Generikum: metamizole sodium
Účinná látka: metamizole sodium monohydrate
ATC skupina: N02BB02 - metamizole sodium
Obsah účinných látek: 500MG, 500MG/ML
Balení: Blistr
Sp.zn.sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele
Metamizol STADA 500 mg tableta
Metamizolum natricum monohydricum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Metamizol STADA a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Metamizol STADA užívat
3. Jak se Metamizol STADA užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Metamizol STADA uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Metamizol STADA a k čemu se používá Co je přípravek Metamizol STADAMetamizol STADA je léčivý přípravek obsahující monohydrát sodné soli metamizolu. Patří do
skupiny léčiv nazývaných pyrazolony a používá se k léčbě bolesti a horečky.
Přípravek Metamizol STADA se používá u dětí ve věku od 10 let, dospívajících a dospělých k léčbě:
- akutní silné bolesti způsobené úrazem nebo po chirurgických zákrocích
- koliky (bolestivých křečí v břiše)
- nádorové bolesti (bolest při nádorových onemocněních)
- jiné akutní nebo chronické silné bolesti, pokud nelze použít jinou léčbu
- vysoké horečky, která neodpovídá na jinou léčbu
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Metamizol STADA užívat Neužívejte přípravek Metamizol STADA:
- jestliže jste alergický(á) na sodnou sůl metamizolu nebo na jiné pyrazolony (např.
propyfenazon, fenazon) nebo pyrazolidiny (fenylbutazon, oxyfenylbutazon) – to se týká
i pacientů, u nichž se již reakce po užití těchto látek (např. agranulocytóza – výrazné snížení
určitého typu bílých krvinek) projevila – nebo jestliže jste alergický(á) na kteroukoli další
složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
- jestliže trpíte nesnášenlivostí vůči léčivým přípravkům proti bolesti (syndrom analgetického
astmatu nebo nesnášenlivost určitých analgetik typu kopřivky/angioedému). Jedná se o stav,
kdy pacient na podání salicylátů, paracetamolu nebo jiných nenarkotických analgetik jako je
diklofenak, ibuprofen, indometacin nebo naproxen, reaguje náhlým stažením průdušek
(bronchospasmem) nebo jinou hypersenzitivní reakcí.
- jestliže trpíte poruchou funkce kostní dřeně, např. po léčbě cytostatiky (léky k léčbě nádorového
onemocnění)
- jestliže máte poruchu krvetvorby (onemocnění krvetvorného systému)
- jestliže máte vrozený nedostatek enzymu glukózo-6-fosfát dehydrogenázy (dědičné
onemocnění, při kterém je riziko rozpadu červených krvinek)
- jestliže máte akutní jaterní porfyrii (dědičné onemocnění s poruchou tvorby hemoglobinu),
neboť je riziko vzniku záchvatu tohoto onemocnění
- v posledních třech měsících těhotenství
- jestliže kojíte
- u dětí mladších než 10 let.
Upozornění a opatření
Metamizol STADA obsahuje sodnou sůl metamizolu, což je derivát pyrazolonu, při jehož používání
existuje vzácné, avšak život ohrožující riziko vzniku šoku (náhlého oběhového selhání)
a agranulocytózy (akutní onemocnění způsobené závažným snížením určitého druhu bílých krvinek).
Před užitím přípravku Metamizol STADA se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Závažné hypersenzitivní reakce (reakce z přecitlivělosti) (anafylaktické/anafylaktoidní reakce)
Neužívejte přípravek Metamizol STADA- pokud se u Vás objevila hypersenzitivita (anafylaktická reakce) na metamizol – je u Vás
mimořádně vysoké riziko, že budete stejně reagovat i na další léky proti bolesti.
- pokud se u Vás objevila alergické nebo jakákoli jiná (imunitně zprostředkovaná) obranná
reakce na metamizol (např. agranulocytóza), máte rovněž vysoké riziko stejného typu reakce na
další pyrazolony a pyrazolidiny (chemicky příbuzné látky).
