Generikum: ondansetron
Účinná látka: ondansetron hydrochloride dihydrate
ATC skupina: A04AA01 - ondansetron
Obsah účinných látek: 2MG/ML
Balení: Ampulka (Ampule)
1
Sp.zn.sukls
Příbalová informace: informace pro pacienty
Ondansetron Accord 2 mg/ml injekční/infuzní roztok
ondansetronum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás
důležité údaje.
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy,
má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Plné označení léčivého přípravku je Ondansetron Accord 2 mg/ml injekční/infuzní roztok, ale v celé příbalové
informaci bude uváděn jako Ondansetron Accord.
Co naleznete v této příbalové informaci1. Co je přípravek Ondansetron Accord a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Vy nebo Vaše dítě přípravek Ondansetron Accord používat
3. Jak se přípravek Ondansetron Accord používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Ondansetron Accord uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Ondansetron Accord a k čemu se používá Přípravek Ondansetron Accord obsahuje léčivou látku ondansetron, která patří do skupiny léků nazývaných
antiemetika.
Přípravek Ondansetron Accord se používá k:
• Prevenci nevolnosti (nauzey) a zvracení vyvolaného
o chemoterapií při léčbě rakoviny u dospělých a dětí ve věku ≥ 6 měsíců
o radioterapií při léčbě rakoviny u dospělých
• Prevenci a léčbě nevolnosti (nauzey) a zvracení po chirurgickém zákroku u dospělých a dětí ve věku ≥ 1 měsíc
Pokud byste chtěli jakékoli další vysvětlení ohledně tohoto použití, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo
lékárníka.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Vy nebo Vaše dítě přípravek Ondansetron Accord používat Neužívejte přípravek Ondansetron Accord - Jestliže jste Vy nebo Vaše dítě alergičtí na ondansetron nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6) nebo jiné podobné léky, např. granisetron nebo dolasetron.
- Jestliže Vy nebo Vaše dítě užíváte apomorfin (lék používaný k léčbě Parkinsonovy nemoci)
Upozornění a opatření Před použitím přípravku Ondansetron Accord se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní
sestrou:
- máte-li Vy nebo Vaše dítě neprůchodná střeva, nebo trpíte těžkou zácpou, ondansetron může tento stav zhoršit
- pokud Vy nebo Vaše dítě trpíte onemocněním jater
- pokud jste Vy nebo Vaše dítě někdy měli problémy se srdcem nebo užíváte nějaké léky k léčbě problémů se srdcem
(např. městnavé srdeční selhání, které způsobuje dušnost a otoky kotníků)
2
- pokud máte Vy nebo Vaše dítě nepravidelný srdeční rytmus (arytmie)
- pokud jste Vy nebo Vaše dítě alergičtí na léky podobné ondansetronu, jako je granisetron nebo palonosetron
- pokud Vám nebo Vašemu dítěti byly chirurgicky odstraněny krční mandle, protože léčba ondansetronem může
skrývat příznaky vnitřního krvácení
- pokud máte Vy nebo Vaše dítě problémy s hladinou solí ve Vaší krvi jako např. draslík, sodík a hořčík
Pokud si nejste jistý(á), zda se Vás nebo Vašeho dítěte něco z výše uvedeného týká, poraďte se se svým lékařem,
zdravotní sestrou nebo lékárníkem před tím, než Vám bude podána injekce ondansetronu.
Další léčivé přípravky a Ondansetron AccordInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, přírodních doplňcích, vitamínech nebo minerálech, které Vy
nebo Vaše dítě používáte, které jste v nedávné době používali nebo které možná budete používat.
• Informujte svého lékaře, zdravotní sestru nebo lékárníka zejména, pokud užíváte Vy nebo Vaše dítě některý z
následujících léků: Fenytoin (užívaný k léčbě epilepsie a srdeční arytmie). Účinek ondansetronu může být
zeslaben.
• Karbamazepin (užívaný k léčbě epilepsie a neuralgické bolesti). Účinek ondansetronu může být zeslaben.
• Rifampicin používaný k léčbě infekcí jako je tuberkulóza (TBC). Účinek ondansetronu může být zeslaben.
