Nyssiela - Příbalový leták

Generikum: drospirenone and estrogen
Účinná látka: drospirenone, ethinylestradiol
ATC skupina: G03AA12 - drospirenone and estrogen
Obsah účinných látek: 3MG/0,02MG
Balení: Blistr
sp.zn. sukls

Příbalová informace: Informace pro uživatele

Nyssiela 3 mg/0,02 mg potahované tablety
drospirenonum/ethinylestradiolum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.

 Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
 Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
 Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě.
 Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci.

Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Nyssiela a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Nyssiela užívat
3. Jak se přípravek Nyssiela užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Nyssiela uchovávat
6. Obsah balení a další informace

Důležité věci, které je třeba vědět o kombinované hormonální antikoncepci (CHC):
 Jedná se o nejspolehlivější reverzibilní metody antikoncepce, pokud jsou používány správně.
 Mírně zvyšují riziko krevní sraženiny v žilách a tepnách, zvláště v prvním roce nebo při
znovuzahájení kombinované hormonální antikoncepce po pauze trvající 4 týdny nebo déle.
 Buďte prosím opatrná a navštivte svého lékaře, pokud si myslíte, že máte příznaky krevní
sraženiny (viz bod 2 „Krevní sraženiny“).

1. Co je přípravek Nyssiela a k čemu se používá

 Přípravek Nyssiela je antikoncepční pilulka a používá se k zabránění otěhotnění.
 Každá z 24 růžových tablet obsahuje malé množství dvou různých ženských hormonů. Jsou to
drospirenon a ethinylestradiol.
 4 bílé tablety neobsahují žádné aktivní látky; říká se jim také placebo tablety.
 Antikoncepční pilulky obsahující dva hormony se nazývají „kombinované pilulky“.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Nyssiela užívat

Obecné poznámky

Předtím, než začnete užívat přípravek Nyssiela, měla byste si přečíst informace o krevních sraženinách v
bodě 2. Je zvláště důležité, abyste si přečetla příznaky krevních sraženin - viz bod 2 „Krevní sraženiny“.

Než začnete užívat přípravek Nyssiela, lékař Vám položí několik otázek ohledně zdravotního stavu
Vašeho i Vašich blízkých příbuzných. Lékař Vám také změří krevní tlak a podle Vaší situace může
provést ještě další vyšetření.

V této příbalové informaci jsou popsány některé situace, za kterých byste měla užívání přípravku
Nyssiela přerušit, nebo za kterých může být spolehlivost přípravku Nyssiela snížena. V takových
případech byste se měla vyhnout pohlavnímu styku nebo byste měla použít ještě jinou, nehormonální
antikoncepční metodu, např. kondom nebo jinou bariérovou metodu. Nepoužívejte metodu neplodných
dní ani metodu měření teploty. Tyto metody mohou být nespolehlivé, protože přípravek Nyssiela
ovlivňuje obvyklé změny teplot a složení hlenu děložního hrdla, které se objevují během menstruačního
cyklu.

Přípravek Nyssiela, stejně jako jiná hormonální antikoncepce, nechrání proti infekci HIV (AIDS)
ani proti jiným pohlavně přenosným chorobám.

Neužívejte přípravek Nyssiela

Neměla byste užívat přípravek Nyssiela, pokud máte jakýkoli ze stavů uvedených níže. Pokud máte níže
uvedený stav, musíte informovat svého lékaře. Váš lékař s Vámi prodiskutuje, jaká jiná antikoncepční
metoda by pro Vás byla vhodná.

 pokud máte (nebo jste měla) krevní sraženinu v krevní cévě v nohách (hluboká žilní trombóza, DVT),
plících (plicní embolie, PE) nebo v jiných orgánech;
 pokud víte, že máte poruchu postihující Vaši krevní srážlivost - například deficit proteinu C, deficit
proteinu S, deficit antitrombinu III, faktor V Leiden nebo protilátky proti fosfolipidu;
 pokud potřebujete operaci nebo dlouhou dobu nechodíte (viz bod „Krevní sraženiny “);
 pokud jste někdy měla srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu;
 pokud máte (nebo jste někdy měla) anginu pectoris (stav, který způsobuje těžkou bolest na hrudi a
může být první známkou srdečního záchvatu) nebo tranzitorní ischemickou ataku TIA – dočasné
příznaky cévní mozkové příhody);
 pokud máte některá z následujících onemocnění, která zvyšují riziko sraženiny v tepnách, jako je:
- těžký diabetes s poškozením krevních cév;
- velmi vysoký krevní tlak;
- velmi vysokou hladinu tuku v krvi (cholesterol nebo triglyceridy);
- onemocnění označované jako hyperhomocysteinemie;
 pokud máte (nebo jste někdy měla) typ migrény označovaný jako „migréna s aurou“;
 pokud máte nebo jste v minulosti měla onemocnění jater a jaterní funkce ještě nejsou v normě;
 pokud Vaše ledviny správně nepracují (selhávání ledvin);
 pokud máte (nebo jste měla) nádor jater;
 pokud máte (nebo jste měla) rakovinu prsu nebo pohlavních orgánů nebo pokud na ni existuje
podezření;
 pokud máte krvácení z pochvy, jehož příčina není objasněna;
 jestliže jste alergická na ethinylestradiol, drospirenon nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6). Přecitlivělost se může projevit svěděním, vyrážkou nebo otoky.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Nyssiela se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Kdy byste měla kontaktovat svého lékaře?
Vyhledejte naléhavou lékařskou pomoc
 pokud si všimnete možných známek krevní sraženiny, která může znamenat, že máte krevní
sraženinu v noze (tj. hluboká žilní trombóza), krevní sraženinu v plicích (tj. plicní embolie),
srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu (viz bod "Krevní sraženiny“ níže).
Pro popis příznaků těchto závažných nežádoucích účinků si prosím přečtěte „Jak rozpoznat krevní
sraženinu“.

