Quetiapin teva - Příbalový leták

Generikum: quetiapine
Účinná látka: quetiapine fumarate
ATC skupina: N05AH04 - quetiapine
Obsah účinných látek: 100MG, 200MG, 25MG
Balení: Blistr

sp.zn. suklsPříbalová informace: Informace pro pacienta

Quetiapin Teva 25 mg potahované tablety
Quetiapin Teva 100 mg potahované tablety
Quetiapin Teva 200 mg potahované tablety

quetiapinum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Quetiapin Teva a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Quetiapin Teva užívat
3. Jak se přípravek Quetiapin Teva užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Quetiapin Teva uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Quetiapin Teva a k čemu se používá

Quetiapin Teva obsahuje léčivou látku quetiapinum (kvetiapin). Kvetiapin patří do skupiny léčivých
látek nazývaných antipsychotika. Quetiapin Teva lze použít k léčbě některých onemocnění, jako je:
 bipolární deprese: pociťujete smutek. Můžete mít pocit deprese, pocit viny, nedostatek energie,
ztratíte chuť k jídlu nebo nemůžete spát.
 mánie: můžete pociťovat povznesení nebo vzrušení, pocit těšení se nebo přehnané aktivity nebo
můžete mít špatný úsudek včetně projevů agresivity nebo podrážděnosti.
 schizofrenie: můžete slyšet nebo vnímat věcí, které nejsou skutečné, můžete věřit věcem, které
nejsou pravdivé nebo můžete být neobvykle podezřívavý(á), úzkostný(á), zmatený(á), můžete mít
pocit viny, pociťovat vnitřní napětí nebo depresi.

Lékař může pokračovat v předepisování kvetiapinu, i když se již cítíte lépe.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Quetiapin Teva užívat

Neužívejte přípravek Quetiapin Teva:
- jestliže jste alergický(á) na kvetiapin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).
jestliže užíváte některé z následujících léků:
- některé přípravky k léčbě HIV,
- azolové přípravky k léčbě plísňových infekcí,
- erythromycin, klarithromycin (k léčbě infekcí),
- nefazodon (k léčbě deprese).

Pokud si nejste jistý(á), zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka dříve, než začnete užívat přípravek
Quetiapin Teva.
Upozornění a opatření
Před užitím kvetiapinu se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
- pokud Vy nebo někdo jiný z Vaší rodiny máte nebo jste měl(a) problémy se srdcem, např.
nepravidelný srdeční rytmus, slabost srdečního svalu nebo zánět srdce, nebo užíváte nějaké
léky, které mohou ovlivňovat činnost srdce,
- pokud máte nízký krevní tlak,
- pokud jste měl(a) cévní mozkovou příhodu, zvláště pokud jste starší,
- pokud máte problémy s játry,
- pokud jste někdy měl(a) záchvat křečí,
- pokud máte diabetes mellitus (cukrovka) nebo riziko vývoje cukrovky. Pokud ano, lékař může
v průběhu léčby kvetiapinem kontrolovat hladinu krevního cukru.
- pokud víte, že jste v minulosti měl(a) nízkou hladinu bílých krvinek (která byla způsobena
užíváním léků nebo i jinými vlivy),
- pokud jste starší člověk s demencí (snížená funkce mozku). Quetiapin Teva byste neměl(a)
užívat, neboť léky ze skupiny, kam patří také přípravek Quetiapin Teva, zvyšují riziko cévní
mozkové příhody a někdy i riziko úmrtí u starších lidí s demencí.
- pokud se u Vás nebo u někoho z Vaší rodiny již někdy vyskytly potíže s krevními
sraženinami, Užívání podobných přípravků, jako je tento, je totiž spojováno s tvorbou
krevních sraženin v cévách.
- pokud máte nebo jste měl(a) stav, kdy jste přestal(a) na krátkou dobu dýchat během běžného
nočního spánku (stav nazývaný "spánková apnoe") a užíváte léky, které zpomalují normální
mozkovou aktivitu ("sedativa").
- pokud máte nebo jste měl(a) stav, kdy jste nemohl(a) zcela vyprázdnit močový měchýř
(retence moči), máte zvětšenou prostatu, neprůchodná střeva, nebo zvýšený nitrooční tlak.
Tyto stavy jsou někdy způsobeny léky (zvanými "anti-cholinergika"), které ovlivňují funkci
nervových buněk v léčbě určitých zdravotních stavů
- pokud jste měl(a) v minulosti potíže se závislostí na alkohol nebo s užíváním drog.

Pokud se vyskytnou následující obtíže při užívání přípravku Quetiapin Teva, kontaktujte ihned lékaře:
- kombinace horečky, těžké svalové ztuhlosti, pocení nebo sníženého stavu vědomí (porucha,
která se označuje jako „neuroleptický maligní syndrom“). Může být potřebná okamžitá
lékařská pomoc.
- nekontrolovatelné pohyby, zvláště obličeje nebo jazyka,
- závratě nebo pocit velké ospalosti. Tyto projevy zvyšují riziko náhodného zranění (pádů) u
starších pacientů.
- křeče (záškuby)
- dlouho trvající a bolestivá erekce (ztopoření penisu, priapismus).
Tyto problémy mohou být způsobeny tímto typem léku.

