Generikum: norgestimate and estrogen
Účinná látka: norgestimate triturate 0.324%, ethinylestradiol triturate 0.33%
ATC skupina: G03AA11 - norgestimate and estrogen
Obsah účinných látek: 0,25MG/0,035MG
Balení: Blistr
sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele
Menyan 0,25 mg/0,035 mg tablety
Norgestimatum/Ethinylestradiolum
Důležité věci, které je třeba vědět o kombinované hormonální antikoncepci (CHC).
• Jedná se o nejspolehlivější reverzibilní metody antikoncepce, pokud jsou používány
správně.
• Mírně zvyšují riziko krevní sraženiny v žilách a tepnách, zvláště v prvním roce nebo při
znovuzahájení kombinované hormonální antikoncepce po pauze trvající 4 týdny nebo déle.
• Buďte prosím opatrná a navštivte svého lékaře, pokud si myslíte, že máte příznaky krevní
sraženiny (viz bod 2 „Krevní sraženiny“).
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl
by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři,
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci1. Co je Menyan a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Menyan užívat
3. Jak se Menyan užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Menyan uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je Menyan a k čemu se používá
Menyan je kombinovaná perorální antikoncepční pilulka. Používá se k zabránění otěhotnění.
Menyan je třeba brát podle pokynů k zabránění otěhotnění.
Tato antikoncepce obsahuje dva typy ženských pohlavních hormonů, estrogen a progestogen.
Protože obsahuje dva hormony, nazývá se Menyan „kombinovaná hormonální antikoncepce“.
Tyto hormony brání uvolnění vajíčka z vaječníku, takže nemůžete otěhotnět. Menyan také
způsobuje zahuštění tekutiny (hlenu) v děložním hrdle, čímž znesnadňuje průnik spermií do
dělohy.
Menyan je 21denní pilulka – užívá se jedna tableta denně po dobu 21 dnů, poté následuje 7
dnů, kdy tabletu neužíváte.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Menyan užívat
Obecné poznámkyPředtím, než začnete užívat Menyan, měla byste si přečíst informace o krevních sraženinách v
bodě 2. Je zvláště důležité, abyste si přečetla příznaky krevních sraženin - viz bod 2 „Krevní
sraženiny“.
Je důležité, abyste pochopila výhody a rizika při užívání přípravku Menyan dříve, než začnete
přípravek užívat, nebo při rozhodování, jestli pokračovat v jeho užívání. Přestože je přípravek
Menyan vhodný pro většinu zdravých žen, není vhodný pro každou ženu.
Informujte svého lékaře, pokud máte některou z nemocí nebo rizikových faktorů uvedených
v této příbalové informaci.
Neužívejte Menyan:
Neměla byste užívat Menyan, pokud máte jakýkoli ze stavů uvedených níže. Pokud máte níže
uvedený stav, musíte informovat svého lékaře. Váš lékař s Vámi prodiskutuje, jaká jiná
antikoncepční metoda by pro Vás byla vhodná.
• jestliže jste alergická na norgestimát, ethinylestradiol nebo na kteroukoli další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6);
• pokud máte (nebo jste měla) krevní sraženinu v krevní cévě v nohách (hluboká žilní
trombóza, DVT), plicích (plicní embolie, PE) nebo v jiných orgánech;
• pokud víte, že máte poruchu postihující Vaši krevní srážlivost - například deficit
proteinu C, deficit proteinu S, deficit antitrombinu III, faktor V Leiden nebo
protilátky proti fosfolipidu;
• pokud jste někdy měla srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu;
• pokud máte (nebo jste někdy měla) anginu pectoris (stav, který způsobuje těžkou
bolest na hrudi a může být první známkou srdečního záchvatu) nebo tranzitorní
ischemickou ataku (TIA – dočasné příznaky cévní mozkové příhody);
• jestliže kojíte a Vaše dítě má méně než 6 týdnů;
• jestliže Vám bylo někdy sděleno, že máte rakovinu prsu, dělohy, děložního čípku
nebo pochvy;
• jestliže máte neobjasněné krvácení z pochvy;
• pokud potřebujete operaci nebo dlouhou dobu nechodíte (viz bod „Krevní
sraženiny“);
• pokud máte některá z následujících onemocnění, která zvyšují riziko sraženiny
v tepnách, jako je:
těžký diabetes s poškozením krevních cév;
velmi vysoký krevní tlak;
velmi vysokou hladinu tuku v krvi (cholesterol nebo triglyceridy);
onemocnění označované jako hyperhomocysteinémie;
• jestliže kouříte 15 nebo více cigaret denně a jste starší než 35 let;
• jestliže máte nebo jste v nedávné době měla závažné onemocnění jater;
• jestliže máte hepatitidu typu C a užíváte léčivé přípravky obsahující
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir a dasabuvir (viz také bod „Další léčivé přípravky a
přípravek Menyan“);
• jestliže máte rakovinu prsu nebo jater;
• jestliže máte (nebo jste někdy měla) zánět slinivky břišní (pankreatitidu);
• jestliže Vaše menstruace ještě nezačala (dívky v pubertě);
• pokud máte (nebo jste někdy měla) typ migrény označovaný jako „migréna s aurou“.
Lékařské prohlídkyPřed použitím přípravku Menyan budete muset navštívit svého lékaře z důvodu lékařské
prohlídky. Váš lékař se Vás bude ptát na Vaše osobní zdravotní problémy a zdravotní
problémy Vaší rodiny a zkontroluje Váš krevní tlak. Může být také nutné provedení dalších
vyšetření, jako například vyšetření prsu, ale pouze v případě, že je to pro Vás nutné nebo máte
nějaké zvláštní obavy.