- pokud zaznamenáte známky agranulocytózy (snížení počtu určitého typu bílých krvinek),
pancytopenie (současný pokles počtu bílých krvinek, červených krvinek a krevních destiček)
nebo trombocytopenie (pokles počtu krevních destiček), pro které je typická vysoká horečka,
bolest v krku, zánět v ústech, v nosu nebo krku, krvácení z nosu nebo z dásní, musíte okamžitě
přestat s užíváním přípravku Metamizol STADA.
Jestliže trpíte některou z níže uvedených poruch /intolerancí (nesnášenlivostí), můžete mít významně
zvýšené riziko vzniku závažné hypersenzitivní reakce:
- nesnášenlivost nesteroidních antirevmatik (užívají se k léčbě bolesti a revmatismu) s příznaky
jako je svědění a otoky (kopřivka, angioedém).
- náhlé záchvaty dušnosti z důvodu zúžení průdušek (průduškové astma), zejména v případech,
kdy máte současně také zánět nosu a nosních dutin (rinosinusitida) a nosní polypy.
- chronická vyrážka (kopřivka)
- hypersenzitivita na barviva (např. tartrazin) nebo konzervační látky (např. benzoáty).
- nesnášenlivost alkoholu, kdy reagujete i na malé množství alkoholu kýcháním, slzením a
zčervenáním obličeje. Tato intolerance (nesnášenlivost) alkoholu může být známkou dosud
nerozpoznané intolerance (nesnášenlivosti) léků proti bolesti.
U pacientů se zvýšeným rizikem hypersenzitivních reakcí (reakce přecitlivělosti) lze přípravek
Metamizol STADA podat pouze po pečlivém zvážení rizika a pacienti musí být pečlivě sledováni.
Především u těchto pacientů se může objevit anafylaktický šok (závažná rychle nastupující alergická
reakce, při které může dojít i k úmrtí).
U pacientů s astmatem nebo atopií ( chronické onemocnění alergického původu) je nutno postupovat
mimořádně opatrně při léčbě přípravkem Metamizol STADA.
Závažné kožní reakce Při podávání metamizolu byly hlášeny život ohrožující kožní reakce jako je Stevens-Johnsonův
syndrom (SJS) a toxická epidermální nekrolýza (TEN). Pokud se objeví známky nebo příznaky SJS či
TEN (progresivní vyrážka, často kombinovaná s puchýři nebo slizničními lézemi), musí být přípravek
Metamizol STADA okamžitě vysazen a již nesmí být znovu podán.
Pokles krevního tlakuPřípravek Metamizol STADA může vyvolat pokles krevního tlaku (hypotenzní reakce). Jejich riziko
je zvýšené:
- pokud již máte nízký krevní tlak (preexistující hypotenze), trpíte závažnou dehydratací (ztráta a
nedostatek vody v organismu) nebo máte potíže s krevním oběhem nebo počínající oběhové
selhání (např. v případech srdeční příhody nebo závažných zranění)
- pokud máte vysokou horečku.
Z uvedeného důvodu musí být léčba přípravkem Metamizol STADA pečlivě zvážena a je nutné
pečlivé sledování léčby. Ke snížení rizika náhlého poklesu krevního tlaku může být nutné zavést
preventivní opatření (např. stabilizaci oběhu).
V případech, kdy je zásadně důležité vyvarovat se poklesu krevního tlaku (např. pokud trpíte
závažným srdečním onemocněním nebo závažným zúžením (stenózou) krevních cév, tj. může dojít
k omezení zásobování mozku krví), smí být přípravek Metamizol STADA užit pouze při pečlivém
sledování krevního oběhu.
Těžká porucha funkce jater a ledvinTrpíte-li poruchou funkce ledvin nebo jater, můžete Metamizol STADA užívat pouze po pečlivém
posouzení prospěšnosti léčby a jejího rizika a pouze s opatrností.
Starší pacientiU starších pacientů může být snížená rychlost vylučování metabolitů sodné soli metamizolu.
