Kamistad senzitiv - Příbalový leták

Generikum: various
Účinná látka: lidocaine hydrochloride, standardized matricaria liquid extract
ATC skupina: A01AD11 - various
Obsah účinných látek: 185MG/G+20MG/G
Balení: Tuba
Strana 1 (celkem 4)
sp.zn. : suklsPříbalová informace: informace pro pacienta

Kamistad senzitiv
185 mg/g + 20 mg/g

Orální gel
Matricariae extractum fluidum, lidocaini hydrochloridum monohydricum

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
používat, protože obsahuje pro vás důležité údaje.
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů
svého lékaře nebo lékárníka.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
- Pokud se do 7 dnů nebude te cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s
lékařem.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Kamistad senzitiv a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Kamistad senzitiv používat
3. Jak se Kamistad senzitiv používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Kamistad senzitiv uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je Kamistad senzitiv a k čemu se používá

Přípravek Kamistad senzitiv patří mezi léčiva pro lokální léčbu v dutině ústní.

Kombinace léčivých látek v orálním gelu Kamistad senzitiv má protibolestivý, protizánětlivý
a antibakteriální účinek.
Lidokain je silné lokální anestetikum (látka se znecitlivujícím účinkem).
Heřmánek nebo heřmánková tinktura obsahuje směs protizánětlivě a antibakteriálně
působících látek, jejichž kombinace podporuje proces hojení.

Kamistad senzitiv, orální gel se používá při méně závažných infekcích dásní a sliznice dutiny
ústní u dospělých a dospívajících od 12 let (projevujících se např. zarudnutím, zduřením,
tvorbou vřídků nebo puchýřků, krvácivostí a bolestivostí dásní, nebo jako bolestivá, drobná
kruhovitá ložiska na sliznici tváří, na dásních či na jazyku).

Pokud je bolest silná a neustupující nebo pokud jsou příznaky provázeny zvýšenou tělesnou
teplotou, navštivte lékaře.

Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

Strana 2 (celkem 4)
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Kamistad senzitiv používat

Nepoužívejte Kamistad senzitiv
- jestliže jste alergický(á) na lidokain nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
- jestliže jste alergický(á) na jiná lokální anestetika amidového typu, heřmánek nebo jiné
rostliny ze skupiny hvězdnicovitých, skořici, peruánský balzám.

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Kamistad senzitiv se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Kamistad senzitiv nesmí přijít do kontaktu s očima nebo poraněnou kůží. Po aplikaci
přípravku Kamistad senzitiv si pečlivě umyjte ruce.

Děti
Kamistad senzitiv se nemá používat u dětí do 12 let věku, jelikož není k dispozici dostatek
údajů.

Další léčivé přípravky a Kamistad senzitiv
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

V souvislosti s lokálním podáním lidokainu v dutině ústní nebyly pozorovány interakce s jinými
léčivými přípravky.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Bezpečnost používání orálního gelu Kamistad senzitiv těhotnými a kojícími ženami
nebyla zkoumána, a proto těhotné a kojící ženy nemají tento přípravek používat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Dosud nebyly hlášeny žádné účinky přípravku na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Kamistad senzitiv obsahuje benzalkonium-chlorid, který může způsobit podráždění kůže.
Kamistad senzitiv obsahuje malé množství alkoholu (0,3 mg v aplikované jednotlivé dávce).

3. Jak se Kamistad senzitiv používá

Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů
svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo
lékárníkem.

Doporučená dávka je:

Dospělí a dospívající od 12 let
Aplikujte ½ cm dlouhý proužek orálního gelu Kamistad senzitiv třikrát
denně na bolestivá a zanícená místa a jemně vmasírujte.
Proužek orálního gelu dlouhý ½ cm odpovídá 0,314 mg lidokainu.

Trvání léčby:
Kamistad senzitiv používejte, dokud obtíže nevymizí, ale bez porady s lékařem
Strana 3 (celkem 4)
nejdéle 7 dnů.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Kamistad senzitiv, než jste měl(a)
K vzhledem k malé velikosti balení přípravku Kamistad senzitiv je předávkování orálním
gelem velmi nepravděpodobné.
Nadměrná lokální aplikace přípravku může vést k polykacím potížím. K systémovým
toxickým účinkům lidokainu patří účinky na centrální nervový systém a srdeční činnost.
V případě předávkování nebo náhodného požití přípravku se poraďte s lékařem.

Jestliže jste zapomněl(a) použít Kamistad senzitiv
Pokračujte v léčbě, jak je uvedeno v této příbalové informaci. Nezdvojnásobujte následující
dávku, abyste nahradila(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale
nemusí vyskytnout u každého.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 léčených osob)
Dočasný pocit lehkého pálení po aplikaci orálního gelu.

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 léčených osob)
Alergická reakce (např. kontaktní alergie) - přípravek obsahuje lidokain, skořici a heřmánek.
Tyto reakce se mohou vyskytnout i u pacientů přecitlivělých na hvězdnicovité rostliny (např.
pelyněk) a na peruánský balzám (tzv. zkřížená reakce).

Pokud se objeví známky kožní nebo slizniční přecitlivělosti, přerušte používání přípravku
Kamistad senzitiv a poraďte se s lékařem.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Kamistad senzitiv uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a tubě za
EXP.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Strana 4 (celkem 4)
Doba použitelnosti po prvním otevření je 1 rok.
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají
chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Kamistad senzitiv obsahuje
Léčivými látkami jsou lidokaini hydrochloridum monohydricum a matricariae extractum
fluidum (lidokain a výtažek z květů heřmánku).
Jeden g orálního gelu Kamistad senzitiv obsahuje:
matricariae extractum fluidum 1: 4-5 (extrahováno ethanolem 50% V/V s 1,37 % trometamolu)
185 mg, lidocaini hydrochloridum monohydricum 20 mg.

Pomocnými látkami jsou roztok benzalkonium-chloridu, silice kůry skořicovníku
cejlonského, dihydrát sodné soli sacharinu, karbomer, trometamol, kyselina mravenčí,
ethanol 96% (V/V), čištěná voda.

Jak přípravek Kamistad senzitiv vypadá a co obsahuje toto balení
Kamistad senzitiv je žlutavě hnědý stejnorodý gel.
Balen je v hliníkové tubě s polyethylenovým šroubovacím uzávěrem a v krabičce.

Velikost balení: 10 g

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel
Německo

Tato příbalová informace byla naposledy revidována
9.12.2015