Generikum: piperacillin and enzyme inhibitor
Účinná látka: piperacillin sodium, tazobactam sodium
ATC skupina: J01CR05 - piperacillin and enzyme inhibitor
Obsah účinných látek: 4G/500MG
Balení: Injekční lahvička
Sp. zn. suklsPříbalová informace: informace pro uživatele
Piperacillin/Tazobactam Mylan 4 g/500 mgprášek pro infuzní roztok
piperacillinum/tazobactamum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci1. Co je přípravek Piperacillin/Tazobactam Mylan 4 g/500 mg a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Piperacillin/Tazobactam Mylan 4 g/500 mg
používat
3. Jak se přípravek Piperacillin/Tazobactam Mylan 4 g/500 mg používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Piperacillin/Tazobactam Mylan 4 g/500 mg uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Piperacillin/Tazobactam Mylan 4 g/500 mg a k čemu se používá
Přípravek Piperacillin/Tazobactam Mylan obsahuje piperacilin a tazobaktam, které patří do skupiny léků
známých jako peniciliny, zahrnující i inhibitory beta-laktamázy.
Piperacilin patří do skupiny léků známé jako „širokospektrá penicilinová antibiotika“. Je účinný proti
mnoha druhům bakterií. Tazobaktam zabraňuje některým odolným bakteriím přežít účinek piperacilinu.
To znamená, že když jsou piperacilin a tazobaktam podávány společně, zabijí více druhů bakterií.
Přípravek Piperacillin/Tazobactam Mylan 4 g/500 mg se používá u dospělých a dospívajících k léčbě
bakteriálních infekcí, jako jsou infekce postihující dolní cesty dýchací (plíce), močovou soustavu
(ledviny a močový měchýř), břišní dutinu, kůži nebo krev. Přípravek Piperacillin/Tazobactam Mylan
g/500 mg může být použit i k léčbě bakteriálních infekcí u pacientů s nízkým počtem bílých krvinek
(snížená obranyschopnost vůči infekcím).
Přípravek Piperacillin/Tazobactam Mylan 4 g/500 mg se používá u dětí ve věku 2–12 let k léčbě infekcí
břicha jako apendicitida (zánět slepého střeva), peritonitida (zánět pobřišnice) a žlučové infekce (biliární
infekce). Přípravek Piperacillin/Tazobactam Mylan 4 g/500 mg může být použit i k léčbě bakteriálních
infekcí u pacientů s nízkým počtem bílých krvinek (snížená obranyschopnost vůči infekcím).
Při některých závažných infekcích může Váš lékař uvažovat o použití přípravku Piperacillin/Tazobactam
Mylan 4 g/500 mg v kombinaci s jinými antibiotiky.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Piperacillin/Tazobactam
Mylan 4 g/500 mg používat
Neužívejte přípravek Piperacillin/Tazobactam Mylan 4 g/500 mg- jestliže jste alergický(á) na piperacilin nebo tazobaktam
- jestliže jste alergický(á) na antibiotika známá jako peniciliny, cefalosporiny nebo jiné
inhibitory beta-laktamázy, protože můžete být alergický(á) na přípravek
Piperacillin/Tazobactam Mylan 4 g/500 mg.
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku Piperacillin/Tazobactam Mylan 4 g/500 mg se poraďte se svým lékařem,
lékárníkem nebo zdravotní sestrou:
- jestliže trpíte alergií. Pokud trpíte více druhy alergií, informujte svého lékaře nebo někoho ze
zdravotnického personálu před podáním tohoto přípravku;
- jestliže jste před užíváním trpěl(a) průjmem, nebo pokud dostanete průjem v průběhu léčby
nebo po jejím ukončení. V takovém případě okamžitě informujte svého lékaře nebo jiného
člena zdravotnického personálu. Neužívejte žádný lék proti průjmu bez konzultace s lékařem;
- jestliže máte nízké hladiny draslíku v krvi. Váš ošetřující lékař může chtít zkontrolovat
ledviny, než užijete tento lék, a může v průběhu léčby provádět pravidelné krevní testy;
- jestliže máte potíže s ledvinami nebo játry nebo podstupujete hemodialýzu. Lékař Vám může
chtít zkontrolovat ledviny dříve, než tento lék začnete užívat, a může v průběhu léčby
provádět pravidelné krevní testy;
- jestliže užíváte určité léky (nazývané antikoagulanty), které mají zamezit nadměrnému
srážení krve (viz též Další léčivé přípravky a Piperacillin/Tazobactam Mylan 4 g/500 mg této
příbalové informaci) nebo pokud se u Vás v průběhu léčby objeví neočekávané krvácení. V
takovém případě okamžitě informujte svého lékaře nebo jiného člena zdravotnického
personálu.