Informuje lékaře co nejdříve, pokud máte:
- horečku, příznaky podobné chřipce, bolest v krku nebo jinou infekci, neboť to může být
důsledkem velmi nízkého počtu bílých krvinek. V tomto případě je třeba léčbu přípravkem
Quetiapin Teva přerušit a/nebo zahájit další léčbu.
- zácpu doprovázenou bolestí břicha nebo zácpu, kterou nelze ovlivnit léčbou, neboť tento stav
může vést k velmi vážné neprůchodnosti střeva.

Sebevražedné myšlenky a zhoršení deprese
Jestliže trpíte depresí, můžete někdy uvažovat o sebepoškození nebo sebevraždě. Tyto myšlenky se
mohou projevit častěji v době, kdy poprvé začínáte užívat antidepresiva. Trvá totiž určitou dobu, než
tyto přípravky začnou působit, obvykle přibližně dva týdny, ale někdy i déle. Tyto myšlenky se
mohou projevit častěji, když náhle přestanete přípravek užívat. Může být pravděpodobnější, že
začnete takto uvažovat, jestliže jste mladý dospělý. Informace z klinických studií ukazují zvýšené
riziko sebevražedných myšlenek a/nebo chování u mladých dospělých s depresí mladších 25 let.

Pokud se u Vás kdykoli vyskytnou myšlenky na sebepoškození nebo na sebevraždu, vyhledejte ihned
lékaře nebo nejbližší nemocnici.

Možná bude užitečné, když řeknete blízkému příteli nebo příbuznému, že máte deprese a požádáte ho,
aby si přečetl tuto příbalovou informaci. Možná byste je mohl(a) požádat, aby Vám řekli, pokud si
budou myslet, že se Vaše deprese zhoršuje nebo budou-li znepokojeni změnami ve Vašem chování.

Zvýšení tělesné hmotnosti
U pacientů užívajících přípravek Quetiapin Teva bylo pozorováno přibývání na váze. Lékař i Vy
byste měl(a) pravidelně kontrolovat Vaši tělesnou hmotnost.

Děti a dospívající
Kvetiapin není určen k použití u dětí a dospívajících ve věku do 18 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Quetiapin Teva
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Neužívejte přípravek Quetiapin Teva, pokud užíváte následující léky:
- některé léky k léčbě HIV,
- azolové přípravky (k léčbě plísňových onemocnění),
- erythromycin nebo klarithromycin (k léčbě infekcí),
- nefazodon (k léčbě deprese).
Informujte svého lékaře, pokud užíváte některý z následujících léků:
- k léčbě epilepsie (jako je fenytoin nebo karbamazepin),
- k léčbě vysokého krevního tlaku,
- barbituráty (na problémy se spánkem),
- thioridazin nebo lithium (jiná antipsychotika)
- léky, které mají vliv na činnost Vašeho srdce, např. léky, které vyvolávají nerovnováhu solí v
krvi (nízkou hladinu draslíku nebo hořčíku), jako jsou diuretika (léky na odvodnění) nebo
některá antibiotika (k léčbě infekcí).
- léky, které mohou způsobit zácpu.
- Léky (nazvané "anti-cholinergika"), které ovlivňují funkci nervových buněk v léčbě určitých
zdravotních stavů.
Než přestanete užívat jakýkoliv lék, prosím, poraďte se vždy se svým lékařem.

Přípravek Quetiapin Teva s jídlem, pitím a alkoholem

- Přípravek Quetiapin Teva můžete užívat s jídlem i bez jídla
- Pozor na množštví alkoholu, který vypijete. Alkokohol v kombinaci s přípravkem Quetiapin
Teva může vyvolávat ospalost.
- Když užíváte přípravek Quetiapin Teva, nepijte grapefruitovou šťávu. Grapefruitová šťáva
může ovlivnit účinnost přípravku.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
V průběhu těhotenství byste neměla užívat přípravek Quetiapin Teva, pokud jste o tom nemluvila
s lékařem. Přípravek Quetiapin Teva se nemá užívat při kojení.

U novorozenců, jejichž matky užívaly kvetiapin v posledním trimestru (poslední tři měsíce
těhotenství), se mohou vyskytnout tyto příznaky: třes, svalová ztuhlost a/nebo slabost, spavost, neklid,
problémy s dýcháním a potíže s příjmem potravy. Pokud se u Vašeho dítěte objeví jakýkoliv z těchto
příznaků, prosím, kontaktujte svého lékaře.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek může vyvolat ospalost. Neřiďte nebo nepoužívejte nástroje nebo stroje, dokud nebudete
vědět, jak na Vás tablety působí.

Quetiapin Teva obsahuje laktózu.
Přípravek Quetiapin Teva obsahuje laktózu, což je druh cukru. Pokud Vám lékař řekl, že trpíte
nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento léčivý přípravek
užívat.

