Generikum: zoledronic acid
Účinná látka: zoledronic acid monohydrate
ATC skupina: M05BA08 - zoledronic acid
Obsah účinných látek: 4MG/5ML
Balení: Injekční lahvička
Sp.zn.suklsPříbalová informace: Informace pro uživatele
Kyselina zoledronová Genthon 4 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok
Acidum zoledronicumPřečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Kyselina zoledronová Genthon 4 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok a k čemu se
používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Kyselina zoledronová Genthon 4 mg/5
ml koncentrát pro infuzní roztok používat
3. Jak se Kyselina zoledronová Genthon 4 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Kyselina zoledronová Genthon 4 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok
uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je Kyselina zoledronová Genthon 4 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok a k čemu se používá
Léčivou látkou obsaženou v přípravku Kyselina zoledronová Genthon 4 mg/5 ml koncentrát pro
infuzní roztok je kyselina zoledronová, která patří do skupiny látek nazývaných bisfosfonáty. Kyselina
zoledronová působí tak, že se sama naváže v kostech a zpomaluje rychlost přeměny kostí. Používá se:
• K prevenci kostních komplikací, například zlomenin u dospělých pacientů s kostními
metastázami (rozsev nádoru z původního místa do kosti)
• Ke snížení množství kalcia v krvi u dospělých pacientů s příliš vysokou hladinou kalcia
vyvolanou nádorovým onemocněním. Nádory mohou zrychlit normální přeměnu kostí takovým
způsobem, že je uvolňování kalcia z kostí zvýšeno. Tento stav je známý jako hyperkalcemie
vyvolaná nádorem (TIH).
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Kyselina zoledronová Genthon 4 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok používat
Pečlivě dodržujte všechny instrukce, které Vám dal Váš lékař.
Lékař před zahájením léčby přípravkem Kyselina zoledronová Genthon 4 mg/5 ml koncentrát pro
infuzní roztok provede vyšetření krve a bude v pravidelných intervalech kontrolovat Vaši odpověď na
léčbu.
Kyselina zoledronová Genthon 4 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok vám nesmí být podána:
- jestliže kojíte.
- jestliže jste alergický(á) na kyselinu zoledronovou, jiné bisfosfonáty (skupina látek, do které
přípravek Kyselina zoledronová Genthon 4 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok patří), či
kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
Upozornění a opatření Dříve než vám bude přípravek Kyselina zoledronová Genthon 4 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok
podán, informujte svého lékaře, lékárníka či zdravotní sestru:
- Jestliže trpíte nebo jste trpěl(a) onemocněním ledvin.
- Jestliže trpíte nebo jste trpěl(a) bolestí, otokem nebo znecitlivěním čelisti, a pocitem ztěžknutí
čelisti nebo vikláním zubů. Před zahájením léčby přípravkem Kyselina zoledronová Genthon
Vám může lékař doporučit, abyste absolvoval(a) stomatologické vyšetření.
- Jestliže proděláváte ošetření zubů nebo máte podstoupit zubní chirurgický výkon, řekněte
svému zubnímu lékaři, že je vám podáván přípravek Kyselina zoledronová Genthon 4 mg/5 ml
koncentrát pro infuzní roztok a informujte Vašeho lékaře o léčbě vašeho chrupu.
Během léčby přípravkem Kyselina zoledronová Genthon máte dodržovat pečlivou ústní hygienu
(včetně pravidelného čištění zubů) a podstupovat pravidelné preventivní zubní prohlídky.
Kontaktujte okamžitě svého lékaře a stomatologa, pokud se u Vás objeví jakékoli obtíže v ústní dutině
nebo zubní potíže, jako je vypadávání zubů, bolest nebo otok, nehojící se rány či výtok, protože se
může jednat o příznaky osteonekrózy čelisti.
Pacienti, kteří podstupují chemoterapii a/nebo radioterapii, pacienti užívající kortikosteroidy, pacienti,
kteří absolvovali zubní zákrok, kteří nepodstupují pravidelnou zubní péči, kteří mají potíže s dásněmi,
kuřáci nebo pacienti, kteří byli dříve léčeni bisfosfonáty (užívanými k léčbě nebo prevenci kostních
onemocnění) mohou mít vyšší riziko vzniku osteonekrózy čelisti.