Během léčby- jestliže se u Vás objeví křeče nebo pokud si myslíte, že se u Vás objevila nová nebo zhoršující
se infekce, informujte svého lékaře nebo jiného člena zdravotnického personálu;
- jestliže se u Vás objeví závažná vyrážka, skvrny nebo puchýře na kůži, sdělte to svému lékaři,
protože je zapotřebí kontrola; pokud se stav Vaší pokožky nezlepší, Váš lékař může
rozhodnout o zastavení léčby tímto přípravkem.
Děti do 2 letPiperacilin/tazobaktam se nedoporučuje používat u dětí do 2 let věku z důvodu nedostatečných údajů
týkajících se bezpečnosti a účinnosti.
Další léčivé přípravky a Piperacillin/Tazobactam Mylan 4 g/500 mg
Informujte svého lékaře, lékárníka nebo jiného člena zdravotnického personálu o všech lécích, které
užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez
lékařského předpisu. Některé léčivé přípravky mohou ovlivňovat účinek piperacilinu a tazobaktamu.
Mezi ně patří:
- lék na dnu (probenecid). Tento lék může prodloužit dobu, za kterou se piperacilin a
tazobaktam vyloučí z těla;
- léčivé přípravky na ředění krve nebo na léčbu krevních sraženin (tj. heparin, warfarin nebo
kyselina acetylsalicylová);
- léky používané na uvolnění svalů při chirurgickém zákroku. Informujte svého lékaře, jestliže
se máte podrobit celkové anestezii;
- methotrexát (k léčbě rakoviny, artritidy nebo lupenky). Piperacilin a tazobaktam mohou
prodloužit dobu, za kterou se methotrexát vyloučí z těla;
- léčivé přípravky, které snižují hladinu draslíku v krvi (tj. tablety podporující močení nebo
některé léčivé přípravky proti rakovině);
- léky obsahující jiná antibiotika tobramycin, gentamicin nebo vankomycin. Informujte svého
lékaře, pokud máte problémy s ledvinami.
Účinek na laboratorní testy
Jestliže máte poskytnout vzorek krve nebo moči, sdělte lékaři nebo zaměstnanci laboratoře, že užíváte
přípravek Piperacillin/Tazobactam Mylan 4 g/500 mg.
Těhotenství, kojení a plodnostPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Váš lékař rozhodne, zda
je pro Vás přípravek Piperacillin/Tazobactam Mylan 4 g/500 mg vhodný.
Piperacilin a tazobaktam mohou přecházet k dítěti v děloze nebo do mateřského mléka. Jestliže kojíte,
Váš lékař rozhodne, zda je pro Vás přípravek Piperacillin/Tazobactam Mylan 4 g/500 mg vhodný.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPředpokládá se, že používání přípravku Piperacillin/Tazobactam Mylan 4 g/500 mg neovlivňuje
schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Přípravek Piperacillin/Tazobactam Mylan 4 g/500 mg obsahuje sodík.
Přípravek Piperacillin/Tazobactam Mylan 4 g/500 mg obsahuje 9.4 mmol (216 mg) sodíku v jedné
injekční lahvičce.
To je nutno vzít v úvahu u pacientů na dietě s kontrolovaným obsahem sodíku.
3. Jak se přípravek Piperacillin/Tazobactam Mylan 4 g/500 mg používá
Váš lékař nebo jiný člen zdravotnického personálu Vám podá tento lék v infuzi (po dobu 30 minut) do
žíly. Dávkování je závislé na onemocnění, věku a na tom, zda máte nebo nemáte potíže s ledvinami.
Dospělí a dospívající od 12 let věkuDoporučená dávka přípravku je 4 g/500 mg piperacilinu/tazobaktamu po 6–8 hodinách, podána
nitrožilně (přímo do krevního oběhu).
Děti ve věku 2 až 12 letDoporučená dávka přípravku dětem s břišními infekcemi je 100 mg / 12,5 mg / kg tělesné hmotnosti
piperacilinu/tazobaktamu podávaná po 8 hodinách nitrožilně (přímo do krevního oběhu). Doporučená
dávka přípravku dětem s nízkým počtem bílých krvinek je 80 mg / 10 mg / kg tělesné hmotnosti
piperacilinu/tazobaktamu podávaná po 6 hodinách nitrožilně (přímo do krevního oběhu).