DětiDěti mladší než 10 let nebo děti s tělesnou hmotností menší než 32 kg nesmí užívat přípravky
obsahující sodnou sůl metamizolu, neboť nejsou k dispozici zkušenosti s bezpečností jeho užívání.
Další léčivé přípravky a Metamizol STADAInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a), nebo které možná budete užívat.
Které léky mohou ovlivnit účinek přípravku Metamizol STADA?Léčivé látky ze skupiny pyrazolonů (mezi které patří i sodná sůl metamizolu) mohou způsobovat
interakce (vzájemné působení) s následujícími léky:
- chlorpromazin (k léčbě některých příznaků duševních onemocnění). Kombinace metamizolu a
chlorpromazinu může vést k těžké hypotermii (výraznému snížení tělesné teploty).
- léky bránící srážení krve (perorální antikoagulancia)
- léky k léčbě vysokého tlaku krve a některých srdečních onemocnění (kaptopril)
- léky k léčbě duševních onemocnění (lithium)
- léky k léčbě zhoubných nádorů nebo určitých revmatických onemocnění (methotrexát)
- léky zvyšující tvorbu moči (triamteren)
- antihypertenziva (léky ke snížení krevního tlaku) a diuretika (močopudné přípravky), neboť může
dojít ke změně jejich účinnosti
Které léky může ovlivnit Metamizol STADA?Metamizol může snížit hladiny cyklosporinu v krvi (lék k potlačení imunitního systému). Pokud jsou
užívány společně, může být zapotřebí zvýšit dávku cyklosporinu.
Těhotenství, kojení a plodnostPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
TěhotenstvíVzhledem k nedostatečným zkušenostem neužívejte Metamizol STADA v prvních třech měsících
těhotenství. Ve druhé třetině těhotenství užívejte Metamizol STADA pouze po poradě s lékařem a
pouze tehdy, když lékař posoudil prospěšnost podávání metamizolu s ohledem na jeho možná rizika.
V posledních třech měsících těhotenství nesmí být Metamizol STADA užíván z důvodu zvýšeného
rizika komplikací pro matku a dítě (krvácení, předčasné uzavření důležité cévy, tzv. Botallovy dučeje,
u plodu, která se normálně uzavírá až po porodu).
KojeníMetabolity metamizolu přecházejí do mléka. Nejsou k dispozici žádné údaje o účincích u kojených
dětí. Během užívání přípravku Metamizol STADA a nejméně po dobu 48 hodin po ukončení jeho
užívání nesmíte kojit.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPři užívání doporučených dávek nejsou známy nežádoucí účinky ovlivňující schopnost reakce a
koncentrace. Přesto však mějte na paměti možnost těchto nežádoucích účinků (alespoň při vyšších
dávkách) a vyhýbejte se řízení vozidel, používání strojů a dalším nebezpečným činnostem. To platí
především v situacích, kdy je současně konzumován alkohol.
Metamizol STADA obsahuje sodíkTento přípravek obsahuje 1,42 mmol (nebo 32,7 mg) sodíku v jedné tabletě. Nutno vzít v úvahu u
pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku.
3. Jak se Metamizol STADA užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem.
Dávkování závisí na intenzitě bolesti nebo na závažnosti horečky a individuální odpovědi na přípravek
Metamizol STADA. Je důležité užívat nejnižší možnou účinnou dávku potlačující bolest a horečku.
Dospívající ve věku 15 let a starší (> 53 kg) a dospělí mohou jednorázově užít až 1000 mg
monohydrátu sodné soli metamizolu. V závislosti na maximální denní dávce lze jednotlivé dávky užít
až 4x denně v intervalu 6-8 hodin.
Zřetelný účinek lze očekávat 30-60 minut po perorálním podání (podání ústy) přípravku.
Následující tabulka uvádí doporučené jednotlivé dávky a maximální denní dávky podle tělesné
hmotnosti a věku.