• Když budete potřebovat další předepsání přípravku Menyan, budete muset podstoupit
pravidelnou prohlídku u svého lékaře nebo sestry pro plánování rodičovství.
• Měla byste podstoupit pravidelné cervikální testy (vyšetření stěru z děložního
hrdla).
• Každý měsíc kontrolujte, zda nedochází ke změnám na Vašich prsou a bradavkách
– informujte svého lékaře v případě, že uvidíte nebo ucítíte něco zvláštního, jako jsou
bulky nebo důlky na kůži.
• Pokud potřebujete krevní test, informujte svého lékaře, že užíváte přípravek Menyan,
protože přípravek může ovlivnit výsledek některých testů.
• Pokud se chystáte na operaci, ujistěte se, že o tom Váš lékař ví. Možná bude nutné
přestat užívat přípravek Menyan 4–6 týdnů před operací. To je pro snížení rizika
vzniku krevních sraženin. Váš lékař Vám řekne, kdy můžete znovu začít užívat
přípravek Menyan.
Upozornění a opatřeníPřed užitím tohoto přípravku se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.
Kdy byste měla kontaktovat svého lékaře?
Vyhledejte naléhavou lékařskou pomoc
- pokud si všimnete možných známek krevní sraženiny, která může znamenat, že máte
krevní sraženinu v noze (tj. hluboká žilní trombóza), krevní sraženinu v plících (tj.
plicní embolie), srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu (viz bod "Krevní
sraženiny“ níže).
Pro popis příznaků těchto závažných nežádoucích účinků si prosím přečtěte „Jak rozpoznat
krevní sraženinu“.
Informujte svého lékaře, pokud se Vás týká některý z následujících stavů.
Pokud se stav vyvine nebo se zhorší během užívání přípravku Menyan, měla byste také
informovat svého lékaře.
• vyšší věk;
• pokud trpíte výraznou nadváhou (vážíte 90 kg nebo více);
• pokud kouříte;
• pokud Vy nebo někdo z Vašich blízkých měl krevní sraženiny;
• pokud máte vysoký krevní tlak nebo se krevní tlak zvýší;
• pokud nejste delší dobu na nohou z důvodu velké operace, zranění nebo nemoci;
• pokud máte nepravidelný srdeční tep (fibrilace síní), potíže se srdeční chlopní nebo
srdeční selhání, nebo pokud jste Vy nebo někdo z Vaší blízké rodiny měl srdeční
záchvat nebo mrtvici v mladém věku;
• pokud trpíte onemocněním krve nazývané porfyrie;
• pokud trpíte poruchou sluchu;
• pokud máte diabetes;
• pokud máte žlučové kameny;
• pokud trpíte onemocněním jater zahrnujícím zežloutnutí kůže a bělma oka
(žloutenka);
• pokud trpíte onemocněním nervového systému zahrnujícím náhlé pohyby těla
nazývaným „Sydenhamova chorea“;
• pokud máte Crohnovu chorobu nebo ulcerózní kolitidu (chronické zánětlivé střevní
onemocnění);
• pokud máte systémový lupus erytematodes (SLE - onemocnění, které postihuje Váš
přirozený obranný systém);
• pokud máte hemolyticko-uremický syndrom (HUS - porucha srážení krve, která vede
k selhání ledvin);
• pokud máte srpkovitou anémii (dědičné onemocnění červených krvinek);
• pokud máte zvýšené hladiny tuku v krvi (hypertriglyceridémie) nebo pozitivní
rodinnou anamnézu tohoto onemocnění. Hypertriglyceridémie souvisí se zvýšeným
rizikem rozvoje pankreatitidy (zánět slinivky břišní);
• pokud potřebujete operaci nebo dlouhou dobu nechodíte (viz bod 2 „Krevní
sraženiny“);
• pokud jste právě porodila, máte zvýšené riziko krevních sraženin. Měla byste se
zeptat svého lékaře, jak brzy po porodu můžete začít užívat přípravek Menyan;
• pokud máte zánět žil pod kůží (povrchová tromboflebitida);
• pokud máte křečové žíly.
• jestliže jste měla během těhotenství kožní vyrážku s puchýřky (nazývané „herpes
gestationis“),
• jestliže máte „těhotenské skvrny“; Jedná se o žluto-hnědé skvrny nebo tečky zejména
na obličeji (tzv. „chloasma“),
• pokud trpíte depresí,
• pokud má nebo měla blízká příbuzná rakovinu prsu,
• pokud trpíte epilepsií,
• pokud trpíte dědičným angioedémem, mohou přípravky obsahující estrogeny vyvolat
nebo zhoršit příznaky; měla byste okamžitě navštívit svého lékaře, pokud se u vás
vyskytují příznaky angioedému, jako je otok tváře, jazyka anebo hltanu anebo
potíže s polykáním nebo kopřivka spolu s potížemi s dýcháním;
• pokud trpíte migrénou,
• pokud si myslíte, že byste mohla být těhotná.
KREVNÍ SRAŽENINY
Užívání kombinované hormonální antikoncepce, jako je přípravek Menyan zvyšuje Vaše
riziko rozvoje krevní sraženiny v porovnání s jejím neužíváním. Ve vzácných případech může
krevní sraženina zablokovat krevní cévy a způsobit vážné problémy.