Lékař vypočítá dávku, v závislosti na tělesné hmotnosti dítěte, každá jednotlivá dávka však nepřekročí
g/500 mg přípravku Piperacillin/Tazobactam Mylan.
Přípravek Piperacillin/Tazobactam Mylan 4 g/500 mg Vám bude podáván, dokud zcela nezmizí příznaky
infekce (5 až 14 dní).
Pacienti, kteří mají potíže s ledvinamiLékař Vám může snížit dávku přípravku Piperacillin/Tazobactam Mylan 4 g/500 mg nebo určit, jak často
ji budete dostávat. Může také požadovat krevní zkoušku, aby se ujistil, že se léčíte správnými dávkami,
zejména pokud užíváte tento lék po delší dobu.
Jestliže jste dostal(a) více přípravku Piperacillin/Tazobactam Mylan 4 g/500 mg, než jste měl(a)
Jelikož budete dostávat přípravek Piperacillin/Tazobactam Mylan 4 g/500 mg od lékaře nebo jiného
člena zdravotnického personálu, je nepravděpodobné, že Vám bude podána nesprávná dávka. Pokud
však zaznamenáte nežádoucí účinky jako křeče, nebo budete mít pocit, že Vám bylo podáno větší
množství léku, sdělte to okamžitě svému lékaři.
Jestliže jste zapomněl(a) dávku přípravku Piperacillin/Tazobactam Mylan 4 g/500 mg
Jestliže máte pocit, že Vám nebyla podána dávka přípravku Piperacillin/Tazobactam Mylan 4 g/500 mg,
sdělte to okamžitě svému lékaři nebo jinému členovi zdravotnického personálu.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo jiného člena zdravotnického personálu.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.
Jestliže zaznamenáte kterýkoli z následujících nežádoucích účinků, přestaňte tento přípravek užívat a
kontaktujte svého lékaře nebo jiného člena zdravotnického personálu nebo jděte rovnou na
pohotovostní oddělení nejbližší nemocnice.
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 10)- snížení jednoho nebo více typů krevních buněk, které může být závažné, jako například
červených krvinek, bílých krvinek, které pomáhají v boji proti infekci, nebo krevních destiček,
které napomáhají srážení krve (příznaky zahrnují: zhoršení či zvýšení infekcí, např. bolest v
krku, vředy v ústech, horečka a zimnice, pocit únavy, dušnosti nebo slabost, neobvyklé podlitiny
nebo krvácení) (agranulocytóza, pancytopenie, leukopenie, neutropenie, trombocytopenie);
- tvorba podlitin nebo krvácení déle, než je běžné, zejména pokud užíváte antikoagulancia jako je
warfarin.
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 1000)
- závažné kožní vyrážky (Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza, bulózní
dermatitida, exfoliativní dermatitida), objevující se zpočátku jako načervenalé terčovité skvrny
nebo kruhovité fleky, často s puchýřem ve svém středu. Mezi další příznaky patří vředy
v ústech, krku, nose, na končetinách, genitáliích a červené a oteklé oči. Vyrážka se může
vyvinout v rozsáhlé puchýře nebo olupování kůže a potenciálně může být život ohrožující;
- závažný nebo přetrvávající průjem doprovázen horečkou nebo slabostí. To může být příznakem
určité formy infekce tlustého střeva (pseudomembranózní kolitidy).
Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)- známky závažných alergických reakcí jako je otok obličeje, rtů, jazyka nebo jiných částí těla,
dušnost, sípání, problémy s dýcháním, závažná vyrážka, svědění nebo kopřivka;
- závažný, potenciálně smrtelný alergický stav (poléková reakce spojená s eozinofilií a
systémovými příznaky), který může postihnout kůži i další orgány, jako jsou ledviny nebo játra;
- onemocnění kůže (akutní generalizovaná exantematózní pustulóza) doprovázené horečkou,
projevující se množstvím malých puchýřků naplněných tekutinou, vyskytujících se na rozsáhlých
plochách oteklé a zarudlé kůže;
- zežloutnutí očí nebo kůže. Toto může být příznakem zánětu jater (hepatitida);
- poškození krevních buněk (příznaky zahrnují: dušnost v situaci, kdy ji nečekáte, červeně nebo
hnědě zbarvená moč, krvácení z nosu, podlitiny) (hemolytická anémie);
- špatná funkce ledvin a problémy s ledvinami (příznaky zahrnují: malé množství moči nebo žádná
moč, bolesti v zádech, zakalená moč nebo krev v moči).