Tělesná hmotnost / Věk Jednorázová dávka Maximální denní dávka
kg věk počet tablet mg počet tablet mg
32-53 10-14 let 1 500 4 2000
> 53 > 15 let 1-2 500-1000 8 4000
Pediatrická populaceU dětí je v případě horečky obecně dostatečná dávka 10 mg metamizolu/kg tělesné hmotnosti.
U dětí a dospívajících do 14 let se podává 8-16 mg metamizolu/kg tělesné hmotnosti v jedné dávce.
Metamizol STADA nesmí být podáván dětem mladším než 10 let (viz bod 4.3).
Starší pacienti, oslabení pacienti a pacienti se sníženou clearance kreatininu
U starších pacientů, oslabených pacientů a pacientů se sníženou clearance kreatininu je třeba podávat
nižší dávky, neboť vylučování metabolitů metamizolu může být prodlouženo.
Těžká porucha funkce jater a ledvinVzhledem k tomu, že rychlost vylučování je při porušené funkci ledvin nebo jater snížena, je třeba
vyvarovat se opakovaného podávání vysokých dávek. Úprava dávkování není nutná, pokud je
přípravek užíván pouze krátkodobě.
Dosud nejsou dostatečné zkušenosti s dlouhodobým podáváním metamizolu pacientům s těžkou
poruchou funkce jater a ledvin.
Způsob podání
Perorální podání (podání ústy).
Tablety se polykají vcelku a zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny (např. jedna sklenice vody).
Délka léčby
Délka léčby závisí na typu a závažnosti onemocnění a bude určena Vaším lékařem.
Doporučuje se užívat léky proti bolesti maximálně 3 až 5 dní, poté se poraďte se svým lékařem nebo
zubním lékařem.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Metamizol STADA, než jste měl(a)
Je nutné vyhledat lékařskou pomoc, jestliže se objeví jakýkoli z následujících příznaků předávkování:
- pocit na zvracení
- zvracení
- bolest břicha
- porucha funkce ledvin až akutní selhání ledvin (např. se známkami intersticiální nefritidy)
- závratě
- ospalost
- bezvědomí
- záchvaty
- pokles tlaku krve, který je dostatečný pro navození šokového stavu (náhlý oběhový kolaps)
- srdeční arytmie (nepravidelná nebo někdy zrychlená srdeční akce)
Pokud dojde k předávkování, ihned kontaktujte lékaře, který může zahájit urgentní léčbu.
Po předávkování velmi vysokými dávkami může vylučování neškodného metabolitu (kyselina
rubazonová) způsobit červené zbarvení moči.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Metamizol STADANezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Pokud máte další dotazy týkající se tohoto léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i Metamizol STADA nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Pokud se u Vás objeví jakýkoli z následujících nežádoucích účinků, přestaňte přípravek
Metamizol STADA užívat. Kontaktujte co nejdříve svého lékaře.
Nejčastějšími nežádoucími účinky přípravku Metamizol STADA jsou alergické reakce.
Nejzávažnějším nežádoucím účinkem je šok (náhlé oběhové selhání) a agranulocytóza (výrazné
snížení počtu určitého typu bílých krvinek). Tyto účinky se objevují vzácně (mohou se objevit až u 1 z
1000 pacientů) nebo velmi vzácně (mohou se objevit až u 1 z 10000 pacientů), ale jsou život
ohrožující. Mohou se objevit i tehdy, když byl již dříve metamizol bez jakýchkoli komplikací užíván
(viz níže „Léčebná opatření”).
Méně časté nežádoucí účinky (mohou se objevit až u 1 ze 100 pacientů)
Kožní a slizniční reakceNafialovělá až tmavě červená kožní vyrážka (poléková vyrážka), někdy s puchýřky
Reakce s poklesem krevního tlakuPokles krevního tlaku (ojedinělá hypotenzní reakce), který je pravděpodobně zapříčiněn přímo
léčivým přípravkem a není doprovázen žádnými známkami hypersenzitivních reakcí.