Krevní sraženiny se mohou vyvinout
• v žilách (označuje se jako „žilní trombóza“, „žilní tromboembolismus“ nebo VTE);
• v tepnách (označuje se jako „arteriální trombóza“, „arteriální tromboembolismus“
nebo ATE).
Zotavení se z krevních sraženin není vždy úplné. Vzácně se mohou vyskytnout závažné,
trvalé následky nebo velmi vzácně mohou být fatální.
Je důležité si pamatovat, že celkové riziko škodlivé krevní sraženiny v důsledku
přípravku Menyan je malé.
JAK ROZPOZNAT KREVNÍ SRAŽENINUVyhledejte rychlou lékařskou pomoc, pokud si všimnete některé/ho z následujících známek
nebo příznaků.
Máte některé z těchto známek?
Čím pravděpodobně trpíte? • otok jedné nohy nebo podél žíly na noze nebo
chodidle, zvláště doprovázený:
• bolestí nebo citlivostí v noze, která může být
pociťována pouze vstoje nebo při chůzi
• zvýšenou teplotou postižené nohy
• změnou barvy kůže na noze, např. zblednutí,
zčervenání nebo zmodrání
Hluboká žilní trombóza• náhlý nástup nevysvětlitelné dušnosti nebo rychlého
dýchání
• náhlý kašel bez zřejmé příčiny, který může způsobit
vykašlávání krve
• ostrá bolest na hrudi, která se může zvyšovat při
hlubokém dýchání
• těžké točení hlavy nebo závrať způsobené světlem
• rychlý nebo nepravidelný srdeční tep
• těžká bolest žaludku
Pokud si nejste jistá, informujte svého lékaře, protoženěkteré z těchto příznaků, jako je kašel nebo dušnost,
mohou být zaměněny za mírnější onemocnění, jako je
infekce dýchacího traktu (např. „nachlazení“).
Plicní embolie
Příznaky se nejčastěji objevují na jednom oku:
• okamžitá ztráta zraku nebo
• bezbolestné rozmazané vidění, které může přejít do
ztráty zraku
Trombóza retinální žíly (krevní
sraženina v oku)• bolest na hrudi, nepohodlí, tlak, tíže
• pocit stlačení nebo plnosti na hrudi, v paži nebo pod
hrudní kostí
• plnost, porucha trávení nebo pocit dušení
• nepříjemné pocity v horní části těla vyzařující do zad,
čelisti, hrdla, paže a břicha
• pocení, nevolnost, zvracení nebo závratě
• extrémní slabost, úzkost nebo dušnost
• rychlý nebo nepravidelný srdeční tep
Srdeční záchvat• náhlá slabost nebo necitlivost obličeje, paže nebo
nohy, zvláště na jedné straně těla
• náhlá zmatenost, problémy s řečí nebo porozuměním
• náhlé potíže se zrakem na jednom nebo obou očích
• náhlé potíže s chůzí, závratě, ztráta rovnováhy nebo
koordinace
• náhlá, závažná nebo prodloužená bolest hlavy
neznámé příčiny
• ztráta vědomí nebo omdlení s nebo bez záchvatu
Někdy mohou být příznaky cévní mozkové příhodykrátké s téměř okamžitým a plným zotavením, ale měla
byste vyhledat okamžitou lékařskou pomoc, protože
Cévní mozková příhodamůžete mít riziko další cévní mozkové příhody.
• otok a lehké zmodrání končetiny
• těžká bolest žaludku (akutní břicho)
Krevní sraženiny blokující jiné
cévy
KREVNÍ SRAŽENINY V ŽÍLE
Co se může stát, pokud se v žíle vytvoří krevní sraženina?
• Používání kombinované hormonální antikoncepce souviselo se zvýšeným rizikem
krevních sraženin v žíle (žilní tromboembolismus). Tyto nežádoucí účinky jsou však
vzácné. Nejčastěji se objevují v prvním roce používání kombinované hormonální
antikoncepce.
• Pokud se vytvoří krevní sraženina v žíle v noze nebo chodidle, může způsobit hlubokou
žilní trombózu (DVT).
• Pokud krevní sraženina vycestuje z nohy a usadí se v plících, může způsobit plicní
embolii.
• Velmi vzácně se může krevní sraženina vytvořit v žíle v jiném orgánu, jako je oko
(trombóza retinální žíly).
Kdy je riziko rozvoje krevní sraženiny v žíle nejvyšší?
Riziko rozvoje krevní sraženiny v žíle je nejvyšší v prvním roce užívání kombinované
hormonální antikoncepce. Riziko může být také vyšší, pokud znovu zahájíte užívání
kombinované hormonální antikoncepce (stejný nebo odlišný přípravek) po pauze trvající 4
týdny nebo déle.
Po prvním roce se riziko zmenšuje, ale je vždy mírně vyšší, než kdybyste neužívala
kombinovanou hormonální antikoncepci.
Když ukončíte užívání přípravku Menyan, vrátí se Vaše riziko krevní sraženiny k normální
úrovni během několika týdnů.
Jaké je riziko rozvoje krevní sraženiny?
Riziko závisí na Vašem přirozeném riziku VTE a na typu kombinované hormonální
antikoncepce, jakou používáte.
Celkové riziko krevní sraženiny v noze nebo plicích (DVT nebo PE) u přípravku Menyan je
malé.
• Z 10 000 žen, které nepoužívají žádnou hormonální antikoncepci a nejsou těhotné, se asi
u 2 vyvine krevní sraženina během jednoho roku.
• Z 10 000 žen, které používají kombinovanou hormonální antikoncepci obsahující
levonorgestrel nebo norethisteron nebo norgestimát, jako je přípravek Menyan se asi u 5-
vyvine krevní sraženina během jednoho roku.