• Antibiotika, např. erythromycin nebo ketokonazol
• Léky proti arytmii (k léčbě nepravidelného srdečního rytmu), např. amiodaron
• Beta blokátory používané k léčbě určitých srdečních či očních problémů, úzkosti nebo předcházení migrény,
např. atenolol nebo timolol
• Tramadol (užívaný k léčbě bolesti). Bolest tlumící účinek tramadolu může být zeslaben.
• Apomorfin (lék užívaný k léčbě Parkinsonovy nemoci), silný pokles krevního tlaku a ztráta vědomí se současným
použitím (ondansetronu) byly hlášeny s apomorfinem
• Léky na srdce (např. haloperidol nebo metadon)
• Léky užívané k léčbě nádorových onemocnění (zejména atracykliny, např. doxorubicin, daunorubicin nebo
trastuzumab)
• SSRI (selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu) používané k léčbě depresí a/nebo úzkosti včetně
fluoxetinu, paroxetinu, sertralinu, fluvoxaminu, citalopramu, escitalopramu
• SNRI (selektivní inhibitory zpětného vychytávání noradrenalinu) používané k léčbě depresí a/nebo úzkosti včetně
venlafaxinu, duloxetinu
Kontaktujte svého lékaře. Může to být nutné z důvodu úpravy dávky.
Přípravek Ondansetron Accord s jídlem a pitímPřípravek Ondansetron Accord můžete užít nezávisle na jídle a pití.
Těhotenství, kojení a fertilita:
Těhotenství:
Vzhledem k nedostatečné zkušenosti není užití přípravku Ondansetron Accord v těhotenství doporučeno. Pokud jste
těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem
dříve, než začnete přípravek Ondansetron Accord používat.
Kojení:
Ondansetron v přípravku Ondansetron Accord může přejít do mateřského mléka. Proto matky užívající Ondansetron
Accord nemají své dítě kojit.
Jestliže kojíte, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek Ondansetron Accord
používat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů:
Přípravek Ondansetron Accord neovlivní Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Důležitá informace o některých složkách v tomto přípravkuTento léčivý přípravek obsahuje 2,5 mmol (nebo 57,9 mg) sodíku v maximální denní dávce 32 mg. To je třeba vzít v
úvahu u pacientů na kontrolované sodíkové dietě.
3
3. Jak se přípravek Ondansetron Accord používá Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým
lékařem nebo lékárníkem.
Přípravek Ondansetron Accord běžně podává zdravotní sestra či lékař. Dávka, která Vám byla předepsaná, závisí na
léčbě, kterou podstupujete.
K prevenci nevolnosti a zvracení vyvolaného chemoterapií nebo radioterapií
DospělíV den chemoterapie nebo radioterapie je doporučená dávka pro dospělého 8 mg podána injekcí do žíly nebo do svalu,
těsně před zahájením léčby, a o 12 hodin později je podáno dalších 8 mg. Obvyklá nitrožilní dávka pro dospělého
nepřesahuje 8 mg.
V následujících dnech• po chemoterapii bude Váš lék zpravidla podáván ústy ve formě tablety 8 mg ondansetronu nebo 10 ml (8 mg)
ondansetron ve formě sirupu.
• perorální podávání (podávání ústy) může začít 12 hodin po poslední nitrožilní dávce a může pokračovat až po dobu 5
dnů.
Jestliže je pravděpodobné, že Vám chemoterapie či radioterapie způsobí vážnou nevolnost a zvracení, může být Vám
nebo Vašemu dítěti podána vyšší než obvyklá dávka přípravku Ondansetron Accord. Rozhodne to Váš lékař.
Prevence a léčba nevolnosti a zvracení po chemoterapiiDěti ve věku nad 6 měsíců a mladistvíDávku určí lékař na základě hmotnosti dítěte a velikosti (povrchu těla).
V den chemoterapie • je první dávka podána injekcí do žíly, těsně před zahájením léčby dítěte. Po chemoterapii bude dítě lék používat
obvykle perorálně ve formě tablet nebo sirupu.
V následující dny může perorální podávání začít 12 hodin po poslední intravenózní dávce a může pokračovat až po
dobu 5 dnů.