Jen vzácně se tento nežádoucí účinek projeví závažným poklesem krevního tlaku. Riziko plynoucí
z poklesu krevního tlaku může být vyšší u pacientů s velmi vysokou horečkou (hyperpyrexie).
Typické známky závažného poklesu krevního tlaku jsou zvýšená srdeční frekvence, bledost, třes,
závrať, pocit na zvracení a bezvědomí.
Vzácné nežádoucí účinky (mohou se objevit až u 1 z 1000 pacientů)
Alergické reakce (reakce přecitlivělosti)Tyto reakce se objevují vzácně a velmi vzácně (mohou se objevit až u 1 z 10 000 pacientů) mají
závažný nebo život ohrožující průběh. Mohou se objevit bezprostředně po podání nebo hodiny poté.
Nejčastěji se objevují 1 hodinu po podání léku.
Příznaky mírné alergické reakce jsou:
- kožní nebo slizniční reakce (svědění, pálení, zarudnutí, kopřivka, otoky)
- dušnost
- potíže s trávicím traktem (pocit na zvracení, zažívací potíže, zvracení)
Tyto mírné reakce se mohou zhoršit do závažnější podoby:
- kopřivka po celém těle
- závažný otok kůže a sliznic (angioedém; včetně otoku hrtanu)
- závažné křeče svalů průdušek
- srdeční arytmie
- pokles krevního tlaku (někdy předcházený vzestupem krevního tlaku)
- oběhový šok
Pacienti s astmatem způsobeným analgetiky (syndrom analgetického astmatu) mají obvykle příznaky
ve formě záchvatů dušnosti.
Kožní a slizniční reakceKožní vyrážka (makulopapulózní exantém)
Reakce krvetvorných orgánů a tkání (hematopoetický systém)Vzácně se objevuje leukopenie (snížení počtu bílých krvinek). Tyto reakce se mohou objevit i tehdy,
když byl metamizol dříve používán bez komplikací. K úpravě stavu je nutné ihned přípravek vysadit.
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou se objevit až u 1 z 10 000 pacientů)
Reakce krvetvorných orgánů a tkání (hematopoetický systém)Velmi vzácně (může postihovat až 1 z 10 000 pacientů) se může objevit agranulocytóza (pokles počtu
určitého typu bílých krvinek) nebo trombocytopenie (snížení počtu krevních destiček). Tyto reakce se
mohou objevit i tehdy, když byl metamizol dříve užíván bez komplikací.
Riziko agranulocytózy se zvyšuje, pokud je metamizol používán déle než týden. Typickými
známkami jsou:
- zánětlivé změny sliznic (např. úst, nosu, hrdla a okolí genitálií nebo konečníku)
- bolest v krku
- potíže s polykáním
- vysoká horečka
- zimnice
- otok lymfatických uzlin může být mírný nebo se nemusí objevit.
U pacientů užívajících antibiotika (léky k léčbě infekcí) však mohou být tyto známky minimální.
Neočekávané zhoršení zdravotního stavu může značit agranulocytózu.
K uzdravení je nutné ihned přípravek vysadit. Pokud se objeví známky agranulocytózy, přípravek
Metamizol STADA ihned vysaďte, nečekejte na výsledky laboratorních testů.
Kožní a slizniční reakceVelmi vzácně se mohou objevit kožní reakce jako je Stevens-Johnsonův syndrom (SJS) a toxická
epidermální nekrolýza (TEN).
Objeví-li se známky nebo příznaky SJS nebo TEN (postupující vyrážka často v kombinaci s puchýřky
nebo lézemi na sliznicích), je nutné ihned ukončit užívání přípravku Metamizol STADA, užívání
přípravku se nesmí se znovu zahájit.