• Riziko krevní sraženiny se bude měnit podle Vaší osobní anamnézy (viz „Faktory, které
zvyšují Vaše riziko krevní sraženiny“ níže)
Riziko rozvoje krevní sraženiny za rok
Ženy, které nepoužívají kombinovanouhormonální pilulku/náplast/kroužek a nejsou
Asi 2 z 10 000 žen
těhotné Ženy, které užívají kombinovanouantikoncepční pilulku obsahující
levonorgestrel, norethisteron nebo
norgestimát
Asi 5-7 z 10 000 žen
Ženy, které užívají přípravek Menyan Asi 5-7 z 10 000 žen
Faktory, které zvyšují Vaše riziko krevní sraženiny v žíle
Riziko krevní sraženiny u přípravku Menyan je malé, ale některá onemocnění riziko zvyšují.
Vaše riziko je vyšší, pokud:
• máte velkou nadváhu (index tělesné hmotnosti nebo BMI nad 30 kg/m2);
• někdo z Vašich přímých příbuzných měl krevní sraženinu v noze, plicích nebo jiném
orgánu v mladém věku (např. do 50 let věku). V tomto případě byste mohla mít dědičnou
poruchu srážení krve;
• potřebujete operaci nebo dlouhou dobu nechodíte z důvodu úrazu nebo onemocnění,
nebo pokud máte nohu v sádře. Může být nutné užívání přípravku Menyan přerušit na
několik týdnů před operací nebo když máte omezenou pohyblivost. Pokud musíte
přerušit užívání přípravku Menyan, zeptejte se svého lékaře, kdy jej můžete začít znovu
užívat;
• jste ve vyšším věku (zvláště ve věku nad 35 let);
• jste porodila před méně než několika týdny.
Riziko rozvoje krevní sraženiny se zvyšuje s více onemocněními, která máte.
Cestování letadlem (> 4 hodiny) může dočasně zvýšit Vaše riziko krevní sraženiny, zvláště
pokud máte některé z dalších uvedených faktorů.
Je důležité, abyste informovala svého lékaře, pokud se Vás některé z těchto stavů týkají, i
když si nejste jistá. Váš lékař se může rozhodnout, že je třeba užívání přípravku Menyan
ukončit.
Pokud se některý z výše uvedených stavů změní v průběhu užívání přípravku Menyan,
například se u přímého příbuzného vyskytne trombóza z neznámého důvodu nebo pokud se
zvýší Vaše tělesná hmotnost, poraďte se s lékařem.
KREVNÍ SRAŽENINY V TEPNĚ
Co se může stát, pokud se v tepně vytvoří krevní sraženina? Podobně jako krevní sraženina v žíle, může sraženina v tepně způsobit závažné problémy.
Může například způsobit srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu.
Faktory, které zvyšují Vaše riziko krevní sraženiny v tepně Je důležité si pamatovat, že riziko srdečního záchvatu nebo cévní mozkové příhody při
užívání přípravku Menyan je velmi malé, ale může se zvyšovat:
• se zvyšujícím se věkem (nad 35 let věku);
• pokud kouříte. Při užívání kombinované hormonální antikoncepce, jako je přípravek
Menyan je doporučeno, abyste přestala kouřit. Pokud nejste schopna přestat kouřit a je
Vám více než 35 let, může Vám lékař poradit, abyste používala jiný typ antikoncepce;
• pokud máte nadváhu;
• pokud máte vysoký krevní tlak;
• pokud měl Váš přímý příbuzný srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu v mladém
věku (do 50 let věku). V tomto případě máte také vyšší riziko srdečního záchvatu nebo
cévní mozkové příhody;
• pokud Vy nebo někdo z Vašich přímých příbuzných má vysokou hladinu tuku v krvi
(cholesterol nebo triglyceridy);
• pokud máte migrény, zvláště migrény s aurou;
• pokud máte problém se srdcem (chlopenní vadu, poruchu rytmu označenou jako fibrilace
síní);
• pokud máte diabetes.
Pokud máte více než jeden z těchto stavů nebo pokud je některý z nich zvláště závažný, může
být riziko rozvoje krevní sraženiny ještě zvýšeno.
Pokud se některý z výše uvedených stavů změní v průběhu užívání přípravku Menyan,
například začnete kouřit, u přímého příbuzného se vyskytne trombóza z neznámého důvodu
nebo pokud se zvýší Vaše tělesná hmotnost, poraďte se s lékařem.
Další léčivé přípravky a Menyan Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné
době užívala nebo které možná budete užívat. To zahrnuje léky, které kupujete bez předpisu,
včetně bylinných léků.
Některé léky mohou mít vliv na hladiny přípravku Menyan v krvi a mohou snížit jeho
účinnost v prevenci před otěhotněním, nebo mohou způsobit neočekávané krvácení. Jedná
se o následující léky, které se užívají k léčbě:
• infekce HIV a hepatitidy typu C (tzv. inhibitory proteázy a nenukleosidové inhibitory
reverzní transkriptázy, jako ritonavir, nevirapin, efavirenz) nebo jiných infekcí
(griseofulvin)
• léky k léčbě epilepsie (např. topiramát, fenytoin sodný, karbamazepin, primidon,
oxkarbamazepin a felbamát),
• léky na vysoký krevní tlak v cévách v plicích (bosentan),
• léky na nadměrnou denní spavost (modafinil),
• lék na uvolnění a potíže se spánkem (sedativa, jako jsou barbituráty),
• třezalka tečkovaná (Hypericum perforatum) – rostlinný přípravek užívaný při léčbě
deprese.