K prevenci a léčbě nevolnosti a zvracení po operaciDospělí:
• Obvyklá dávka pro dospělé je 4 mg podávaná injekcí do žíly nebo injekcí do svalu. Preventivně Vám bude podána
bezprostředně před operací.
Děti:
• O dávce u dětí ve věku nad 1 měsíc a u mladistvých rozhodne lékař. Maximální dávka je 4 mg podávaná jako
pomalá injekce do žíly. Preventivně bude podána bezprostředně před operací.
Pacienti se středně závažnou nebo závažnou poruchou funkce jater
Celková denní dávka nemá být vyšší než 8 mg.
Jestliže budete mít Vy nebo Vaše dítě pocit na zvracení nebo budete zvracet
Přípravek Ondansetron Accord má začít účinkovat brzy poté, co je podána injekce. Pokud budete mít Vy nebo Vaše
dítě nadále pocit na zvracení nebo budete zvracet, informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru.
Jestliže jste Vy nebo Vaše dítě dostali více přípravku Ondansetron Accord než jste měli
Lékař nebo zdravotní sestra Vám nebo Vašemu dítěti podá přípravek Ondansetron Accord, takže je nepravděpodobné,
že Vy nebo Vaše dítě dostanete příliš mnoho přípravku. Pokud si myslíte, že Vám nebo Vašemu dítěti bylo podáno
příliš mnoho přípravku nebo jste vynechali dávku, informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka či zdravotní
sestry.
4
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
ZÁVÁŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Alergické reakceMáte-li Vy nebo Vaše dítě alergickou reakci, informujte ihned svého lékaře nebo člena zdravotnického personálu.
Tyto příznaky mohou zahrnovat:
• náhlé sípání a bolest na hrudi či svírání na hrudi
• otok víček, obličeje, rtů, úst nebo jazyka
• kožní vyrážka - červené skvrny nebo pupeny pod kůží (kopřivka) kdekoli na těle
• kolaps
Méně závažné nežádoucí účinky:
Velmi časté
(mohou postihnout více než 1 z 10
osob)
• Bolest hlavy
Časté
(mohou postihnout až 1 z 10 osob)
• Pocity zrudnutí nebo tepla
• Zácpa
• Změny ve výsledcích jaterních testů (pokud používáte přípravek
Ondansetron Accord s lékem cisplatina, v opačném případě jsou tyto
nežádoucí účinky méně časté)
• Podráždění a zarudnutí v místě vpichu
Méně časté
(mohou postihnout až 1 ze 100
osob)• Záchvaty (záchvaty nebo křeče)
• Neobvyklé pohyby těla nebo třes
• Nepravidelný srdeční tep (arytmie)
• Bolest na hrudi
• Nízký krevní tlak, příčemž můžete mít pocit na omdlení či závratě
• Škytavka
Vzácné
(mohou postihnout až 1 z 1 000
osob)
• Pocit závratě nebo omdlení
• Rozmazané vidění
• Poruchy srdečního rytmu (občas způsobující náhlou ztrátu vědomí)
Velmi vzácné
(mohou postihnout až 1 z 10 000
osob)• Slabozrakost nebo dočasná ztráta zraku, která většinou odezní během 20
minut.
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás nebo Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5
5. Jak přípravek Ondansetron Accord uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Neužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na ampuli nebo krabičce za „Exp“. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.
Ampule uchovávejte v krabičce, aby byly chráněny před světlem.
Nepoužívejte tento přípravek, pokud jste si všimli, že je obal porušen nebo jsou v něm viditelné částice/krystaly.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo do domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak
naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Ondansetron Accord obsahuje:
Léčivou látkou v přípravku Ondansetron Accord je ondansetronum (jako ondansetroni hydrochloridum dihydricum).
Jeden ml injekčního/infuzního roztoku obsahuje 2 mg ondansetronum (jako ondansetroni hydrochloridum
dihydricum).
Jedna ampule 2 ml obsahuje 4 mg ondansetronum (jako ondansetroni hydrochloridum dihydricum).
Jedna ampule 4 ml obsahuje 8 mg ondansetronum (jako ondansetroni hydrochloridum dihydricum).
Pomocnými látkami jsou monohydrát kyseliny citrónové, dihydrát citronanu sodného, chlorid sodný, hydroxid sodný
a/nebo kyselina chlorovodíková k úpravě pH a voda na injekci.