Informujte svého lékaře, pokud se Vás týká některý z následujících stavů.
V některých situacích můžete potřebovat při užívání přípravku Nyssiela nebo jiné kombinované
antikoncepce zvláštní péči; pak je nutné, aby Vás lékař pravidelně kontroloval.
Pokud se stav vyvine nebo se zhorší během užívání přípravku Nyssiela, měla byste také informovat svého
lékaře.
 pokud někdo z Vašich přímých příbuzných má nebo měl rakovinu prsu;
 pokud máte onemocnění jater nebo žlučníku;
 pokud máte cukrovku;
 pokud trpíte depresí;
 pokud máte Crohnovu chorobu nebo ulcerózní kolitidu (chronické zánětlivé střevní onemocnění);
 pokud máte hemolyticko-uremický syndrom (HUS - porucha srážení krve, která vede k selhání
ledvin);
 pokud máte srpkovitou anemii (dědičné onemocnění červených krvinek);
 pokud máte zvýšené hladiny tuku v krvi (hypertriglyceridemie) nebo pozitivní rodinnou anamnézu
tohoto onemocnění. Hypertriglyceridemie souvisí se zvýšeným rizikem rozvoje pankreatitidy (zánět
slinivky břišní);
 pokud potřebujete operaci nebo dlouhou dobu nechodíte (viz bod 2 „Krevní sraženiny“);
 pokud jste právě porodila, máte zvýšené riziko krevních sraženin. Měla byste se zeptat svého lékaře,
jak brzy po porodu můžete začít užívat přípravek Nyssiela;
 pokud máte zánět žil pod kůží (povrchová tromboflebitida);
 pokud máte křečové žíly;
 pokud trpíte epilepsií (viz "Další léčivé přípravky a přípravek Nyssiela");
 pokud máte systémový lupus erythematodes (SLE - onemocnění, které postihuje Váš
přirozený obranný systém);
 pokud máte onemocnění, které se poprvé objevilo v těhotenství nebo v době předchozího užívání
pohlavních hormonů, např. porucha sluchu, krevní choroba zvaná porfyrie, kožní puchýřkovité
onemocnění během těhotenství (těhotenský herpes), nervové onemocnění projevující se nečekanými
pohyby těla (Sydenhamova chorea)
 pokud máte nebo jste měla žluto-hnědavé pigmentové skvrny na kůži (chloasma), tzv. těhotenské
skvrny, zvláště v obličeji. Pokud ano, vyhněte se přímému slunci nebo ultrafialovému záření.
 pokud máte vrozený angioedém; přípravky obsahující estrogeny mohou navodit nebo zhoršit
příznaky angioedému. Jestliže se u Vás objeví příznaky jako otok obličeje, jazyka a/nebo
hltanu a/nebo obtíže při polykání nebo kopřivka spolu s obtížemi při dýchání, okamžitě musíte
navštívit lékaře.

KREVNÍ
SRAŽENINY
Užívání kombinované hormonální antikoncepce, jako je přípravek Nyssiela zvyšuje Vaše riziko rozvoje
krevní sraženiny v porovnání s jejím neužíváním. Ve vzácných případech může krevní sraženina
zablokovat cévy a způsobit vážné problémy.
Krevní sraženiny se mohou
vyvinout:
 v žilách (označuje se jako „žilní trombóza“, „žilní tromboembolismus“ nebo
VTE);
 v tepnách (označuje se jako „arteriální trombóza“, „arteriální tromboembolismus“ nebo
ATE).

Zotavení se z krevních sraženin není vždy úplné. Vzácně se mohou vyskytnout závažné, trvalé následky
nebo velmi vzácně mohou být fatální.

Je důležité si pamatovat, že celkové riziko škodlivé krevní sraženiny v důsledku přípravku Nyssiela
je malé.

JAK ROZPOZNAT KREVNÍ
SRAŽENINU
Vyhledejte rychlou lékařskou pomoc, pokud si všimnete některé/ho z následujících známek nebo
příznaků.

Máte některé z těchto známek? Čím pravděpodobně trpíte?
 otok jedné nohy nebo podél žíly na noze nebo chodidle,
zvláště doprovázený:
- bolestí nebo citlivostí v noze, která může být
pociťována pouze vstoje nebo při chůzi,
- zvýšenou teplotou postižené nohy,
- změnou barvy kůže na noze, např. zblednutí,
zčervenání nebo zmodrání.
Hluboká žilní trombóza
 náhlý nástup nevysvětlitelné dušnosti nebo rychlého
dýchání,
 náhlý kašel bez zřejmé příčiny, který může způsobit
vykašlávání krve,
 ostrá bolest na hrudi, která se může zvyšovat při hlubokém
dýchání,
 těžké točení hlavy nebo závrať způsobené světlem,
 rychlý nebo nepravidelný srdeční tep,
 těžká bolest žaludku.
Pokud si nejste jistá, informujte svého lékaře, protože některé z
těchto příznaků, jako je kašel nebo dušnost, mohou být
zaměněny za mírnější onemocnění, jako je infekce dýchacího
traktu (např. „nachlazení“).
Plicní embolie
Příznaky se nejčastěji objevují na jednom oku:
 okamžitá ztráta zraku nebo
 bezbolestné rozmazané vidění, které může přejít do ztráty
zraku
Trombóza retinální žíly
(krevní sraženina v oku)
 bolest na hrudi, nepohodlí, tlak, tíže,
 pocit stlačení nebo plnosti na hrudi, v paži nebo pod hrudní
kostí,
 plnost, porucha trávení nebo pocit dušení,
 nepříjemné pocity v horní části těla vyzařující do zad,
čelisti, hrdla, paže a břicha,
 pocení, nevolnost, zvracení nebo závratě,
 extrémní slabost, úzkost nebo dušnost,
 rychlý nebo nepravidelný srdeční tep.
Srdeční záchvat
 náhlá slabost nebo necitlivost obličeje, paže nebo nohy,
zvláště na jedné straně těla,
 náhlá zmatenost, problémy s řečí nebo porozuměním,
 náhlé potíže se zrakem na jednom nebo obou očích,
 náhlé potíže s chůzí, závratě, ztráta rovnováhy nebo
koordinace,
 náhlá, závažná nebo prodloužená bolest hlavy neznámé
příčiny,
 ztráta vědomí nebo omdlení s nebo bez záchvatu.