U pacientů léčených přípravkem Kyselina zoledronová Genthon byly hlášeny snížené hladiny
vápníku v krvi (hypokalcemie), které někdy vedou ke svalovým křečím, suché kůži a pocitům pálení.
Jako sekundární (druhotné) příznaky při závažné hypokalcemii byly hlášeny nepravidelný srdeční tep
(srdeční arytmie), záchvaty, křeče a svalové záškuby (tetanie). V některých případech může být
hypokalcemie život ohrožující. Pokud se některý z výše uvedených příznaků u Vás objeví, okamžitě
informujte svého lékaře.
Další léčivé přípravky a přípravek Kyselina zoledronová Genthon 4 mg/5 ml koncentrát pro
infuzní roztok
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Je zvlášť důležité, abyste svému lékaři sdělil(a), zda také užíváte:
– Aminoglykosidy (druh léků používaných k léčbě závažných infekcí), protože kombinace těchto
léků s bisfosfonáty může být příčinou přílišného snížení hladiny kalcia v krvi.
– Thalidomid (lék užívaný k léčbě určitých typů rakoviny krve postihující kost) nebo jiné léky,
které mohou poškodit ledviny.
– Jiné léky, které také obsahují kyselinu zoledronovou, či jakýkoli jiný bisfosfonát, jelikož nejsou
známy kombinované účinky těchto léků společně s přípravkem Kyselina zoledronová Genthon 4 mg/5
ml koncentrát pro infuzní roztok.
– Antiangiogenní léky (používané k léčbě rakoviny), protože kombinace těchto látek s kyselinou
zoledronovou byla spojována s případy osteonekrózy čelisti (ONJ).
Pacienti ve věku 65 let a staršíKyselina zoledronová Genthon 4 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok může být podávána lidem ve
věku 65 let a starším. Nejsou žádné důkazy, které by doporučovaly jakákoli zvláštní opatření.
Děti a dospívajícíPodávání přípravku Kyselina zoledronová Genthon 4 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok
dospívajícím a dětem do 18 let se nedoporučuje.
Těhotenství, kojení a plodnostPřípravek Kyselina zoledronová Genthon 4 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok Vám nemá být
podán, jestliže jste těhotná. Sdělte Vašemu lékaři, jestliže jste těhotná, či myslíte, že můžete být
těhotná či plánujete otěhotnět.
Přípravek Kyselina zoledronová Genthon 4 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok Vám nesmí být
podán, jestliže kojíte.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůVe velmi vzácných případech byla s užitím přípravku Kyselina zoledronová Genthon 4 mg/5 ml
koncentrát pro infuzní roztok hlášena otupělost a ospalost. Buďte proto opatrný(á), když řídíte nebo
obsluhujete stroje, anebo vykonáváte jiné činnosti vyžadující plnou pozornost.
Kyselina zoledronová Genthon 4 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok obsahuje sodík
Kyselina zoledronová Genthon 4 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok obsahuje méně než 1 mmol
sodíku (23 mg) na ampuli (5 ml), je tedy prakticky bez sodíku.
3. Jak se přípravek Kyselina zoledronová Genthon 4 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok používá
- Přípravek Kyselina zoledronová Genthon 4 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok musí být podáván
zdravotnickými pracovníky vyškolenými v podávání bisfosfonátů intravenozně, tj. nitrožilně.
- Lékař Vám doporučí vypít dostatečné množství vody před každou léčbou tak, aby bylo zabráněno
dehydrataci.
- Pečlivě dodržujte všechny další instrukce, které Vám dal Váš lékař, zdravotní sestra nebo lékárník.
Kolik přípravku Kyselina zoledronová Genthon 4 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok se
podává
- Obvyklá jednotlivá dávka je 4 mg.
- Jestliže trpíte onemocněním ledvin, lékař Vám, podle závažnosti onemocnění ledvin naordinuje nižší
dávku.