Další reakceVelmi vzácně, zejména v případě sníženého objemu krve v cévním oběhu, při onemocnění ledvin
nebo předávkování se může objevit:
- porucha funkce ledvin s příliš malým nebo žádným objemem moči
- vylučování krevní bílkoviny močí
- zánět ledvin
Nežádoucí účinky s neznámou frekvencí (četnost nelze z dostupných údajů určit)
Alergické (hypersenzitivní) reakce
Anafylaktický šok
Vyhledejte lékaře při prvních známkách šoku:
- studený pot
- závrať
- točení hlavy
- změny barvy kůže
- nepříjemné pocity v oblasti srdce.
Reakce krvetvorných orgánů a tkání (hematopoetický systém)Aplastická anemie (anemie se současnou poruchou funkce kostní dřeně) a pancytopenie (současně se
snížením počtu červených krvinek, snížením počtu bílých krvinek a krevních destiček v krvi), tyto
případy mohou vest k úmrtí.
Známky aplastické anemie a pancytopenie jsou následující:
- celkový pocit špatného zdraví
- infekce
- přetrvávající horečka
- vznik modřin
- krvácení
- bledost
Odbourávání neškodného metabolitu metamizolu (kyseliny rubazonové) může způsobit červené
zbarvení moči.
Léčebná opatření
ŠokVarovné známky šoku jsou následující: studený pot, závratě, točení hlavy, pocit na zvracení, změny
barvy kůže a dušnost. Dalšími příznaky jsou otok obličeje, svědění, tlak na prsou, zrychlený tep, pocti
chladu v končetinách (kritický pokles krevního tlaku). Tyto příznaky se mohou objevit i hodinu po
užití přípravku Metamizol STADA.
Při prvních známkách šoku ihned vyhledejte lékařskou pomoc.
Do příjezdu lékaře je nutné pacienta uložit do vodorovné polohy s výše uloženými dolními
končetinami. Aby se zabránilo zimnici, je třeba pacienta udržovat v teple a přikrýt přikrývkou.
AgranulocytózaPřípravek Metamizol STADA dále neužívejte, pokud se objeví tyto příznaky:
- neočekávané zhoršení zdravotního stavu
- horečka, která neodeznívá nebo se vrací
- bolestivé změny sliznic, zejména v ústech, nose a hrdle
Vyhledejte lékařskou pomoc!
Přípravek Metamizol STADA se musí vysadit ještě dříve, než budou k dispozici výsledky
laboratorních vyšetření (rychlost sedimentace červených krvinek, krevní obraz).
Poléková vyrážka Léková vyrážka je fialová až tmavě červená kožní vyrážka, někdy s puchýřky.
Přípravek Metamizol STADA již nikdy neužívejte, pokud se tyto kožní reakce objeví.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak Metamizol STADA uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce za EXP. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Metamizol STADA obsahuje
- Léčivou látkou je metamizolum natricum monohydricum. Jedna tableta obsahuje metamizolum
natricum monohydricum 500 mg.
- Dalšími složkami jsou předbobtnalý kukuřičný škrob, makrogol 6000, krospovidon (typ A),
magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý.
Jak přípravek Metamizol STADA vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Metamizol STADA 500 mg tablety jsou bílé až téměř bílé kulaté ploché tablety na jedné
straně s půlicí rýhou.
Průměr přibližně 12,5 mm. Tloušťka přibližně 4 mm.
Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snadnější polykání, nikoli její rozdělení na stejné
dávky.
Metamizol STADA se dodává v blistrech.
Jedno balení přípravku Metamizol STADA obsahuje 6, 10, 20, 30, 50 nebo 60 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
STADA Arzneimittel AG Stadastrasse. 2-18
61118 Bad Vilbel
Německo
VýrobceSofarimex Industria Quimica e Farmaceutica, S.A.,
Av. das Industrias, Alto do Colaride, Cacém,2735-213
Portugalsko
STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse. 2-18, 61118 Bad Vilbel
Německo
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Německo: Metamizol STADA 500 mg Tabletten
Česká republika: Metamizol STADA 500 mg tableta
Slovinsko: Metamizol STADA 500 mg tablete
Slovenská republika: METAMISTAD tablety
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 17.12.2015