Někdy mohou být příznaky cévní mozkové příhody krátké s
téměř okamžitým a plným zotavením, ale měla byste vyhledat
okamžitou lékařskou pomoc, protože můžete mít riziko další
cévní mozkové příhody.
Cévní mozková příhoda
 otok a lehké zmodrání končetiny,
 těžká bolest žaludku (akutní břicho).
Krevní sraženiny blokující
jiné cévy

KREVNÍ SRAŽENINY V ŽÍLE

Co se může stát, pokud se v žíle vytvoří krevní sraženina?
 Používání kombinované hormonální antikoncepce souviselo se zvýšeným rizikem krevních
sraženin v žíle (žilní tromboembolismus). Tyto nežádoucí účinky jsou však vzácné. Nejčastěji se
objevují v prvním roce používání kombinované hormonální antikoncepce.
 Pokud se vytvoří krevní sraženina v žíle v noze nebo chodidle, může způsobit hlubokou
žilní trombózu (DVT).
 Pokud krevní sraženina vycestuje z nohy a usadí se v plících, může způsobit plicní embolii ̈
 Velmi vzácně se může krevní sraženina vytvořit v žíle v jiném orgánu, jako je oko
(trombóza retinální žíly).

Kdy je riziko rozvoje krevní sraženiny v žíle
nejvyšší?
Riziko rozvoje krevní sraženiny v žíle je nejvyšší v prvním roce užívání kombinované hormonální
antikoncepce. Riziko může být také vyšší, pokud znovu zahájíte užívání kombinované hormonální
antikoncepce (stejný nebo odlišný přípravek) po pauze trvající 4 týdny nebo déle.
Po prvním roce se riziko zmenšuje, ale je vždy mírně vyšší, než kdybyste neužívala kombinovanou
hormonální antikoncepci.
Když ukončíte užívání přípravku Nyssiela, vrátí se Vaše riziko krevní sraženiny k normální úrovni během
několika týdnů.

Jaké je riziko rozvoje krevní
sraženiny?
Riziko závisí na Vašem přirozeném riziku VTE a na typu kombinované hormonální antikoncepce, jakou
používáte.
Celkové riziko krevní sraženiny v noze nebo plicích (DVT nebo PE) u přípravku Nyssiela je
malé.
- Z 10 000 žen, které nepoužívají kombinovanou hormonální antikoncepci, a nejsou těhotné, se u 2
o z nich vyvine krevní sraženina během jednoho roku.
- Z 10 000 žen, které používají kombinovanou hormonální antikoncepci obsahující levonorgestrel,
norethisteron nebo norgestimát se asi u 5-7 vyvine krevní sraženina během jednoho roku.
- Z 10 000 žen, které používají kombinovanou hormonální antikoncepci obsahující drospirenon,
jako je přípravek Nyssiela se asi u 9 až 12 žen vyvine krevní sraženina během jednoho roku.
- Riziko, že se u Vás vyvine krevní sraženina, se liší podle Vaší lékařské anamnézy (viz níže
Faktory, které zvyšují Vaše riziko krevní sraženiny“).

Riziko rozvoje krevní
sraženiny za rok
Ženy, které neužívají/nepoužívají kombinovanou
hormonální pilulku/náplast/kroužek a nejsou těhotné
Asi 2 z 10 000 žen
Ženy, které užívají kombinovanou antikoncepční pilulku
obsahující levonorgestrel, norethisteron nebo
norgestimát

Asi 5-7 z 10 000 žen
Ženy, které užívají přípravek Nyssiela Asi 9-12 z 10 000 žen

Faktory, které zvyšují Vaše riziko krevní sraženiny v žíle
Riziko krevní sraženiny u přípravku Nyssiela je malé, ale některá onemocnění riziko zvyšují. Vaše riziko
je vyšší, pokud:
 máte velkou nadváhu (index tělesné hmotnosti nebo BMI nad 30 kg/m2);
 někdo z Vašich přímých příbuzných měl krevní sraženinu v noze, plicích nebo jiném orgánu v
mladém věku (např. do 50 let věku). V tomto případě byste mohla mít dědičnou poruchu srážení
krve;
 potřebujete operaci nebo dlouhou dobu nechodíte z důvodu úrazu nebo onemocnění nebo pokud
máte nohu v sádře. Může být nutné užívání přípravku Nyssiela přerušit na několik týdnů před
operací, nebo když máte omezenou pohyblivost. Pokud musíte přerušit užívání přípravku
Nyssiela, zeptejte se svého lékaře, kdy jej můžete začít znovu užívat;
 jste ve vyšším věku (zvláště ve věku nad 35 let);
 jste porodila před méně než několika týdny.

Riziko rozvoje krevní sraženiny se zvyšuje s více onemocněními, která máte.

Cestování letadlem (> 4 hodiny) může dočasně zvýšit Vaše riziko krevní sraženiny, zvláště pokud máte
některé z dalších uvedených faktorů.

Je důležité, abyste informovala svého lékaře, pokud se Vás některé z těchto stavů týkají, i když si nejste
jistá. Váš lékař se může rozhodnout, že je třeba užívání přípravku Nyssiela ukončit.

