Kanavit - Příbalový leták

Generikum: phytomenadione
Účinná látka: phytomenadione
ATC skupina: B02BA01 - phytomenadione
Obsah účinných látek: 10MG/ML, 20MG/ML
Balení: Ampulka (Ampule)
sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta
Kanavit, injekční emulze
phytomenadionum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě.
Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Kanavit a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Kanavit používat
3. Jak se Kanavit používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Kanavit uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je Kanavit a k čemu se používá

Přípravek Kanavit obsahuje fytomenadion (vitamin K1). Vitamin K1 má důležitou úlohu při
tvorbě látek, které působí při srážení krve (koagulační faktory) a příznivě ovlivňuje
nedostatek vitaminu K1 při narušení střevní mikroflóry po léčbě antibiotiky a
chemoterapeutiky.

Přípravek Kanavit se používá k předcházení vzniku a léčbě poruch krevní srážlivosti vyvolané
nedostatkem vitaminu K, krvácivých komplikacích vyvolaných léky snižujícími krevní
srážlivost (např. warfarin), snížené krevní srážlivosti po dlouhotrvající neprůchodnosti
žlučových cest, u nemocí střev spojených se sníženým vstřebáváním živin (malabsorbcí),
po dlouhodobé léčbě antibiotiky, sulfonamidy a salicyláty, snížené krevní srážlivosti v
počátečních stadiích jaterních cirhóz. Preventivně před porodem k zabezpečení rodičky i
novorozence před krvácením, k léčbě novorozeneckých krvácení.
V chirurgii při déletrvajícím zajištění odtoku žluče z jater do střeva (drenáž žlučových
cest) a při předoperační přípravě pacientů se sníženou krevní srážlivostí.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Kanavit používat
Nepoužívejte přípravek Kanavit
- jestliže jste alergický(á) na fytomenadion nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Kanavit se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou jestliže:

- máte závažné onemocnění jater
- máte deficit (nedostatek) enzymu glukózo-6-fosfát-dehydrogenázy, (vitamin K1 může
způsobit rozpad červených krvinek)
- před biochemickým vyšetřením (fytomenadion zvyšuje hladiny bilirubinu v séru)
- trpíte krvácivými stavy z jiných příčin (např. gynekologické krvácení)

Další léčivé přípravky a Kanavit
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které používáte, které jste v
nedávné době používal(a) nebo které možná budete používat.
Účinky přípravku Kanavit a účinky jiných současně užívaných léků se mohou navzájem
ovlivňovat. Sdělte svému lékaři nebo lékárníkovi zejména jestliže užíváte:
Fenacetin, sulfonamidy, chinin – současné podávání s přípravkem Kanavit může zvýšit riziko
rozpadu červených krvinek.

Sulfonamidy - současné podání přípravku Kanavit u novorozenců může zvýšit riziko
ukládání bilirubinu ve strukturách mozku (tzv. jádrový ikterus).

Kolestyramin - snižuje vstřebávání vitaminu K1 ze střeva.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Těhotenství
Nejsou dostupné údaje o podávání fytomenadionu v těhotenství. Přípravek Kanavit
může být v těhotenství podáván pouze tehdy, pokud přínos léčby převáží možné riziko pro
nenarozené dítě.

Kojení
Fytomenadion je vylučován v malém množství do mateřského mléka. Kojící ženy mohou
používat přípravek Kanavit jen v případě, že přínos léčby převáží možné riziko.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek Kanavit nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat
stroje.

3. Jak se Kanavit používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si
nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dávkování
Dospělí a starší pacienti
Krvácení po lécích snižujících krevní srážlivost (např. warfarin):
V těžkých případech se podává 10 mg až 20 mg (1 až 2 ampulky) Kanavitu zředěného 5 ml
až 10 ml vody na injekci nebo 5% roztokem glukózy, pomalou intravenózní injekcí (podání
do žíly).
Prevence a léčba krvácení při onemocnění žlučových cest a jater:
Při mírném poklesu koagulačních faktorů (látky účastnící se srážení krve) se podává 5 mg
až 10 mg intramuskulárně (podání do svalu)
podání 3krát týdně. Při závažnějším snížení srážlivosti krve a při zjevném krvácení se
podává 1 až 2 ampulky nitrosvalově (intramuskulární podání) 1 až 2krát denně.

Prevence krvácení před chirurgickými výkony u pacientů se sníženou hladinou koagulačních
faktorů: Před neodkladnými výkony se podává půl až dvě ampulky intravenózně (podání
do žíly), v méně naléhavých případech 10 mg až 20 mg intramuskulárně (podání do svalu)
denně.

Jiné krvácivé stavy:
Při snížené hladině faktoru II, VII a X, při krvácení různého původu se podává 1 až 2
ampulky intramuskulárně (podání do svalu) až do úpravy koagulačních poměrů a zastavení
krvácení.