Menyan může také ovlivnit jiné léky – například:
• cyklosporin (k zabránění odmítnutí transplantátu a k léčbě revmatoidní artritidy nebo
některých kožních onemocnění),
• lamotrigin (k léčbě epilepsie),
• prednisolon (steroid ke snížení zánětu),
• teofylin (k léčbě astmatu, bronchitidy a rozedmy plic).
Promluvte si se svým lékařem dříve, než začnete přípravek Menyan užívat, pokud užíváte
některý z těchto léků. Váš lékař může změnit dávky těchto léků.
Neužívejte přípravek Menyan, jestliže máte hepatitidu typu C a užíváte léčivé přípravky
obsahující ombitasvir/paritaprevir/ritonavir a dasabuvir, protože to může způsobit zvýšení
výsledků funkčních jaterních testů (zvýšení jaterního enzymu ALT).
Váš lékař Vám před zahájením léčby těmito léčivými přípravky předepíše jiný typ
antikoncepce.
Užívání přípravku Menyan můžete znovu zahájit přibližně 2 týdny po ukončení této léčby.
Viz bod „Neužívejte přípravek Menyan“.
Kombinovaná hormonální antikoncepce a rakovina
Rakovina prsu Rakovina prsu byla častěji zjištěna u žen, které užívají kombinovanou hormonální
antikoncepci. Je však možné, že kombinovaná hormonální antikoncepce není příčinou většího
výskytu rakoviny prsu u žen. To může být proto, že ženy užívající kombinovanou hormonální
antikoncepci jsou častěji vyšetřovány. To by mohlo znamenat, že u těchto žen je větší šance
odhalit rakovinu prsu. Zvýšené riziko postupně klesá po ukončení užívání kombinované
hormonální antikoncepce. Po 10 letech je riziko stejné jako u žen, které nikdy nepoužily
kombinovanou hormonální antikoncepci.
Rakovina děložního čípkuRakovina děložního čípku byla častěji zjištěna u žen, které užívají kombinovanou hormonální
antikoncepci. Může to však být způsobeno jinými příčinami. Patří mezi ně více sexuálních
partnerů a pohlavně přenosné nemoci.
Rakovina jater Ve vzácných případech byly nádory jater, které nebyly zhoubné, zjištěny u žen užívajících
kombinovanou hormonální antikoncepci. Ještě vzácněji byly zjištěny nádory jater, které byly
zhoubné. Rakovina může způsobit vnitřní krvácení s velmi silnou bolestí v oblasti žaludku.
Pokud se Vám to stane, poraďte se ihned se svým lékařem.
Přípravek Menyan s jídlem, pitím a alkoholemNeočekává se, že jídlo nebo pití bude mít vliv na způsob, jakým přípravek Menyan účinkuje.
Těhotenství, kojení a plodnostPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Neužívejte přípravek Menyan, pokud jste těhotná. Pokud si myslíte, že můžete být těhotná a
užíváte přípravek Menyan, udělejte si těhotenský test dříve, než přestanete tablety užívat.
Pokud kojíte, Váš lékař nebo zdravotní sestra Vám poradí, abyste přípravek Menyan
neužívala a doporučí jinou alternativní antikoncepci. Kojení nemusí zabránit otěhotnění.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůNeexistují informace, které by naznačovaly, že přípravek Menyan ovlivňuje schopnost řídit
nebo obsluhovat stroje.
Pohlavně přenosné chorobyPřípravek Menyan Vás neochrání před pohlavně přenosnými infekcemi, jako jsou chlamydie
nebo HIV. Ochrání Vás pouze kondom.
Menyan obsahuje laktózu: Pokud Vám Váš lékař řekl, že Vaše tělo nesnáší některé cukry,
kontaktujte svého lékaře dříve, než začnete užívat tento lék.
3. Jak se přípravek Menyan užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud
si nejste jistá, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
10
Užívejte Menyan každý den po dobu 21 dnů.
Přípravek Menyan je dostupný v blistru s 21 tabletami, u každé označen den v týdnu.
Užívejte Vaši tabletu každý den ve stejnou dobu.
Začněte s užíváním tabletou označenou správným dnem v týdnu.
Pokračujte ve směru šipky na blistru. Užijte jednu tabletu každý den.
Tabletu polykejte celou, v případě potřeby zapijte vodou. Tabletu nekousejte.
Potom následuje sedm dnů, kdy tablety neužívátePo užití všech 21 tablet na blistru budete mít sedm dnů, kdy nebudete užívat žádné tablety.
Takže pokud užijete poslední tabletu z blistru v pátek, první tabletu z nového blistru užijete
v sobotu následující týden.
Během několika dní po užití poslední tablety z blistru byste měla mít krvácení z vysazení.
Toto krvácení nemusí skončit, je-li čas začít užívat tabletu z dalšího blistru.
Nemusíte užívat další antikoncepci během těchto sedmi dnů – pokud jste užila své tablety
správně a začnete-li užívat další blistr s tabletami včas.
Potom začněte svůj další blistrZačněte užívat další blistr přípravku Menyan po sedmi volných dnech – i když stále krvácíte.
Vždy začněte užívat nový blistr včas.
Dokud budete užívat přípravek Menyan správně, budete vždy začínat nový blistr ve stejný
den v týdnu.
Pokud jste neužívala antikoncepci s hormony v předcházejícím měsíci
Začněte užívat přípravek Menyan první den cyklu (to znamená první den Vaší menstruace).