Pokud se některý z výše uvedených stavů změní v průběhu užívání přípravku Nyssiela, například se u
přímého příbuzného vyskytne trombóza z neznámého důvodu nebo pokud se zvýší Vaše tělesná
hmotnost, poraďte se s lékařem.

KREVNÍ SRAŽENINY V TEPNĚ
Co se může stát, pokud se v tepně vytvoří krevní sraženina?
Podobně jako krevní sraženina v žíle, může sraženina v tepně způsobit závažné problémy. Může
například způsobit srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu.

Faktory, které zvyšují Vaše riziko krevní sraženiny v tepně
Je důležité si pamatovat, že riziko srdečního záchvatu nebo cévní mozkové příhody při užívání přípravku
Nyssiela je velmi malé, ale může se zvyšovat:
 se zvyšujícím se věkem (nad 35 let věku);
 pokud kouříte. Při užívání kombinované hormonální antikoncepce, jako je přípravek Nyssiela je
doporučeno, abyste přestala kouřit. Pokud nejste schopna přestat kouřit a je Vám více než 35 let,
může Vám lékař poradit, abyste používala jiný typ antikoncepce;
 pokud máte nadváhu;
 pokud máte vysoký krevní tlak;
 pokud měl Váš přímý příbuzný srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu v mladém věku
(do 50 let věku). V tomto případě máte také vyšší riziko srdečního záchvatu nebo cévní mozkové
příhody;
 pokud Vy nebo někdo z Vašich přímých příbuzných má vysokou hladinu tuku v krvi (cholesterol
nebo triglyceridy);
 pokud máte migrény, zvláště migrény s aurou;
 pokud máte problém se srdcem (chlopenní vadu, poruchu rytmu označenou jako fibrilace síní);
 pokud máte diabetes.

Pokud máte více než jeden z těchto stavů nebo pokud je některý z nich zvláště závažný, může být riziko
rozvoje krevní sraženiny ještě zvýšeno.

Pokud se některý z výše uvedených stavů změní v průběhu užívání přípravku Nyssiela, například začnete
kouřit, u přímého příbuzného se vyskytne trombóza z neznámého důvodu nebo pokud se zvýší Vaše
tělesná hmotnost, poraďte se s lékařem

Přípravek Nyssiela a rakovina

Rakovina prsu byla zjištěna o něco málo častěji u žen, které užívají kombinované pilulky, ale není známo,
zda je toto opravdu způsobeno léčbou. Je možné, že více nádorů je zjištěno u žen užívajících
kombinované pilulky proto, že tyto ženy jsou lékařem vyšetřovány častěji. Po ukončení užívání
kombinované hormonální antikoncepce výskyt nádorů prsu postupně klesá. Je důležité, abyste si
pravidelně kontrolovala prsy, a v případě, že nahmatáte nějakou bulku, kontaktovala svého lékaře.

V ojedinělých případech byly u uživatelek pilulek pozorovány nezhoubné (benigní) a ještě vzácněji
zhoubné (maligní) nádory jater. Pokud pocítíte nezvykle silnou bolest břicha, okamžitě kontaktujte lékaře.

Krvácení mezi periodami

Během několika prvních měsíců užívání přípravku Nyssiela můžete mít neočekávané krvácení (mimo
období, kdy užíváte placebové tablety). Pokud krvácení trvá déle než několik měsíců nebo pokud se
objeví až za několik měsíců užívání, musí lékař zjistit příčinu.

Co musíte udělat, pokud během užívání placeba nedojde ke krvácení

Pokud jste růžové (aktivní) tablety užívala pravidelně, nezvracela jste ani neměla těžší průjem ani jste
neužívala jiné léky, je velmi nepravděpodobné, že byste byla těhotná.

Pokud se očekávané krvácení nedostavilo dvakrát za sebou, mohlo dojít k otěhotnění. Ihned kontaktujte
svého lékaře. Nezačínejte užívání dalšího blistru, pokud nemáte jistotu, že nejste těhotná.

Další léčivé přípravky a přípravek Nyssiela

Vždy informujte lékaře, který Vám přípravek Nyssiela předepisuje, o všech lécích nebo rostlinných
přípravcích, které užíváte. Také informujte každého lékaře nebo zubního lékaře, který Vám předepisuje
další lék (nebo lékárníka, který Vám lék vydává), že užíváte přípravek Nyssiela. Mohou Vám poradit,
zda máte používat navíc další antikoncepční opatření (např. kondom), a pokud ano, na jak dlouhou
dobu.

Některé léky mohou mít vliv na množství přípravku Nyssiela v krvi a mohou způsobit, že má přípravek
nižší antikoncepční účinek, nebo mohou způsobit neočekávané krvácení. Mezi tyto léky patří léky
k léčbě:
 epilepsie (např. primidon, fenytoin, barbituráty, karbamazepin, oxkarbazepin)
 tuberkulózy (např. rifampicin)
 infekce HIV a infekce virem hepatitidy C (takzvané inhibitory proteáz a nukleosidové
inhibitory reverzní transkriptázy jako jsou ritonavir, nevirapine,efavirenz) nebo jiných infekcí
(griseofulvin)
 vysokého krevního tlaku v cévách v plicích (bosentan)
 a přípravky obsahující třezalku tečkovanou.
Přípravek Nyssiela může ovlivnit účinnost jiných léků, například:
 léků obsahujících cyklosporin
 nebo antiepileptika lamotriginu (to může vést ke zvýšení četnosti záchvatů).
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.
Přípravek Nyssiela s jídlem a pitím

Přípravek Nyssiela můžete užívat s jídlem i bez jídla, v případě potřeby jej zapijte malým množstvím
vody.

Laboratorní testy

Pokud potřebujete vyšetření krve, sdělte lékaři nebo personálu laboratoře, že užíváte pilulku, protože
hormonální antikoncepce může ovlivnit výsledek některých testů.