Jak přípravek Ondansetron Accord vypadá a co toto balení obsahuje:
Přípravek Ondansetron Accord je čirý bezbarvý injekční infuzní roztok naplněný do skleněných/žlutohnědých ampulí.
Přípravek Ondansetron Accord 2 mg/ml je dostupný v balení obsahujícím ampule 5 x 2 ml a 5 x 4 ml a rovněž je
dostupný v ampulích 10 x 2 ml a 10 x 4 ml.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:
Accord Healthcare Limited,
Sage House, 319 Pinner Road,North Harrow, Middlesex, HA1 4HF, Velká Británie
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Název členského státu Název léčivého přípravkuVelká Británie Ondansetron 2mg/ml Solution for Injection or Infusion
Rakousko Ondansetron Accord 2 mg/ml Lösung zur Injektion oder Infusion
Belgie Ondansetron Accord Healthcare 2 mg/ml solution pour injection ou perfusion/ oplossing voor injectie of infusie/ Lösung zur Injektion oder Infusion
Kypr Ondansetron Accord 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα για έγχυση
Česká republika Ondansetron Accord Dánsko Ondansetron Accord 2 mg/ml injektions og infusionsvæske, opløsning
Německo Ondansetron Accord 2 mg/ml Lösung zur Injektion oder Infusion
Estonsko Ondansetron Accord 2 mg/ml Řecko Ondansetron Accord 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα για έγχυση
Španělsko Ondansetron Accord Healthcare 2 mg/ml para inyección o infusión EFG
Finsko Ondansetron Accord 2 mg/ ml injektio- tai infuusioneste/ Lösning för injektion och infusion
Irsko Ondansetron 2 mg/ml Solution for Injection or InfusionItálie Ondansetron Accord Healthcare 2mg/ml Soluzione per Iniezione o Infusione
Lotyšsko Ondansetron Accord 2 mg/ml šķīdums injekcijām vai infūzijām
Malta Ondansetron 2 mg/ml Solution for Injection or InfusionNorsko Ondansetron Accord 2 mg/ml oppløsning til injeksjon og infusjon
Polsko Ondansetron Accord 2 mg/mlPortugalsko Ondansetron AccordŠvédsko Ondansetron Accord 2 mg/ml Lösning för injektion och infusion
Slovinsko Ondansetron Accord 2 mg/ml raztopina za injiciranje ali infundiranje
6
Slovenská republika Ondansetron Accord 2 mg/ml injekčný alebo infúzny roztok
Bulharsko Ondansetron Accord 2 mg/ml Solution for Injection or Infusion
Nizozemsko Ondansetron Accord 2 mg/ml oplossing voor injectie of infusie
Litva Ondansetron Accord 2 mg/ml injekcinis/infuzinis tirpalas
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 10. 2. 2018
7
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky
Návod k použití:
Pro intravenózní nebo intramuskulární injekci nebo po zředění pro intravenózní infuzi.
Předepisující lékař, který uvažuje o podání ondansetronu, aby předešel nevolnosti a zvracení spojeného s chemoterapií
nebo radioterapií u dospělých, dospívajících nebo dětí, má vzít v úvahu současnou praxi a příslušné pokyny.
Nevolnost a zvracení vyvolané chemoterapií a radioterapií:
Dospělí: Emetogenní možnosti léčby rakoviny se liší v závislosti na dávkách a kombinaci chemoterapeutických a
radioterapeutických režimů. Způsob podání a dávkování ondansetronu má být v rozsahu 8-32 mg denně a vybrán jak
je uvedeno níže.
Emetogenní chemoterapie a radioterapie:
Ondansetron může být podáván buď rektálně, perorálně (tablety nebo sirup), intravenózně nebo intramuskulárně.
U většiny pacientů léčených emetogenní chemoterapií nebo radioterapií má být ondansetron 8 mg podáván pomalou
intravenózní injekcí (ne méně než 30 sekund) nebo intramuskulární injekcí bezprostředně před léčbou, následně 8 mg
perorálně každých dvanáct hodin.
Na ochranu proti opožděnému nebo prodlouženému zvracení po prvních 24 hodinách, má perorální nebo rektální
léčba ondansetronem pokračovat až po dobu 5 dnů po léčbě.