Pokud začnete užívat přípravek Menyan první den Vaší menstruace, budete okamžitě
chráněna před otěhotněním. Také můžete začít 2. až 5. den cyklu, ale potom musíte užívat
další ochranná opatření (například kondom) po dobu prvních 7 dnů.
Přechod z kombinované hormonální antikoncepce nebo z kombinovaného
antikoncepčního vaginálního kroužku nebo náplasti
S užíváním přípravku Menyan můžete začít nejlépe v následující den po užití poslední účinné
tablety (poslední tableta obsahující účinnou látku) Vaší předchozí pilulky, ale nejpozději
v den, který následuje po období bez užívání Vaší předchozí pilulky (nebo po poslední
neaktivní tabletě Vaší předchozí pilulky). Pokud provádíte změnu z kombinovaného
antikoncepčního vaginálního kroužku nebo náplasti, postupujte dle doporučení Vašeho lékaře.
Přechod z metody pouze s progestogenem (progestogenová pilulka, injekce, implantát
nebo nitroděložní tělísko uvolňující progestogen).
Kterýkoliv den můžete přejít z pilulky obsahující pouze progestogen (z implantátu nebo
nitroděložního tělíska v den jeho odstranění, z injekčního přípravku, když má být podána
další injekce), ale ve všech těchto případech musíte používat další ochranná opatření
(například kondom) po dobu prvních 7 dnů užívání tablety.
Po potratuPostupujte dle rady Vašeho lékaře.
Po poroduMůžete začít užívat přípravek Menyan mezi 21. a 28. dnem po porodu. Pokud začnete později
než 28. den, použijte tzv. bariérovou metodu (například kondom) během prvních sedmi dnů
užívání přípravku Menyan.
11
Pokud jste po porodu měla pohlavní styk před (opětovným) zahájením podávání přípravku
Menyan, ujistěte se, že nejste těhotná nebo počkejte do Vaší další menstruace.
Pokud kojíte a chcete začít znovu po porodu užívat přípravek Menyan
Přečtěte si odstavec „Těhotenství a kojení“, strana 5.
Zeptejte se svého lékaře, pokud si nejste jistá, kdy máte zahájit užívání.
Jestliže jste zapomněla užít přípravek Menyan Pokud se s užitím tablety opozdíte o méně než 12 hodin, ochrana před těhotenstvím není
snížena. Užijte tabletu co nejdříve si vzpomenete a pak užijte následující tablety znovu
v obvyklou dobu.
Pokud se s užitím tablety opozdíte o více než 12 hodin, ochrana před těhotenstvím může být
snížena. Čím vyšší počet zapomenutých tablet, tím vyšší je riziko otěhotnění.
Riziko nekompletní ochrany před otěhotněním je nejvyšší, pokud zapomenete tabletu na
začátku nebo na konci blistru. Proto byste měla dodržovat následující pravidla (viz diagram
na straně 8).
Více než jedna tableta zapomenutá na tomto blistruKontaktujte svého lékaře.
Jedna tableta zapomenutá v 1. týdnu
Užijte zapomenutou tabletu co nejdříve, jakmile si vzpomenete, i když by to znamenalo, že
musíte užít dvě tablety ve stejnou dobu. Pokračujte v užívání tablet v obvyklou dobu a navíc
používejte zvláštní opatření po dobu dalších 7 dnů, například kondom. Pokud jste měla
pohlavní styk v týdnu před zapomenutím tablety, můžete otěhotnět. V takovém případě
kontaktujte svého lékaře.
Jedna tableta zapomenutá ve 2. týdnu
Užijte zapomenutou tabletu co nejdříve, jakmile si vzpomenete, i když by to znamenalo, že
musíte užít dvě tablety ve stejnou dobu. Pokračujte v užívání tablet v obvyklém čase. Ochrana
proti těhotenství není snížená a Vy nemusíte užívat zvláštních opatření.
Jedna tableta zapomenutá ve 3. týdnu
Můžete si zvolit mezi dvěma možnostmi:
1. Užijte zapomenutou tabletu co nejdříve, jakmile si vzpomenete, i když by to znamenalo, že musíte užít dvě tablety ve stejnou dobu. Pokračujte v užívání tablet
v obvyklý čas. Místo intervalu bez tablet zahajte užívání dalšího blistru.
Velmi pravděpodobně budete krvácet na konci druhého blistru, ale můžete mít i
špinění nebo menstruaci podobné krvácení během užívání druhého blistru.
2. Také můžete ukončit užívání blistru a přejít rovnou na 7denní období bez tablety (zaznamenejte si den, kdy jste zapomněla tabletu užít). Pokud chcete zahájit užívání
nového blistru ve Vašem obvyklém dni pro zahájení, zkraťte období bez tablety na
méně než 7 dnů.
Pokud postupujete podle těchto dvou doporučení, budete nadále chráněna před otěhotněním.
Pokud jste zapomněla jakoukoliv tabletu v blistru a nedojde u vás ke krvácení v prvním
období bez tablet, může to znamenat, že jste těhotná. Kontaktujte svého lékaře před
zahájením dalšího blistru.
12
Pokud začnete užívat nový blistr pozdě nebo Vaše období bez tablety bude delší než osm
dní, nemusíte být chráněna před otěhotněním. Pokud jste měla pohlavní styk v posledních
sedmi dnech, požádejte svého lékaře, zdravotní sestru nebo lékárníka o radu. Možná budete
muset zvážit užití nouzové antikoncepce. Měla byste také použít další antikoncepci, jako
například kondom, po dobu sedmi dnů.