Jak často se Kyselina zoledronová Genthon 4 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok podává
- Jestliže jste léčeni k prevenci kostních komplikací vzniklých z kostních metastází, bude Vám
podána jedna infuze přípravku Kyselina zoledronová Genthon 4 mg/5 ml koncentrát pro
infuzní roztok každé tři až čtyři týdny.
- Pokud jste léčeni za účelem snížení množství kalcia v krvi, bude Vám zpravidla podána jedna
infuze přípravku Kyselina zoledronová Genthon 4 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok.
Jak se Kyselina zoledronová Genthon 4 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok podává
- Kyselina zoledronová Genthon 4 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok se podává formou kapací
nitrožilní infuze, která musí trvat nejméně 15 minut a má být podávána jako samostatný intravenózní
roztok oddělenou infuzní linkou.
Pacientům, jejichž krevní hladiny vápníku nejsou dost vysoké, budou navíc předepsány denní
doplňkové dávky kalcia a vitaminu D.
Jestliže Vám bylo podáno více Kyselina zoledronová Genthon 4 mg/5 ml koncentrát pro infuzní
roztok, než je doporučeno
Pokud Vám byly podány vyšší dávky, než jsou doporučované, musíte být pečlivě sledován(a) Vaším
lékařem. Důvodem jsou možné změny v hladinách sérových elektrolytů (např. abnormální hladiny
vápníku, fosforu a hořčíku) a/nebo poruchy funkce ledvin, včetně těžkého poškození ledvin. Jestliže
se hodnoty vápníku příliš sníží, může být vápník doplněn v infuzi.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Nejčastější nežádoucí účinky jsou obvykle mírné a po krátké době
pravděpodobně vymizí.
Okamžitě informujte svého lékaře, pokud se u Vás projeví následující nežádoucí účinky:
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
- Vážné poškození ledvin (zjistí Váš lékař určitými specifickými krevními testy).
- Nízká hladina vápníku v krvi.
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):
- Bolest v ústech, bolest zubů a/nebo čelisti, otoky nebo vředy v ústech, necitlivost nebo pocit
těžké čelisti nebo vypadnutí zubu. Může jít o příznaky kostního poškození čelisti
(osteonekróza). Pokud se u Vás projeví tyto příznaky během léčby přípravkem Kyselina
zoledronová Genthon nebo po ukončení léčby, okamžitě to sdělte svému lékaři a zubnímu
lékaři.
- Nepravidelný srdeční rytmus (fibrilace síní) byl zjištěn u pacientek, které používali kyselinu
zoledronovou k léčbě postmenopauzální osteoporózy. V současné době není jasné, zda
kyselina zoledronová tento nepravidelný srdeční rytmus způsobuje, ale pokud se u Vás tyto
příznaky po použití kyseliny zoledronové projeví, informujte okamžitě svého lékaře.
- Závažné alergické reakce: dušnost, otoky zejména na obličeji a krku.
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob):
- Porucha funkce ledvin zvaná Fanconiho syndrom (určí lékař ze vzorku Vaší moči).
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob):
- Jako následek nízkých hodnot vápníku: nepravidelný srdeční tep (srdeční arytmie; sekundárně
po hypokalcemii), záchvaty, pocit necitlivosti a tetanie (sekundárně po hypokalcemii).
- Poraďte se se svým lékařem, pokud máte bolest ucha, výtok z ucha a/nebo infekci ucha.
Mohlo by se jednat o známky poškození kosti v uchu.
- Velmi vzácně se vyskytla osteonekróza postihující vyjma čelisti i jiné části těla, zejména
kyčel nebo stehenní kost. Pokud se u Vás během léčby přípravkem Kyselina zoledronová
Genthon 4 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok nebo po ukončení léčby objeví nová bolest,
zhoršení bolesti či bolest a ztuhlost okamžitě to sdělte svému lékaři.