Těhotenství

Přípravek Nyssiela nesmíte užívat, jste-li těhotná. Pokud během užívání přípravku Nyssiela otěhotníte,
ihned jeho užívání ukončete a kontaktujte lékaře. Pokud si přejete otěhotnět, můžete užívání přípravku
Nyssiela kdykoli ukončit (viz také “Pokud chcete užívání přípravku Nyssiela ukončit”).

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Kojení

Obecně se užívání přípravku Nyssiela během kojení nedoporučuje. Pokud si přejete pilulku během kojení
užívat, poraďte se s lékařem.

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Neexistují informace, které by naznačovaly, že přípravek Nyssiela ovlivňuje řízení nebo používání strojů.

Přípravek Nyssiela obsahuje laktosu

Pokud nesnášíte některé cukry, poraďte se s lékařem dříve, než začnete přípravek Nyssiela užívat.

3. Jak se přípravek Nyssiela užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistá,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Každý blistr obsahuje 24 růžových potahovaných tablet s účinnou látkou a 4 bílé potahované tablety s
placebem.

Tablety obou barev jsou seřazeny podle pořadí, v němž je užíváte. Blistr obsahuje 28 tablet.

Užívejte jednu tabletu přípravku Nyssiela denně, v případě potřeby zapijte trochou vody. Můžete užívat
tabletu nezávisle na jídle, ale musíte ji užívat každý den přibližně ve stejnou dobu.

Dejte pozor na záměnu tablet: růžové tablety užívejte prvních 24 dní a poté další 4 dny bílé tablety.
Poté musíte ihned začít užívat nový blistr (24 růžových a poté 4 bílé tablety). Mezi blistry tedy není žádná
přestávka.

Kvůli různému složení tablet je nutné začít první tabletou vlevo nahoře a užívat jednu tabletu denně. K
zajištění správného pořadí dodržujte směr šipek na blistru.

Příprava blistru

K usnadnění kontroly užívání je ke každému balení přípravku Nyssiela přibaleno 7 samolepících proužků
se 7 dny v týdnu. Zvolte proužek začínající dnem, kdy začínáte užívat tablety. Například pokud začnete
ve středu, použijte proužek, jehož týden začíná „St“.

Nalepte proužek se dny v týdnu podél horní hrany blistru přes nápis “Zde nalepte proužek se dny v týdnu"
tak, aby byl první den nad tabletou označenou číslem 1. Teď máte nad každou tabletou uvedený den a
ihned uvidíte, zda jste si v daný den tabletu vzala. Šipky ukazují pořadí, v němž tablety máte užívat.

Během 4 dnů, kdy užíváte bílé placebové tablety (placebové dny) by se mělo dostavit krvácení (tzv.
„krvácení z vysazení“). Toto krvácení obvykle začíná druhý nebo třetí den po užití poslední růžové
aktivní tablety přípravku Nyssiela. Další blistr začněte užívat ihned po užití poslední bílé tablety
předchozího blistru, nezávisle na tom, zda krvácení ještě pokračuje. To znamená, že nový blistr budete
vždy načínat ve stejném dnu v týdnu, a stejně tak krvácení z vysazení by mělo nastat zhruba ve stejných
dnech každého měsíce.

Pokud budete přípravek Nyssiela užívat uvedeným způsobem, budete chráněna před otěhotněním i během
čtyř dní užívání placebových tablet.

Kdy můžete začít užívat první blistr?

 Pokud jste v minulém měsíci žádnou hormonální antikoncepci neužívala Přípravek Nyssiela začněte
užívat první den cyklu (to znamená první den menstruačního krvácení). Pokud jej začnete užívat první
den krvácení, jste okamžitě chráněna proti otěhotnění. Můžete začít užívat také 2. až 5. den Vašeho
cyklu, ale v tomto případě musíte prvních 7 dní navíc používat ještě další antikoncepční metodu
(např. kondom).
 Přechod z jiného typu kombinované hormonální antikoncepce nebo kombinované antikoncepce
pomocí vaginálního kroužku nebo náplasti Přípravek Nyssiela můžete začít užívat den
po poslední aktivní tabletě (poslední tabletě obsahující aktivní látky) předchozích pilulek, nicméně
nejpozději v den po období bez užívání tablet (nebo po poslední neaktivní tabletě předchozích
pilulek). Při přechodu z kombinované antikoncepce pomocí vaginálního kroužku nebo náplasti,
postupujte podle pokynů lékaře.
 Přechod z antikoncepce obsahující pouze progestagen (progestagenová pilulka, injekce, implantát
nebo nitroděložní tělísko uvolňující progestagen IUD) Z užívání pilulek s progestagenem můžete přejít
na užívání přípravku Nyssiela kdykoliv (z implantátů nebo IUD můžete přejít v den jejich vyjmutí, v
případě injekcí v den, kdy by měla být aplikována další injekce), ale ve všech případech musíte
prvních 7 dní používat další antikoncepční opatření (např. kondom).
 Po potratu postupujte podle pokynů lékaře.
 Po porodu Přípravek Nyssiela můžete začít užívat mezi 21. a 28. dnem po porodu. Pokud začnete
užívat po 28. dnu, musíte prvních sedm dní užívání přípravku Nyssiela používat bariérovou
metodu (např. kondom).
Pokud jste po porodu měla pohlavní styk předtím, než jste začala (znovu) užívat přípravek Nyssiela,
musíte si být jistá, že nejste těhotná, nebo musíte vyčkat do příští menstruace.
 Pokud kojíte a chcete po porodu (znovu) začít užívat přípravek Nyssiela
Přečtěte si část „Kojení“.

Pokud si nejste jistá, kdy můžete začít přípravek užívat, poraďte se s lékařem.

10
Jestliže jste užila více přípravku Nyssiela, než jste měla

Nejsou žádné zprávy o závažném poškození zdraví při užití více tablet přípravku Nyssiela.