Pokud ztratíte tabletu Pokud ztratíte tabletu, vezměte si tabletu z náhradního blistru. Potom užijte všechny další
tablety z Vašeho aktuálního blistru jako obvykle. Poté si můžete ponechat otevřený náhradní
blistr pro případ, že ztratíte nějakou další tabletu.
Co dělat v případě zvracení nebo závažného průjmuPokud zvracíte během 3–4 hodin od užití tablety nebo se vyskytl těžký průjem, existuje
riziko, že účinná látka v pilulce nebude zcela vstřebána do Vašeho těla. Situace je téměř
stejná jako zapomenutí tablety. Po zvracení nebo průjmu užijte co nejdříve jinou tabletu
z náhradního blistru. Pokud je to možné, užijte ji během 12 hodin od doby, kdy normálně
užíváte svou pilulku. Pokud to není možné nebo již 12 hodin uplynulo, měla byste postupovat
dle doporučení uvedeného v části „Jestliže jste zapomněla užít přípravek Menyan ”, strana 7.
Pokud se nedostaví krváceníVýjimečně může dojít k vynechání krvácení. Mohlo by to znamenat, že jste těhotná, ale to je
velmi nepravděpodobné v případě, že jste užívala své tablety správně. Začněte svůj nový
blistr v normální dobu. Pokud si myslíte, že by u Vás mohlo být riziko těhotenství (například
tím, že jste vynechala tabletu nebo užíváním jiných léků) nebo pokud u Vás vynechá i druhé
krvácení, měla byste si udělat těhotenský test.
Pokud jste těhotná, přestaňte užívat přípravek Menyan a navštivte svého lékaře.
13
Jestliže jste užila více přípravku Menyan, než jste mělaJe nepravděpodobné, že by Vám užití více než jedné tablety mohlo ublížit, ale můžete cítit
nevolnost, můžete zvracet nebo mít nějaké vaginální krvácení. Promluvte si se svým lékařem,
pokud se objeví některý z těchto příznaků.
Pokud chcete oddálit krváceníPokud chcete oddálit krvácení, dokončete blistr s tabletami, které užíváte. Začněte další blistr
další den bez přestávky. Užívání tablet by pak mělo pokračovat jako obvykle.
Během užívání druhého blistru můžete mít nějaké neočekávané krvácení nebo špinění ve
dnech, kdy užíváte lék, ale z toho nemusíte mít obavy. Vezměte si další blistr po obvyklých 7
dnech přestávky, i když stále krvácíte nebo špiníte.
Pokud chcete otěhotnětPokud se chystáte mít dítě, je nejlepší použít jinou metodu antikoncepce po ukončení užívání
přípravku Menyan, dokud nebudete mít řádné menstruační krvácení. Váš lékař vychází z data
Vaší poslední normální menstruace při stanovení data porodu. Nicméně pokud byste
otěhotněla hned, nezpůsobí to Vám ani dítěti žádné problémy.
Jestliže jste přestala užívat přípravek Menyan Můžete mít nepravidelné, slabé nebo žádné krvácení. To se obvykle stává v prvních 3
měsících a zvláště, pokud Vaše menstruace nebyla pravidelná, než jste začala užívat
přípravek Menyan.
Použití u dětí a dospívajícíchMenyan by neměl být užíván dívkami v pubertě, které dosud neměly svou první menstruaci.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli nežádoucí účinek, zvláště pokud je
závažný a trvalý, nebo pokud se vyskytne jakákoli změna Vašeho zdravotního stavu, o které
si myslíte, že je v důsledku užívání přípravku Menyan, informujte prosím svého lékaře.
Zvýšené riziko krevních sraženin v žilách (žilní tromboembolismus (VTE)) nebo krevní
sraženiny v tepnách (arteriální tromboembolismus (ATE)) je přítomné u všech žen, které
používají kombinovanou hormonální antikoncepci. Pro podrobnější údaje o různých rizicích
v důsledku používání kombinované hormonální antikoncepce si přečtěte bod 2 „Čemu musíte
věnovat pozornost, než začnete přípravek Menyan užívat“.
• Škodlivé krevní sraženiny v žíle nebo tepně, například:
o v noze nebo chodidle (tj. hluboká žilní trombóza);
o v plících (tj. plicní embolie);
o srdeční záchvat;
o cévní mozková příhoda;
o příznaky malé cévní mozkové příhody nebo dočasné cévní mozkové příhody známé
jako tranzitorní ischemická ataka (TIA);
o krevní sraženiny v játrech, žaludku/střevech, ledvinách nebo oku.
14
Šance, že se u Vás objeví krevní sraženina, mohou být vyšší, pokud máte jiná onemocnění,
která zvyšují riziko (pro více informací o podmínkách, které zvyšují riziko krevních sraženin,
a o příznacích krevní sraženiny viz bod 2)
Pokud Vám dělá starosti kterýkoli z nežádoucích účinků, o kterém si myslíte, že by mohl být
způsoben přípravkem Menyan, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci.