Další možné nežádoucí účinky:
Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 pacienta z 10)
- průjem.
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 10)- kvasinková infekce (kandidóza), jako je moučnivka
- abnormální laboratorní test (pozitivní přímý Coombsův test)
- snížení krevní bílkoviny albuminu, snížení celkové bílkoviny v krvi
- bolest hlavy, nespavost
- bolest žaludku, zvracení, nevolnost, zácpa, trávicí potíže, žaludeční potíže
- zvýšení některých enzymů v krvi (zvýšení alaninaminotransferázy, zvýšení
aspartátaminotransferázy, zvýšení alkalické fosfatázy)
- kožní vyrážky, svědění
- zvýšení produktů svalového metabolismu v krvi (zvýšený kreatinin v krvi), zvýšení dusíku
močoviny v krvi
- horečka, reakce v místě vpichu.
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100)
- nízký krevní tlak, zánět žil (pociťovaný jako bolestivost nebo zarudnutí postižené oblasti),
zarudnutí kůže
- zvýšení produktů rozpadu krevních pigmentů (bilirubin)
- kopřivka, kožní reakce se zarudnutím a vznikem poškození kůže (makulopapulózní vyrážka,
erythema multiforme)
- bolest kloubů a svalů
- třesavka/ztuhlost.
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 1000)
- zánět ústní sliznice
- krvácení z nosu (epistaxe).
Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)- drobné tečkovité krvácení (purpura), (abnormální) zvýšení počtu určitého typu bílých krvinek
(eozinofilie), zvýšení počtu krevních destiček (trombocytemie)
- zvýšení určitých enzymů v krvi (zvýšení gamma-glutamyltransferázy)
- forma onemocnění plic, při kterém se eozinofily (typ bílých krvinek) objevují v plicích ve
zvýšeném počtu.
Léčba piperacilinem je spojena se zvýšeným výskytem horečky a vyrážky u pacientů s cystickou
fibrózou.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Piperacillin/Tazobactam Mylan 4 g/500 mg uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku lahvičky a na krabičce za
EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Neotevřená injekční lahvička: Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Pouze pro jednorázové použití. Veškerý nepoužitý roztok zlikvidujte.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Piperacillin/Tazobactam Mylan 4 g/500 mg obsahuje
Léčivou látkou jsou piperacilin a tazobaktam.
Jedna injekční lahvička přípravku Piperacillin/Tazobactam Mylan 4 g/500 mg obsahuje piperacillinum
g (ve formě piperacillinum natricum) a tazobactamum 500 mg (ve formě tazobactamum natricum).
Neobsahuje žádné pomocné látky.
Jak přípravek Piperacillin/Tazobactam Mylan 4 g/500 mg vypadá a co obsahuje toto balení
Piperacillin/Tazobactam Mylan 4 g/500 mg je ve formě bílého nebo téměř bílého prášku v injekční
lahvičce.
Balení po 1, 5 10 a 12 injekčních lahvičkách.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraciMylan S.A.S.
117 Allée des Parcs
69 800 Saint Priest
Francie
VýrobceLaboratorio Pharmaceutico C.T. S.r.l., Via Dante Alighieri 71, 18038 Sanremo, IM, Itálie
Mylan S.A.S., 117 allée des Parcs, 69 800 Saint Priest, Francie
Mitim S.r.l., Via Rodi n° 27, 25126 Brescia, Itálie
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Rakousko Piperacillin/Tazobactam Arcana 4 g/0,5 g Pulver zur Herstellung einer
InfusionslösungBelgie Piperacilline-Tazobactam Mylan 4 g/500 mg poeder voor oplossing voor infusie
Bulharsko PIPERACILLIN TAZOBACTAM MYLAN 4 g/0,5 g powder for solution for
infusion
Kypr PIPERACILLIN + TAZOBACTAM/GENERICSČeská Republika PIPERACILLIN/TAZOBACTAM MYLAN 4 g/500 mgŘecko PIPERACILLIN+TAZOBACTAM/GENERICSMaďarsko Piperacillin/Tazobactam Mylan 4 g/0,5 g por oldatos infúzióhoz
Irsko Piperacillin Tazobactam 4g/0.5g powder for solution for infusion
Malta Piperacillin Tazobactam Mylan 4 g/0.5 g
Polsko Piperacillin + Tazobactam MylanNizozemsko Piperacilline/Tazobactam Mylan 4 g/500 mg, poeder voor oplossing voor
infusie
Portugalsko Piperacilina + Tazobactam Mylan, 4000 mg+500 mg, Pό para
solução para perfusão
Rumunsko PIPERACILINA/TAZOBACTAM MYLAN 4 g/0,5 g, pulbere pentru soluţie
perfuzabilă
Slovenská republika Piperacillin/Tazobactam Mylan 4 g/0,5 gSlovinsko Piperacilin/tazobaktam Mylan 4 g/0,5 g prašek za raztopino za infundiranje
Španělsko PIPERACILINA TAZOBACTAM MYLAN 4 g / 0,5 g polvo para solución
para perfusión
Velká Británie PIPERACILLIN TAZOBACTAM 4g/0.5g, powder for solution for infusion
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 2. 1
1. 2017 Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Státního ústavu
pro kontrolu léčiv na adrese www.sukl.cz
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnický personál:
Piperacillin/Tazobactam Mylan 4 g/500 mgprášek pro infuzní roztok
Pokyny pro použitíPiperacillin/Tazobactam Mylan 4 g/500 mg se podává intravenózní infuzí (po dobu 30 minut).