Nevyšší jednotlivá dávka je 20 mg, nejvyšší denní dávka 40 mg Kanavitu pro oba způsoby
podání!

Použití u dětí

Přípravek Kanavit může být Vašemu dítěti podán nitrožilní nebo nitrosvalovou
injekcí. Předcházení krvácení z nedostatku vitamínu K
Zdravé děti narozené v termínu nebo téměř v termínu porodu:
Jednorázová injekce (1 mg) při narození nebo brzy po něm.

Předčasně narození novorozenci s tělesnou hmotností ≥ 2,5 kg a zvláště rizikoví novorozenci
narození v termínu:
Jeden miligram intramuskulárně (podání do svalu) nebo intravenózně (podání do žíly) při
narození nebo brzy po narození.
Předčasně narození novorozenci s tělesnou hmotností < 2,5 kg:
0,4 mg/kg (odpovídá 0,04 ml/kg) intramuskulárně (podání do svalu) nebo intravenózně
(podání do žíly) při narození nebo brzy po narození.

Způsob podání

Dospělí a starší pacienti:
Intravenózní podání (do žíly) a intramuskulární podání (do svalu),

Děti a dospívající:
Intravenózní podání (do žíly) a intramuskulární podání (do svalu),

Jestliže Vám bylo podáno více přípravku Kanavit, než měl(o)
Jestliže Vám bylo podáno více přípravku než mělo, obvykle nedochází k žádným závažným
projevům. Nitrožilní podání přípravku Kanavit může způsobit akutní alergickou reakci
projevující se návaly horka, pocením, bolestí v hrudníku, dušností, modravým až
modrofialovým zbarvením kůže a sliznic (cyanózou), stažením průdušek (bronchokonstrikcí)
a srdečním kolapsem.
U novorozenců, především předčasně narozených, může vysoká dávka přípravku Kanavit
vyvolat chudokrevnost z rozpadu červených krvinek (hemolytickou anemii). Hrozí také
nebezpečí ukládání bilirubinu ve strukturách mozku (jádrový ikterus).
Při předávkování přípravkem Kanavit nejsou obvykle potřebná žádná léčebná opatření,
protože fytomenadion se z organismu rychle vylučuje.

Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Kanavit
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého
lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Během léčby fytomenadionem se mohou vyskytnout následující
nežádoucí účinky dle četnosti výskytu:

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů): vyrážka, reakce v místě podání, zánět
v místě podání, bolest v místě podání
Není známo (z dostupných údajů nelze určit): oběhové selhání, zvýšené pocení
(hyperhidróza), modravé až modrofialové zbarvení kůže a sliznic (cyanóza), stažení
průdušek (bronchospasmus), chudokrevnost z rozpadu červených krvinek (hemolytická
anemie), novorozenecká žloutenka

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti
tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Kanavit uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah
dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a ampulce
za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Spotřebujte ihned po otevření.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Kanavit obsahuje
Jeden ml injekční emulze obsahuje phytomenadionum (vitamin K1) 10 mg.

Pomocné
látky:
Polysorbát 80
Natriumacetát
Dihydrát dinatrium-edetátu
Voda na injekci
Kyselina chlorovodíková

Jak přípravek Kanavit vypadá a co obsahuje toto balení
Kanavit je zelenožlutá až žlutá, opalizující až slabě zakalená emulze bez náznaku separace fází.
Balení obsahuje 5 skleněných ampulek po 1 ml

Držitel rozhodnutí o registraci
BB Pharma a.s., Durychova 101/66, 142 00 Praha 4 - Lhotka, Česká republika

Výrobce
HBM Pharma s.r.o., Sklabinská 30, 036 80 Martin, Slovenská republika

Tato příbalová informace byla naposledy revidována
13.10.2016

Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:

Dávkování a způsob podání:

Dospělí a st arší pacienti:

Krvácení po nepřímých antikoagulanciích:
V těžkých případech se podává 10 mg až 20 mg (1 až 2 ampulky) Kanavitu zředěného 5 ml
až 10 ml vody na injekci nebo 5% roztokem glukózy, pomalu intravenózně. Pokud krvácení
přetrvává, po třech až čtyřech hodinách je možno dávku opakovat. V naléhavých situacích
je nutná transfuze plné krve nebo mražené plazmy. V lehčích případech se podává Kanavit
intramuskulárně. Vždy je třeba mít na paměti, že účinek vitaminu K1 je protrahovaný a
především při vysokých dávkách a současném přerušení antikoagulační léčby může
dosáhnout maxima až po 24 hodinách, kdy se může dostavit nežádoucí zvýšení srážlivosti
krve. Z tohoto důvodu je třeba postupovat opatrně, využít pokud je to možné perorální
nebo intramuskulární aplikaci a zvolit raději nižší dávky, aby nebyl pacient ohrožen novou
tromboembolickou příhodou pro rychlé zvýšení hladin koagulačních faktorů.