Informujte svého lékaře, co nejdříve je to možné, o jakémkoliv z následujících nežádoucích
účinků:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob)Nízká hladina fosfátů v krviČasté (mohou postihnout až 1 z 10 osob) Bolest hlavy a chřipce podobné příznaky, jako je horečka, únava, slabost, ospalost, zimnice, bolesti
kloubů a svalů. Ve většině případů se nevyžaduje specifické ošetření a symptomy po krátké době
zmizí (pár hodin či dnů) • Reakce trávicího traktu, jako je nevolnost a zvracení či nechutenství • Zánět
spojivek • Nízký počet červených krvinek (anémie)
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob) Nízké množství bílých krvinek a krevních destiček • Reakce přecitlivělosti • Úzkost, poruchy spánku •
Závratě, brnění či necitlivost rukou či nohou, poruchy chuti, zvýšená či snížená citlivost na stimulaci,
třesot, ospalost • Slzení očí, citlivost očí na světlo • Vysoký krevní tlak, nízký krevní tlak, náhlý pocit
chladu s mdlobami, skleslostí či kolaps • Problémy s dýcháním, kašel • Průjem, zácpa, bolesti břicha,
zažívací potíže, záněty sliznice dutiny úsní, sucho v ústech • Svědění, vyrážka, zvýšené pocení •
Svalové křeče • Selhání ledvin, krev v moči, bílkoviny v moči • Pocit slabosti, otoky kotníků, nohou
či prstů u rukou, kožní reakce (červenání nebo otoky) v místě infuze, bolesti prsou, růst tělesné
hmotnosti, kopřivka • Nízké množství hořčíku či draslíku v krvi. Váš lékář bude toto sledovat a v
případě potřeby přijme příslušná opatření.
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 osob) Zpomalený rytmus srdce • Zmatenost • Vzácně se mohou objevit neobvyklé zlomeniny
stehenní kosti, zvláště u pacientů dlouhodobě léčených pro osteoporózu. Pokud se u Vás
objeví bolest, slabost nebo nepříjemné pocity v oblasti stehna, kyčle nebo třísla, kontaktujte
svého lékaře, protože to mohou být časné příznaky možné zlomeniny stehenní kosti. •
Výrazné snížení počtu krevních destiček a krvinek, které může způsobit slabost, modřiny či
větší pravděpodobnost výskytu infekce • Vážné alergické reakce, které způsobují otok
obličeje či krku • Zvýšené krevní hladiny draslíku v krvi, což může způsobit zmatenost,
svalové záškuby nebo abnormální srdeční rytmus. • Intersticiální onemocnění plic (zánět
tkáně obklopující plicní sklípky).
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob)Bolestivé zčervenání a/nebo otok očí.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, nebo lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím
národního systému hlášení nežádoucích účinků.
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Kyselina zoledronová Genthon 4 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Váš lékař, zdravotní sestra nebo farmaceut vědí, jak se Kyselina zoledronová Genthon 4 mg/5 ml
koncentrát pro infuzní roztok správně uchovává (viz bod 6. Další informace).
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu a na ampuli za
‘Použitelné do:’ nebo ‘EXP’. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Po prvním otevřená má být přípravek Kyselina zoledronová Genton použit okamžitě. Pokud není
použit okamžitě, je doba uchovávání a podmínky před použitím v zodpovědnosti uživatele. Doba
uchovávání by neměla být delší než 24 hodin při teplotě 2 °C – 8 °C. Chlazený roztok musí být před
podáním temperován na pokojovou teplotu.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Kyselina zoledronová Genthon 4 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok obsahuje
- Léčivou látkou je acidum zoledronicum. Jedna lahvička obsahuje acidum zoledronicum 4 mg , což
odpovídá acidum zoledronicum monohydricum 4,264 mg.
- Pomocnými látkami jsou: mannitol (E421), dihydrát natrium-citrátu (E331), hydroxid sodný
(E524) pro úpravu pH, kyselina chlorovodíková 35% (E507) pro úpravu pH a voda na injekci.
Jak Kyselina zoledronová Genthon 4 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok vypadá a co
obsahuje toto balení
Kyselina zoledronová Genthon 4 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok je čirý bezbarvý roztok pro
infuzní roztok bez viditelných částic.
Kyselina zoledronová Genthon 4 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok se dodává ve formě
koncentrovaného roztoku v injekční lahvičce. Jedna injekční lahvička obsahuje 4 mg kyseliny
zoledronové.