Intravenózní podáníKaždou injekční lahvičku přípravku Piperacillin/Tazobactam Mylan 4 g/ 500 mg rekonstituujte přidáním
50 ml až 150 ml jednoho z následujících roztoků:
• sterilní voda na injekci
• 0,9% (9 mg/ml) roztok chloridu sodného pro přípravu injekce
• glukóza 5%
Nejprve do každé lahvičky přidejte roztok v množství dle níže uvedené tabulky:
Obsah injekční lahvičky Objem roztoku, který je nutné přidat do
injekční lahvičky
g / 0, 5 g (4 g piperacilinu a 0,5 g
tazobaktamu)
20 ml
Silně protřepávejte po dobu 1 až 2 minut. Rekonstituovaný roztok může být dále ředěn stejným roztokem
tak, aby byl získán požadovaný objem (50 ml až 150 ml).
Silně protřepávejte do úplného rozpuštění.
Rekonstituované roztoky je třeba odebrat z injekční lahvičky pomocí injekční stříkačky. Po rekonstituci
provedené podle pokynů bude obsah injekční lahvičky odebraný stříkačkou obsahovat deklarované
množství piperacilinu a tazobaktamu.
InkompatibilityPokud se přípravek Piperacillin/Tazobactam Mylan 4 g/500 mg používá současně s jinými antibiotiky
(například aminoglykosidy), musí se obě látky podávat odděleně. Mísení beta-laktamových antibiotik s
aminoglykosidy in vitro může mít za následek značnou inaktivaci aminoglykosidu.
Přípravek Piperacillin/Tazobactam Mylan 4 g/500 mg se ve stříkačce nebo infuzní lahvi nesmí
mísit s jinými léčivými látkami, protože kompatibilita roztoku piperacilinu/tazobactamu s jinými
léčivými látkami nebyla potvrzena.
Vzhledem k chemické nestabilitě se přípravek Piperacillin/Tazobactam Mylan 4 g/500 mg nesmí
mísit s roztoky, které obsahují bikarbonát sodný.
Ringerův roztok s laktátem (Hartmannův roztok) není kompatibilní s přípravkem
Piperacillin/Tazobactam Mylan 4 g/500 mg.
Přípravek Piperacillin/Tazobactam Mylan 4 g/500 mg se nesmí přidávat k přípravkům vyrobeným
z krve nebo k hydrolyzátům albuminu.
Současné podávání s aminoglykosidyVzhledem k inaktivaci aminoglykosidů beta-laktamovými antibiotiky in vitro se doporučuje
Piperacillin/Tazobactam Mylan 4 g/500 mg a aminoglykosidy podávat odděleně. Pokud je indikována
současná terapie s aminoglykosidy, je třeba Piperacillin/Tazobactam Mylan 4 g/500 mg a
aminoglykosidy rekonstituovat a ředit odděleně.
Pokud nebyla prokázána kompatibilita, musí být přípravek Piperacillin/Tazobactam Mylan 4
g/500 mg podáván infuzním setem odděleně od jiných léků.
Zvláštní opatření pro uchovávání
Lahvička před otevřením:
Uchovávejte při teplotě do 25°C.
Po rekonstituci/ředění:
Rekonstituovaný anebo zředěný přípravek se má použít okamžitě, aby se zamezilo možnosti mikrobiální
kontaminace. Pokud není roztok použit ihned, je skladování a jeho podmínky na zodpovědnosti
uživatele.