Pokud užijete několik tablet najednou, může Vám být nevolno nebo můžete zvracet. Mladé dívky mohou
krvácet z pochvy.

Pokud jste užila příliš mnoho tablet přípravku Nyssiela, nebo pokud zjistíte, že několik tablet požilo dítě,
zeptejte se na radu lékaře nebo lékárníka.

Jestliže jste zapomněla užít přípravek Nyssiela

Poslední 4 tablety ve 4. řadě blistru jsou placebové tablety. Jestliže některou z nich zapomenete užít,
nemá to žádný vliv na spolehlivost přípravku Nyssiela. Zapomenutou placebovou tabletu vyhoďte.

Pokud vynecháte růžovou, účinnou tabletu (tablety 1 až 24 v blistru), postupujte takto:

 Pokud uplynulo méně než 24 hodin od doby, kdy jste měla tabletu užít, účinnost ochrany před
otěhotněním není snížena. Užijte tabletu, jakmile si chybu uvědomíte, a následující tabletu užijte v
obvyklou dobu.
 Pokud uplynulo více než 24 hodin od doby, kdy měla být tableta užita, účinnost ochrany před
otěhotněním může být snížena. Čím více po sobě následujících tablet jste vynechala, tím větší je
riziko otěhotnění.
Zvlášť vysoké riziko nedostatečné ochrany proti otěhotnění je tehdy, pokud jste vynechala tabletu na
začátku nebo na konci blistru. Měla byste se proto řídit následujícími pravidly (viz také níže uvedený
diagram):

 Více než jedna vynechaná tableta v tomto blistru
Poraďte se se svým lékařem.

 1 tableta vynechaná v 1. až 7. dni (první řada)

Užijte tabletu, jakmile si opomenutí uvědomíte, i kdyby to znamenalo užít dvě tablety současně.
Následující tablety pak užívejte v obvyklou dobu. Během následujících 7 dní používejte navíc další
antikoncepční opatření (například kondom). Pokud jste měla pohlavní styk během týdne před
vynecháním tablety, existuje riziko otěhotnění. V takovém případě kontaktujte lékaře.

 1 tableta vynechaná v 8. až 14. dni (druhá řada)

Užijte tabletu, jakmile si opomenutí uvědomíte, i kdyby to znamenalo užít dvě tablety současně.
Následující tablety pak užívejte v obvyklou dobu. Ochrana před otěhotněním není snížena a nepotřebujete
žádná další opatření.

 Jedna tableta vynechaná v 15. Až 24. dni (třetí nebo čtvrtá řada)
Můžete si zvolit jednu ze dvou možností:

1. Užijte tabletu, jakmile si opomenutí uvědomíte, i kdyby to znamenalo užít dvě tablety současně.
Následující tablety pak užívejte v obvyklou dobu. Místo užívání bílých placebových tablet v
tomto blistru tyto tablety vyřaďte, a začněte užívat další blistr (den zahájení užívání bude
odlišný).

Krvácení z vysazení nejpravděpodobněji nastane až po využívání druhého blistru - až budete
užívat bílé placebové tablety, ale v době užívání druhého blistru se může objevit slabé nebo
menstruaci podobné krvácení.

2. Můžete také ukončit užívání účinných světle růžových tablet a rovnou začít užívat 4 bílé
placebové tablety (před užíváním placeba si zaznamenejte den, kdy jste tabletu zapomněla
užít). Pokud budete chtít začít užívat nový blistr ve Vašem obvyklém dnu v týdnu, zkraťte
užívání placeba na méně než 4 dny.
11

Pokud se budete řídit některým z těchto dvou doporučení, zůstanete chráněná proti otěhotnění.

• Pokud jste zapomněla užít některou z tablet v blistru a očekávané krvácení v placebovém období se
nedostavilo, můžete být těhotná. Dříve než zahájíte užívání z dalšího blistru, vyhledejte lékaře.

Více než 1 vynechaná
růžová 琀慢氀整愠瘀ㄠ戀氀椀猀琀爀甀
Poraďte se se svým lékařem.

⇑
䄀湯
⇑
1. až 7. den Měla jste pohlavní styk v týdnu před
vynecháním tablet?
⇓
乥
⇓
 Užijte vynechanou tabletu.
 Následujících 7 dní používejte navíc
bariérovou metodu antikoncepce (kondom).
 A dokončete užívání blistru.

Pouze 1 vynechaná růžová
琀慢氀整愀

8. až 14.
摥渀

 Užijte vynechanou tabletu⸀
 Dokončete užívání blistru. (opoždění o více než 24
桯摩渀⤀

 Užijte vynechanou tabletu⸀
 Dokončete užívání růžových tablet.
 Vyřaďte 4 bílé tablety.
 Začněte užívání z dalšího blistru.

15. až 24.
摥渀
湥扯

 Ihned přerušte užívání růžových tablet.
 Pokračujte v užívání čtyřmi bílými
琀慢氀整慭椀⸀
 Poté začněte užívání z dalšího blistru.

12

Co mám dělat v případě zvracení nebo těžšího průjmu

Pokud zvracíte za 3 až 4 hodiny po užití účinné, růžové tablety nebo máte průjem, účinné látky
se nemusely do těla zcela vstřebat. Důsledek je stejný, jako byste tabletu zapomněla užít. Po zvracení
nebo při průjmu musíte co nejdříve užít jinou růžovou tabletu z náhradního (rezervního) blistru. Pokud
možno tabletu užijte do 24 hodin od doby, kdy jste zvyklá ji užívat. Pokud to není možné nebo 24
hodin již uplynulo, řiďte se pokyny uvedenými v části „Jestliže jste zapomněla užít přípravek
Nyssiela“.