Prevence a léčba krvácení při onemocnění žlučových cest a jater:
Při mírném poklesu koagulačních faktorů se aplikuje 5 mg až 10 mg intramuskulárně 3krát
týdně. Při závažnějším snížení srážlivosti krve a při manifestním krvácení se podává 1 až
ampulky intramuskulárně 1 až 2krát denně až do normalizace hladiny protrombinového
komplexu. Při méně pokročilých stadiích jaterní cirhózy se podává intramuskulárně 20 mg až
30 mg Kanavitu 3krát týdně.

Prevence krvácení před chirurgickými výkony u pacientů se sníženou hladinou koagulačních
faktorů: Před urgentními výkony se podává půl až dvě ampulky intravenózně, v méně
naléhavých případech 10 až 20 mg intramuskulárně denně.

Jiné krvácivé stavy:
Při snížené hladině faktoru II, VII a X, při krvácení různého původu se podávají 1 až 2
ampulky intramuskulárně až do úpravy koagulačních poměrů a zastavení krvácení.
Nevyšší jednotlivá dávka je 20 mg, nejvyšší denní dávka 40 mg Kanavitu pro oba způsoby
podání!
Poznámka: K intravenóznímu podání se injekční emulze ředí pětinásobně (vodou na injekci
nebo 5% roztokem glukózy), aplikuje se pomalu, rychlostí asi 1 ml za 20 sekund.

Pediatrická populace (<18 let):

novorozenci ≥ 36 týdnů gestačního věku:

mg ve formě intramuskulární injekce při narození nebo brzy po narození

Předčasně narození novorozenci (< 36 týdnů gestačního věku, s tělesnou hmotností ≥ 2,5 kg) a
zvláště rizikoví novorozenci narození v termínu (např. nezralost, porodní asfyxie, obstrukční
žloutenka, neschopnost polykat, podání antikoagulancií nebo antiepileptik matce):
mg i.m. nebo i.v. při narození nebo brzy po narození. Počet dalších dávek a jejich četnost
je třeba stanovit na základě stavu koagulace.

Předčasně narození novorozenci (< 36 týdnů gestačního věku, s tělesnou hmotností < 2,5 kg) :
0,4 mg/kg (ekvivalentní k 0,04 ml/kg) i.m. nebo i.v. při narození nebo brzy po narození. Tato
parenterální dávka nesmí být překročena. Počet dalších dávek a jejich četnost je třeba
stanovit na základě stavu koagulace.

Je prokázáno, že u pacientů s cholestatickým onemocněním jater a malabsorpcí jako
základním onemocněním je perorální profylaxe nedostačující (viz bod 5.1).

VAROVÁNÍ: je třeba věnovat pozornost výpočtu a odměřování dávky ve vztahu k tělesné
hmotnosti dítěte (časté jsou chyby o řád – tj. desetinásobné)

Dávkování u předčasně narozených dětí při narození jako profylaxe krvácení při deficitu
vitamínu K podle tabulky:

Tělesná hmotnost dítěte Dávka vitamínu K při narození Injikovaný objem
kg 0,4 mg 0,04 ml
1,5 kg 0,6 mg 0,06 ml
kg 0,8 mg 0,08 ml
2,5 kg 1 mg 0,1 ml
>2,5 kg 1 mg 0,1 ml
U kojených dětí se doporučuje podávat další perorální dávky, ale údaje týkající se
bezpečnosti a účinnosti pro tyto následné dávky jsou omezené (viz bod 5.1).

Způsob podání

Dospělí a starší pacienti:
Intravenózní a intramuskulární podání.

Pediatrická populace:
Intravenózní a intramuskulární podání.

Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Při pokročilém jaterním onemocnění je potřebná opatrnost.
U jedinců se známým deficitem glukózo-6-fosfát-dehydrogenázy, kde může vitamin K
indukovat hemolýzu erytrocytů, je nutno před podáním přípravku zvážit poměr přínosů a rizik.
Při biochemickém vyšetření zvyšuje fytomenadion hodnoty bilirubinu v séru.
Kanavit není univerzální protikrvácivý lék a jeho podávání při krvácivých stavech, jež jsou
vyvolány jinými příčinami, než byly uvedeny (například k léčbě gynekologických krvácení),
je nevhodné.

Inkompatibility
V roztoku je přípravek inkompatibilní s dextranem, vitaminem B12, hydantoináty a barbituráty.

Léčba předávkování
Při předávkování není potřebná léčba, pokud se neprojevují závažné klinické příznaky,
protože biologický poločas fytomenadionu je krátký (1,2 až 3,5 hodiny).