Jedno balení obsahuje jednu njekční lahvičku s koncentrátem. Kyselina zoledronová Genthon 4 mg/5
ml koncentrát pro infuzní roztok se dodává v baleních obsahujících 1, 4, 5 nebo 10 injekčních
lahviček.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci:
Genthon BV
Microweg 22
6545CM Nijmegen
Nizozemsko
Výrobce:
Synthon BV
Microweg 22
6545 CM Nijmegen
Nizozemsko
Synthon Hispania SL
Castelló 1, Polígono Las Salinas08830 Sant Boi de Llobregat
Španělsko
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 28. 2. 2018
INFORMACE PRO ZDRAVOTNICKÝ PERSONÁLNásledující informace jsou určeny pouze pro zdravotnický personál:
Jak připravit a podávat přípravek Kyselina zoledronová Genthon 4 mg/5 ml koncentrát
pro infuzní roztok
- Pro infuzní roztok obsahujícího 4 mg zoledronové kyseliny dále nařeďte přípravek
Kyselina zoledronová Genthon 4 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok (5,0 ml) se
100 ml infuzního roztoku, který neobsahuje kalcium nebo jiné dvojmocné kationty.
Jestliže se požaduje menší dávka přípravku Kyselina zoledronová Genthon 4 mg/5 ml
koncentrát pro infuzní roztok, nejdříve odeberte příslušné množství, jako je to
zobrazeno níže, a pak ho dále zřeďte se 100 ml infuzního roztoku. Aby se předešlo
možným inkompatibilitám, infuzní roztok používaný k ředění musí být buďto roztok
mg/ml chloridu sodného nebo 50 mg/ml glukózy.
Přípravek Kyselina zoledronová Genthon 4 mg/5 ml koncentrát pro infuzní
roztok nemíchejte s roztoky obsahujícími vápník či jiné dvojmocné kationty,
jako je Ringerův roztok.
Pokyny pro přípravu snížených dávek přípravku Kyselina zoledronová Genthon 4
mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok: Odeberte příslušné množství koncentrátu
následovně:
- 4,4 ml pro dávku 3,5 mg
- 4,1 ml pro dávku 3,3 mg
- 3,8 ml pro dávku 3,0 mg
- Pouze na jedno použití. Jakýkoli nepoužitý roztok je nutno zlikvidovat. Používejte pouze čirý
roztok bez částic a zabarvení. Při přípravě infuze je nutno dodržovat aseptické postupy.
- Z mikrobiologického hlediska má být naředěný infuzní roztok použit okamžitě. Pokud není
použit okamžitě, je doba uchovávání a podmínky před použitím v zodpovědnosti uživatele.
Doba uchovávání by neměla být delší než 24 hodin při teplotě 2 °C – 8 °C. Chlazený roztok
musí být před podáním temperován na pokojovou teplotu.
- Roztok obsahující kyselinu zoledronovou se podává jako jednorázová 15minutová
infuze v samostatném infuzním setu. Před podáním a po podání přípravku Kyselina
zoledronová Genthon 4 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok je nutno vyhodnotit
hydrataci pacienta, aby byla zajištěna jeho řádná hydratace.
- Klinická hodnocení s několika typy infuzních linek vyrobených z polyvinylchloridu,
polyetylenu a polypropylenu neukázala inkompatibilitu s kyselinou zoledronovou.
- Jelikož nejsou k dispozici údaje o kompatibilitě kyseliny zoledronové s jinými žilně
podávanými látkami, přípravek Kyselina zoledronová Genthon 4 mg/5 ml koncentrát
10
pro infuzní roztok nesmí být míchán s jinými léky/látkami a musí být vždy podáván
samostatnou infuzní linkou.
Jak Kyselina zoledronová Genthon 4 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok uchovávat
- Přípravek Kyselina zoledronová Genthon 4 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok
udržujte mimo dosah a dohled dětí.
- Přípravek Kyselina zoledronová Genthon 4 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok
nepoužívejte po datu použitelnosti uvedeném na obalu.
- Tento lék si nevyžaduje žádné speciální podmínky pro skladování.
Aby se předešlo mikrobiální kontaminaci, rozředěný přípravek Kyselina zoledronová Genthon 4
mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok je nutno použít okamžitě.