Oddálení krvácení: co musíte vědět

I když se to příliš nedoporučuje, je možné menstruaci oddálit. Místo obvyklého užívání bílých
placebových tablet ze 4. řady, začněte užívat další blistr přípravku Nyssiela a ten využívejte. V průběhu
užívání druhého blistru se může objevit špinění nebo menstruaci podobné krvácení. Dokončete druhý
blistr užitím 4 bílých tablet ze 4. řady. Pak začněte užívat další blistr.
Než se rozhodnete pro oddálení krvácení, měla byste se poradit s lékařem.

Změna dne, ve kterém začíná krvácení: co musíte vědět

Užíváte-li tablety přesně podle uvedených pokynů, budete pokaždé začínat krvácet v některý den v době
užívání placebových tablet . Pokud tento den potřebujete změnit, zkraťte (nikdy neprodlužujte - 4 dny je
maximum!) počet dní, kdy užíváte placebo . Například, pokud krvácení obvykle začíná v pátek, a vy si
přejete, aby začínalo v úterý (o 3 dny dříve), musíte začít užívat z příštího blistru o 3 dny dříve než
obvykle. Může se stát, že v této době nebudete krvácet vůbec. Může se však objevit lehké nebo
menstruaci podobné krvácení.
Nejste-li si jistá, jak postupovat, poraďte se s lékařem.
Jestliže jste přestala přípravek Nyssiela užívat
Užívání přípravku Nyssiela můžete ukončit, kdykoliv budete chtít. Pokud nechcete otěhotnět, požádejte
svého lékaře, aby Vám doporučil jinou spolehlivou metodu antikoncepce. Chcete-li otěhotnět, užívání
přípravku Nyssiela ukončete a před pokusem o otěhotnění vyčkejte na menstruaci. Pak budete moci snáze
vypočítat očekávané datum porodu.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého. Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli nežádoucí účinek, zvláště pokud je závažný a trvalý, nebo
pokud se vyskytne jakákoli změna Vašeho zdravotního stavu, o které si myslíte, že je v důsledku užívání
přípravku Nyssiela, informujte, prosím, svého lékaře.

Zvýšené riziko krevních sraženin v žilách (žilní tromboembolismus, VTE) nebo krevní sraženiny v
tepnách (arteriální tromboembolismus, ATE) je přítomné u všech žen, které používají kombinovanou
hormonální antikoncepci. Pro podrobnější údaje o různých rizicích v důsledku používání kombinované
hormonální antikoncepce si přečtěte bod 2 „Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Nyssiela užívat“.

Seznam nežádoucích účinků spojených s užíváním přípravku Nyssiela:

 Časté nežádoucí účinky (mohou se objevit u 1 až 10 žen ze 100):
- změny nálady,
13
- bolesti hlavy,
- nevolnost,
- bolest prsů, problémy s periodou, jako jsou nepravidelné periody nebo jejich vymizení.
 Méně časté nežádoucí účinky (mohou se objevit u 1 až 10 žen z 1 000):
- deprese, nervozita, ospalost,
- závratě, pocit mravenčení,
- migréna, křečové žíly, zvýšený krevní tlak,
- bolesti žaludku, zvracení, poruchy trávení, střevní plyny, zánět žaludku, průjem,
- akné, svědění, vyrážka,
- bolesti, např. zad a končetin, svalové křeče,
- plísňové infekce pochvy, pánevní bolesti, zvětšení prsů, benigní bulky na prsu, děložní a
vaginální krvácení (které obvykle vymizí při dalším užívání přípravku), výtok z genitálií,
návaly horka, zánět pochvy (vaginitida), potíže s periodou, bolestivé periody, nepřítomnost
menstruačního krvácení, velmi silné menstruační krvácení, suchá pochva, abnormální nález
ve stěru děložního hrdla, snížení zájmu o sex,
- nedostatek energie, zvýšené pocení, zadržování tekutin,
- přibírání na váze.
 Vzácné nežádoucí účinky (mohou se objevit u 1 až 10 žen z 10 000):
- kvasinky (houbová infekce),
- anemie, nárůst počtu krevních destiček v krvi,
- alergická reakce,
- hormonální (endokrinní) poruchy,
- zvýšená chuť k jídlu, nechutenství, abnormálně vysoká koncentrace draslíku v krvi,
abnormálně nízká koncentrace sodíku v krvi,
- neschopnost dosáhnout orgasmu, nespavost,
- závrať, třes,
- oční poruchy, např. zánět očního víčka, suché oči,
- abnormálně rychlý srdeční tep,
- zánět žil, krvácení z nosu, mdloby,
- zvětšení břicha, střevní poruchy, pocit nadmutí, kýla žaludku, plísňová infekce úst, zácpa,
pocit sucha v ústech,
- bolesti žlučovodu nebo žlučníku, zánět žlučníku,
- žlutohnědé skvrny na kůži, ekzém, vypadávání vlasů, zánět kůže podobný akné, suchá kůže,
zánět kůže s bulkami, nadměrný růst ochlupení, kožní poruchy, strie na kůži, zánět kůže,
zánět kůže s citlivostí na světlo, uzlíky v kůži,
- obtíže nebo bolest při pohlavním styku, zánět pochvy (vulvovaginitida), krvácení po
pohlavním styku, krvácení při vysazení léku, cysty v prsu, zvýšený počet buněk prsu
(hyperplazie), zhoubné bulky v prsech, abnormální nárůst na sliznici hrdla děložního, úbytek
nebo ztráta děložní výstelky, cysty na vaječnících, zvětšení dělohy,
- celkový pocit nevolnosti,
- úbytek na váze,
- škodlivé krevní sraženiny v žíle nebo tepně, například:
- v noze nebo chodidle (tj. hluboká žilní trombóza),

14
- v plících (tj. plicní embolie),
- srdeční záchvat,
- cévní mozková příhoda,
- příznaky malé cévní mozkové příhody nebo dočasné cévní mozkové příhody známé jako
tranzitorní ischemická ataka (TIA),
- krevní sraženiny v játrech, žaludku/střevech, ledvinách nebo oku.
Šance, že se u Vás objeví krevní sraženina, mohou být vyšší, pokud máte jiná onemocnění, která
zvyšují riziko (pro více informací o podmínkách, které zvyšují riziko krevních sraženin, a o
příznacích krevní sraženiny viz bod 2).