Vysoce emetogenní chemoterapie: U pacientů léčených vysoce emetogenní chemoterapií, např. vysoké dávky
cisplatiny, může být ondansetron podáván buď perorálně, rektálně, intravenózně nebo intramuskulárně. Bylo
prokázáno, že ondansetron je stejně účinný v následujících dávkách během prvních 24 hodin chemoterapie:
• Jedna dávka 8 mg podaná pomalou intravenózní injekcí (ne méně než 30 sekund) nebo intramuskulární injekcí
před zahájením chemoterapie.
• Dávka 8 mg pomalou intravenózní injekcí (ne méně než 30 vteřin) nebo intramuskulárními dávkami 8 mg po dvou
až čtyřech hodinách, nebo stálou infuzí 1 mg/hod až po dobu 24 hodin.
• Maximální počáteční intravenózní dávka je 16 mg naředěných v 50-100 ml fyziologického roztoku nebo jiného
kompatibilního infuzního roztoku (viz bod 6.6) a podávána po dobu ne méně než 15 minut bezprostředně před
chemoterapií. Počáteční dávka ondansetronu může být následována dvěma dalšími 8mg intravenózními dávkami
(ne méně než 30 sekund) nebo intramuskulárními dávkami v odstupu čtyř hodiny od sebe.
• Výběr dávkovacího režimu má být stanoven podle závažnosti emetogenního problému.
Nesmí být podána jednorázová dávka vyšší než 16 mg z důvodu rizika prodloužení QT- intervalu, které je závislé na
dávce (viz body 4.4, 4.8 a 5.1 v Souhrnu údajů o přípravku).
Účinnost ondansetronu při vysoce emetogenní chemoterapii lze zvýšit přidáním jednorázové intravenózní dávky 20
mg sodné soli dexamethason fosfátu, podané před zahájením chemoterapie.
Na ochranu proti opožděnému nebo déle trvajícímu zvracení po dobu prvních 24 hodin má pokračovat perorální nebo
rektální léčba ondansetronem až po dobu 5 dnů.
Pediatrická populace:
Zvracení a nevolnost vyvolané chemoterapií (CINV) u dětí ve věku ≥ 6 měsíců a u dospívajících:
Dávku na léčbu CINV lze vypočítat na základě tělesného povrchu (BSA) nebo na základě hmotnosti – viz níže.
Dávkování podle BSA:
Ondansetron Accord má být podán bezprostředně před chemoterapií jako jednorázová intravenózní dávka 5 mg/m2.
Jednorázová intravenózní dávka nesmí překročit 8 mg. K perorálnímu podání může dojít o 12 hodin později a může
pokračovat až po dobu 5 dnů (viz tabulky v Souhrnu údajů o přípravku). Celková dávka během 24 hodin (podávána
v oddělených dávkách) nesmí překročit dávku pro dospělého 32 mg.
Dávkování podle tělesné hmotnosti:
Dávkování podle tělesné váhy má za následek v porovnání s dávkováním podle BSA vyšší celkové denní dávky.
Ondansetron Accord má být podán bezprostředně před chemoterapií jako jednorázová intravenózní dávka 0,15 mg/kg.
8
Jednorázová intravenózní dávka nesmí překročit 8 mg. Dvě další intravenózní dávky mohou být podány ve
4hodinových intervalech. Perorální podávání může být zahájeno o 12 hodin později a může pokračovat až po dobu 5
dnů (viz Souhrn údajů o přípravku).
Ondansetron Accord má být naředěn v 5% dextróze nebo v 0,9% chloridu sodného nebo jiným kompatibilním
infuzním roztokem (viz bod 6.6) a podáván intravenózní infuzí trvající nejméně 15 minut. K dispozici nejsou žádné
údaje z kontrolovaných klinických studií ohledně použití přípravku Ondansetron Accord v prevenci zpožděného nebo
déle trvajícího CINV. Neexistují žádné údaje z kontrolovaných klinických studií o využití přípravku Ondansetron
Accord pro nevolnost a zvracení vyvolané radioterapií u dětí.
