemodialýzu, nebo
jste ve věku 75 nebo starší.

Maximálního účinku na snížení krevního tlaku by mělo být dosaženo 4-6 týdnů od zahájení léčby.

Použití u dětí a dospívajících
Irbesartan Mylan by neměl být podáván dětem do 18 let. Požije-li několik tablet dítě, vyhledejte
ihned lékaře.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Irbesartan Mylan, než jste měl(a)
Pokud jste náhodně užil(a) příliš mnoho tablet, vyhledejte ihned svého lékaře. Můžete pociťovat
závratě a/nebo že vaše srdce bije rychleji nebo pomaleji.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Irbesartan Mylan
Vynecháte-li náhodou dávku, vezměte si další dávku jako obvykle. Nezdvojnásobujte následující
dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Stránka 5 z 7

Některé tyto nežádoucí účinky mohou být závažné a mohou vyžadovat lékařskou péči. Pokud
zaznamenáte některý z následujících nežádoucích účinků, přestaňte tento přípravek užívat
a kontaktujte svého lékaře nebo jděte rovnou na nejbližší lékařskou pohotovost:

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):
• svědivá červená vyrážka s otokem obličeje, rtů a/nebo jazyka a potížemi s dýcháním
• zežloutnutí kůže a očního bělma, těžké bolesti horního břicha a pocit nevolnosti a nevolnost, což
může být způsobeno problémy s játry
• vyrážka s vyvýšenými fialovými skvrnami a plochými červenými oblastmi způsobená zánětem
malých krevních cév (vaskulitida)
• častější močení většího množství moči, která je světlé barvy, nebo namáhavé močení či
neschopnost vymočit se nebo méně časté močení moči, která může být tmavší barvy, nebo
dokonce krvavá. To může být způsobeno problémy s ledvinami.

Další nežádoucí účinky

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
• jestliže trpíte vysokým krevním tlakem a máte cukrovku (diabetes) 2. typu s onemocněním
ledvin, mohou krevní testy ukázat zvýšené hladiny draslíku.

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
• závratě
• pocit na zvracení / nevolnost (zvracení)
• pocit únavy (únava)
• krevní testy mohou ukázat zvýšené hladiny enzymu, který je ukazatelem, jak pracují svaly a
srdce (enzym kreatinkináza)
• u pacientů s vysokým krevním tlakem a cukrovkou (diabetem) 2. typu s onemocněním ledvin
byly také hlášeny
▪ závratě při přechodu do vzpřímené polohy z polohy vleže či vsedě
▪ nízký krevní tlak při přechodu do vzpřímené polohy z polohy vleže či vsedě
▪ bolesti kloubů nebo svalů
▪ krevní testy mohou ukázat snížené hladiny proteinu (bílkoviny) - hemoglobinu
v červených krvinkách.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
• cítíte své srdce bít rychleji (zvýšená tepová frekvence)
• návaly horka/zrudnutí
• kašel
• průjem
• poruchy trávení/pálení žáhy
• sexuální dysfunkce (problémy se sexuální výkonností)
• bolest na prsou.

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):
• krvácení nebo tvorba podlitin snadněji, což může být způsobeno sníženým počtem krevních
destiček (buňky v krvi, které napomáhají jejímu srážení)
Stránka 6 z 7

• pocit točení
• bolesti hlavy
• poruchy chuti
• zvonění v uších
• svalové křeče
• bolesti kloubů a svalů
• krevní testy mohou ukázat, že játra nepracují správně
• krevní testy mohou ukázat zvýšení hladiny draslíku v krvi.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Irbesartan Mylan uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce, štítku nebo
blistru za “EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Doba použitelnosti přípravku v plastových lahvičkách po otevření je 90 dní.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Irbesartan Mylan obsahuje

Léčivou látkou je irbesartanum.
Jedna 150 mg tableta obsahuje irbesartanum 150 mg.
Jedna 300 mg tableta obsahuje irbesartanum 300 mg.
Stránka 7 z 7

Pomocnými látkami jsou: monohydrát laktosy (viz bod 2 této příbalové informace „Přípravek
Irbesartan Mylan obsahuje laktosu“), povidon, mikrokrystalická celulosa, sodná sůl kroskarmelosy,
magnesium-stearát a koloidní bezvodý oxid křemičitý.

Jak přípravek Irbesartan Mylan vypadá a co obsahuje toto balení

150 mg tablety: kulaté, bílé až téměř bílé, vypouklé tablety označené "M" na jedné straně, s "IN2" na
druhé straně

300 mg tablety: oválné, bílé až téměř bílé, vypouklé tablety označené "M" na jedné straně, s "IN3" na
druhé straně

Irbesartan Mylan je k dispozici v blistrech po 10, 14, 28, 30, 56, 57, 58, 60, 84, 90, 98 a 100 tabletách,
v kalendářním balení po 14, 28, 56, 84 a 98 tabletách a v plastových lahvičkách po 30, 500 a 1000
tabletách.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:

Držitel rozhodnutí o registraci:
Generics [UK] Ltd.
Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL
Velká Británie

Výrobce:
McDermott Laboratories Ltd. T/A Gerard Laboratories,
35/36 Baldoyle Industrial Estate
Grange Road
Dublin 13
Irsko

Mylan Hungary Kft.
H-2900 Komarom
Mylan utca 1
Maďarsko

Generics [UK] Ltd.
Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL
Velká Británie

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 27. 4. 2018