Následující nežádoucí účinky byly hlášeny rovněž, nicméně jejich četnost nelze z dostupných údajů určit:
přecitlivělost, erythema multiforme (vyrážka s terčovitými rudými skvrnami nebo boláky).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky:
http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Nyssiela uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Použitelnost
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „EXP“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Nyssiela obsahuje

 Léčivými látkami jsou: ethinylestradiolum a drospirenonum.

 Jedna aktivní růžová potahovaná tableta obsahuje ethinylestradiolum 0,02 mg a drospirenonum 3
mg.

 Bílé potahované tablety neobsahují léčivé látky.

 Pomocnými látkami jsou:

 Účinné růžové potahované tablety:

 _Jádro tablety: monohydrát laktosy, předbobtnalý škrob (kukuřičný), povidon K-30 (E1201), sodná
sůl kroskarmelosy, polysorbát 80, magnesium-stearát (E572)
 _Potahová vrstva tablety: polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E171), makrogol 3350, mastek, žlutý
15
oxid železitý (E172), červený oxid železitý (E172), černý oxid železitý (E172).

 _Bílé placebo potahované tablety:
 _Jádro tablety: laktosa, povidon (E1201), magnesium-stearát (E572).
 _Potahová vrstva tablety: polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E171), makrogol 3350, mastek.

Jak přípravek Nyssiela vypadá a co obsahuje toto balení

 Každý blistr přípravku Nyssiela obsahuje 24 aktivních růžových potahovaných tablet v 1., 2., 3. a 4.
řadě blistru a 4 bílé placebo potahované tablety ve 4. řadě.

 Tablety přípravku Nyssiela,jak růžové, tak bílé, jsou tzv. potahované tablety; jádro tablety je
potaženo vrstvou.

 Přípravek Nyssiela je dostupný v krabičkách s 3 blistry, každý blistr obsahuje 28 tablet (24
+ 4). V krabičce je vložena etiketa s českými zkratkami názvů dnů v týdnu a návodem na přelepení.

Upozornění:
Tento léčivý přípravek je v zemi EHP (Nizozemsku), ze které je dovážen, registrován pod názvem
Drospirenon/Ethinylestradiol 3/0,02 mg 24+4 Sandoz filmomhulde tablet. Tento názevje uveden na blistru
léčivého přípravku.

Text na blistru je v nizozemštině.

Překlad textu:

Plaats het etiket hier = zde umístěte nálepku
Filmomhulde tablet = potahované tablety
Chargenr.: en Exp.: zie zijkant = číslo šarže a expiraci naleznete na boku

Návod na správné nalepení etikety se zkratkami názvů dnů v týdnu na blistr

1. V krabičce s Vaší antikoncepcí naleznete tuto kartičku s nálepkou.

2. Pokračujte dle instrukcí uvedených na kartičce s nálepkou. Pokud vycházíme z předpokladu, že začínáte
brát Vaší antikoncepci v pondělí, odlepte první proužek a nalepte ho na vyznačené místo na blistru přes
nápis „Plaats het etiket hier“:
16

3. Nálepka Vám nyní ukazuje, jak správně tablety užívat:

Držitel rozhodnutí o registraci
Sandoz B.V., Veluwezoom 22, 1327
AH Almere, Nizozemsko

Výrobce
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke Allee 1
39179 Barleben
Německo

Laboratorios León Farma, S.A., Pol. Ind. Navatejera, C/ La Vallina s/n, 24008 - Villaquilambre, León,
Španělsko
Lek Pharmaceuticals d.d., Verovskava 57, 1526 Ljubljana, Slovinsko

Souběžný dovozce
VMT Union s.r.o.
Zlešická 148 00 Praha 4
Česká republika

Přebaleno
Alliance Healthcare s.r.o., Podle Trati 624/7, 108 00 Praha 10 – Malešice
DITA výrobní družstvo invalidů, Stránského 2510, 390 34 Tábor
Galmed, a.s., Těšínská 1349/296, 716 00 Ostrava – Radvanice
MEDIAP, spol. s r.o., Loretánské náměstí 109/3, Hradčany, 118 00 Praha 1
SVUS Pharma a.s., Smetanovo nábřeží 1238/20a, 500 02 Hradec Králové
Wake spol. s r.o., Jakubská 647/2, 110 00 Praha 1

17
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Belgie Bradley 20 0,02 mg/3 mg filmomhulde tabletten
Česká republika 一礀獳椀敬愠㌠洀最一〬〲⁭最
Německo 䕬椀稀愠䡅堀䄀䰀
Dánsko 却攀昀慭椀湥氀氀攀
Španělsko Drelle 0,02 mg/3mg comprimidos recubiertos con película EFG
䙩湳欀漀却攀昀慭椀湥氀氀攀
䙲愀湣椀攀䕔䠀䤀一夀䱅協刀䄀䐀䤀伀䰯䐀刀伀卐䤀刀䕎伀一䔠䜀一刀偈䄀刀䵁〬〲洀最一㌠洀最Ⰰ
comprimé pelliculé
Itálie 刀唀䈀䤀䐀䕌䱅
一椀稀潺攀洀獫漀䐀爀潳灩爀敮潮一䔀琀桩湹氀敳琀爀慤椀潬′′一〬〲⁭最′㐫㐠卡湤潺Ⱐ昀椀氀洀漀洀桵氀摥⁴慢氀攀琀琀敮
偯牴畧慬獫漀䐀椀潺
Švédsko 却攀昀慭椀湥氀氀攀

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 18. 1. 2017