Pooperační nevolnost a zvracení (PONV):
Dospělí: Pro prevenci PONV lze ondansetron podávat perorálně nebo intravenózní či intramuskulární injekcí.
Ondansetron může být podán v jednorázové dávce 4 mg intramuskulární nebo pomalou intravenózní injekcí v úvodu
do anestézie.
K léčbě zjištěné PONV se doporučuje jednorázová dávka 4 mg podaná intramuskulárně nebo pomalou intravenózní
injekcí.
Děti (starší 1 měsíc a dospívající):
Perorální forma: Na využití perorálního podání ondansetronu při prevenci pooperační nevolnosti (nauzey) a zvracení
nebyly provedeny žádné studie, pro tento účel se doporučuje pomalá intravenózní injekce.
Injekce: Jako prevence PONV u pediatrických pacientů, jejichž operace se provádí v celkové anestézii, může být
podána jednorázová dávka ondansetronu pomalou intravenózní injekcí (ne méně než 30 sekund) v dávce 0,1 mg/kg na
maximálně 4 mg buď před, při nebo po uvedení do anestézie. Pro léčbu PONV po operaci u pediatrických pacientů,
jejichž operace se provádí v celkové anestézii, může být podána jednorázová dávka ondansetronu pomalou
intravenózní injekcí (ne méně než 30 sekund) v dávce 0,1 mg/kg na maximálně 4 mg. O použití ondansetronu pro
léčbu PONV u dětí mladších 2 let neexistují žádné údaje.
Starší pacienti: S podáváním ondansetronu při prevenci a léčbě PONV u starších pacientů existují omezené
zkušenosti, nicméně ondansetron je u pacientů starších 65 let, kteří jsou po chemoterapii, dobře tolerován.
Pacienti s poruchou funkce ledvin: Není vyžadována žádná změna denního dávkování nebo četnosti dávkování, nebo
způsobu podávání.
Pacienti s poruchou funkce jater: Clearance ondansetronu je značně snížena a sérový poločas je výrazně prodloužen v
důsledku středně těžké nebo těžké poruchy funkce jater. U takových pacientů nemá být překročena celková denní
dávka 8 mg a proto se doporučuje parenterální nebo perorální způsob podání.
Pacienti s oslabeným metabolismem sparteinu/debrisochinu: poločas eliminace ondansetronu se u osob
klasifikovaných jako pomalí metabolizátoři sparteinu a debrisoquinu nemění. V důsledku toho se u těchto pacientů
opakovaným dávkováním dosáhne takových hladin expozice léku, které se se neliší od těch u běžné populace.
Nevyžaduje se žádná změna denní dávky nebo frekvence dávkování.
Inkompatibility:
Roztok nesmí být sterilizován v autoklávu.
Přípravek Ondansetron Accord by měl být smíchán s takovými infuzními roztoky, které jsou doporučeny.
Intravenózní infuze chloridu sodného BP 0,9 %w/v Intravenózní infuze glukózy BP 5 %w/v Intravenózní infuze Mannitol BP 10 %w/v Intravenózní infuze Ringerova roztoku Intravenózní infuze chloridu draselného 0,3 %w/v a chloridu sodného 0,9 %w/v BP
Intravenózní infuze chloridu draselného 0,3 %w/v a glukózy 5 %w/v BP
9
Stabilita přípravku Ondansetron Accord po rozředění dle doporučení s infuzními roztoky byla prokázána v
koncentraci 0,016 mg/ml a 0,64 mg/ml.
Používejte pouze čirý roztok.
Naředěný roztok by měl být chráněn před světlem.
Doba použitelnosti a uchovávání
Neotevřený
rokyTento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.
Ampule uchovávejte v krabičce, aby byly chráněny před světlem.
InjekcePo prvním otevření by měl být přípravek spotřebován okamžitě.
InfuzeChemická a fyzikální stabilita byla po zředění s doporučenými roztoky doložena na 7 dní hodin při teplotě 25 °C a 2 –
°C.
Z mikrobiologického hlediska by měl být přípravek použit okamžitě. Pokud není použit okamžitě, doba a podmínky
skladování “in-use” před použitím jsou na zodpovědnosti uživatele a obvykle by nemělo být překročeno 24 hodin při
2°C – 8 °C, pokud ředění nebylo prováděno za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.