Velmi časté: mohou postihnout více než 1 osobu z 10
• Bolest hlavy (ale pokud jsou závažné, neobvyklé nebo dlouhotrvající, navštivte
svého lékaře co nejdříve to bude možné)
• Žaludeční nevolnost
• Nauzea
• Zvracení
• Průjem
• Bolestivá menstruace
• Krvácení mimo menstruační cykly
Časté: mohou postihnout nejvýše 1 osobu z 10
• Infekce močových cest (bolest při močení)
• Vaginální infekce jako například kandidóza
• Alergické reakce (reakce z přecitlivělosti)
• Retence tekutin
• Deprese
• Změny nálady
• Pocit nervozity
• Pocit závratě
• Nespavost (insomnie)
• Migréna (pokud je to Vaše první migréna nebo je její průběh horší než obvykle,
navštivte lékaře)
• Bolest v trávicím traktu,
• Plynatost
• Otok,
• Stavy slabosti (astenické stavy)
• Nadýmání
• Zácpa
• Akné
• Vyrážka
• Svalové křeče
• Bolesti končetin
• Bolesti zad
• Vaginální výtok
• Vynechání menstruačního cyklu (periody)
• Bolestivá prsa
• Bolest na hrudi
• Otoky rukou, kotníků nebo chodidel
• Zvýšení tělesné hmotnosti
Méně časté: mohou postihnout nejvýše 1 osobu ze 100
• Abnormální buňky na děložním čípku (identifikovány stěrem z čípku)
• Změny chuti k jídlu
• Kolísání tělesné hmotnosti
• Snížená citlivost nebo brnění kůže
15
• Změny vidění
• Suché oči
• Pocit bušení srdce (palpitace)
• Tvorba krevních sraženin (trombóza)
• Vysoký krevní tlak
• Návaly horka
• Řídnutí vlasů (alopecie)
• Nadměrný růst ochlupení (hirsutismus)
• Kopřivka (urticaria)
• Svědění kůže
• Zarudnutí kůže
• Změna barvy kůže
• Bolesti svalů
• Problémy s prsy, jako například:
o plnější prsa
o sekrece z bradavek
• Cysty vaječníků (mohou způsobit bolest a otok břicha, změny v menstruačním cyklu)
• Suchost pochvy
• Poruchy libida
• Krátkodobá ztráta vědomí (synkopa)
• Pocit mravenčení (parestezie)
• Dušnost
• Bolest břicha
Vzácné: mohou postihnout nejvýše 1 osobu z 1000
• Výkyvy v chuti k jídlu
• Ztráta libida
• Pocit závratě nebo točení
• Zrychlený srdeční tep
• Zánět slinivky břišní, který způsobuje prudkou bolest v břiše a zádech (pankreatitida)
• Zánět jater (hepatitida)
Známky závažných jaterních problémů zahrnující:
o Silná bolest v horní části břicha
o Žlutá kůže nebo oči (žloutenka)
• Citlivost na světlo
• Vaginální výtok
• Cysta v prsu
• Žilní trombotické příhody
• Arteriální trombotické příhody
• Zvýšené pocení,
Neznámé: četnost není možné odhadnout z dostupných údajů
• Nádory prsu
Známky rakoviny prsu zahrnující:
o Dolíčky v kůži
o Změny na bradavkách
o Jakékoli bulky, které vidíte nebo cítíte
• Změny obsahu tuku v krvi (zjistitelné pomocí krevních testů)
• Mrtvice
• Záchvat křečí
• Nepříjemný pocit při použití kontaktních čoček
• Krevní sraženiny v očních cévách (cévní trombóza sítnice)
• Červené bolestivé hrudkovité otoky na nohou (hluboká žilní trombóza)
• Krevní sraženina v plicích, která způsobuje bolesti na hrudi a dušnost (plicní embolie)
• Vážná alergická reakce, která způsobuje otok obličeje a hrdla (angioedém)
16
• Červené uzlíky nebo hrudky, které jsou obvykle viditelné na obou bércích (erythema
nodosum)
• Noční pocení
• Snížené množství mateřského mléka (pokud kojíte)
• Nezhoubné nádory v játrech
• fibroadenom (typ nezhoubného nádoru) prsu
• Porucha složení krevních tuků (dyslipidemia)
• Cévní mozková příhoda
• Křeč
• Srdeční infarkt
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na
adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Menyan uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za
Použitelné do:/EXP:. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod. Zeptejte se svého lékárníka, jak
naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Menyan obsahujeLéčivými látkami jsou norgestimatum a ethinylestradiolum. Jedna tableta obsahuje
norgestimatum 250 mikrogramů a ethinylestradiolum 35 mikrogramů.
Dalšími složkami jsou:
laktosa, monohydrát laktosy, povidon K-25, tokoferol-alfa, mikrokrystalická celulosa, sodná
sůl kroskarmelosy, předbobtnalý kukuřičný škrob, magnesium-stearát, hlinitý lak
indigokarmínu (E 132)
Jak přípravek Menyan vypadá a co obsahuje toto balení
Tablety přípravku Menyan jsou kulaté, modré, nepotahované ploché tablety o průměru 6,4
mm se zkosenými hranami, na jedné straně vyraženo„146“, druhá strana bez označení.
Každé balení obsahuje 1, 3, 6 a 13 blistrů po 21 tabletách.
Každá krabička obsahuje blistry zabalené samostatně v hliníkovém, laminovaném
sáčku.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
17
Držitel rozhodnutí o registraci
AV Medical Consulting s.r.o., Ostrava- Poruba, Česká republika
Výrobce
Accord Healthcare Limited Sage House, 319 Pinner Road, North Harrow, Middlesex, HA1 4HF,
Velká Británie
Wessling Hungary Kft, Fóti út 56., Budapest, 1047,
Maďarsko
Zakłady Farmaceutyczne “Polpharma” S.A.
Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański,
Polsko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Polsko Elin
Portugalsko Etinilestradiol + Norgestimato Mylan 35 microgramas + 250 microgramas
Comprimidos
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 3. 7. 2017