25 mg, 100 mg:
Quetiapin Teva obsahuje E110 (hlinitý lak oranžové žluti).
Quetiapin Teva 25 mg a 100 mg: Tento přípravek obsahuje hlinitý lak oranžové žluti (E 110), který
může způsobovat alergické reakce.

Vliv na vyšetření léčiv v moči
Pokud bude Vaše moč vyšetřována na léčiva a pokud se použijí určité vyšetřovací metody, může vést
užívání přípravku Quetiapin Teva k pozitivitě testu na methadon nebo na některé léky ze skupiny
tricyklických antidepresiv. Přitom nemusíte užívat ani methadon, ani tricyklická antidepresiva. Pokud
k tomu dojde, doporučuje se potvrdit výsledky jinou cílenější vyšetřovací metodou.

3. Jak se přípravek Quetiapin Teva užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem.

Váš lékař určí počáteční dávku. Udržovací dávka (denní dávka) závisí na Vašem onemocnění a
potřebách, ale obvykle se pohybuje mezi 150 mg až 800 mg.
 Tablety budete užívat jednou denně, před spaním, nebo dvakrát denně, v závislosti na Vašem
onemocnění.
 Tablety polkněte celé a zapijte je vodou.
 Tablety můžete užívat s jídlem nebo mimo jídlo.
 Nepijte grapefruitovou šťávu, pokud užíváte kvetiapin. Mohlo by dojít k ovlivnění účinku tohoto
přípravku.
 Nepřestávejte tablety užívat, i když máte pocit, že je Vám lépe, dokud Vám to neřekne lékař

Problémy s játry
Pokud máte problémy s játry, lékař může změnit dávku tohoto přípravku.

Starší pacienti
Pokud jste starší pacient(ka), lékař může upravit dávku tohoto přípravku.

Použití u dětí a dospívajících
Kvetiapin se nepoužívá u dětí a dospívajících do 18 let.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Quetiapin Teva, než jste měl(a)
Pokud jste užili více tablet přípravku Quetiapin Teva, než Vám předepsal lékař, můžete pociťovat
ospalost, závrať či nenormální srdeční tep.
Kontaktujte okamžitě svého lékaře nebo nejbližší nemocnici. Vezměte s sebou tablety přípravku
Quetiapin Teva.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Quetiapin Teva
Jestliže jste zapomněl(a) na dávku, vezměte si ji, jakmile si vzpomenete. Pokud se však blíží doba pro
další dávku, vyčkejte do této doby. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a)
vynechanou tabletu.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Quetiapin Teva
V případě, že náhle přestanete užívat kvetiapin, může se dostavit nespavost, pocit nevolnosti
(pocit na zvracení), nebo můžete mít bolest hlavy, průjem, zvracení, závratě nebo podrážděnost.
Váš lékař vždy určí jakým způsobem dávku postupně vysazovat při ukončování léčby.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 lidí
 Snížená hladina hemoglobinu (bílkoviny v červených krvinkách, které přenáší kyslík)
 Závratě (mohou vést k pádu), bolest hlavy, sucho v ústech
 Ospalost (může při pokračování léčby přípravkem Quetiapin Teva vymizet) (může vést
k pádům)
 Příznaky z vysazení léčby (příznaky, které se objevují, při přerušení léčby přípravkem
Quetiapin Teva) zahrnují nespavost, nevolnost (pocit na zvracení), bolest hlavy, průjem,
zvracení, závratě a podrážděnost. Doporučuje se postupné vysazování léčby v průběhu
alespoň 1- 2 týdnů.
 Nárůst tělesné hmotnosti
 Neobvyklé pohyby svalů. Mohou zahrnovat obtíže při zahájení pohybu svalu, třes, pocit
neklidu nebo svalovou ztuhlost bez bolesti
 Změny množství některých tuků (triglyceridy a celkový cholesterol)

Časté: mohou postihnout až 1 z 10 lidí
 Zrychlená tepová frekvence
 Pocit bušícího srdce, zrychlený a nepravidelný tep
 Zácpa, podrážděný žaludek (porucha trávení)
 Pocit slabosti
 Otok rukou a nohou
 Nízký krevní tlak při vzpřímení těla. To může vyvolat závrať nebo mdlobu (může vést
k pádům)
 Zvýšená hladina cukru v krvi
 Rozmazané vidění
 Neobvyklé sny a noční můry
 Zvýšená chuť k jídlu
 Podrážděnost
 Poruchy řeči a vyjadřování
 Sebevražedné myšlenky a zhoršení deprese
 Dušnost
 Zvracení (zejména u starších pacientů)
 Horečka
 Změny množství hormonů štítné žlázy v krvi
 Změny počtu některých buněk krve
 Zvýšené množství jaterních enzymů naměřené v krvi. Zvýšené množství hormonu prolaktinu
v krvi může ve vzácných případech vést:
o u mužů i žen ke zvětšování prsů a nečekávané tvorbě mléka,
o u žen k vymizení menstruace nebo její nepravidelnosti,
Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 lidí
 Křeče nebo záchvaty
 Alergická reakce, která může zahrnovat tvorbu puchýřů, otok kůže a otok v okolí úst
 Kombinace horečky, příznaků podobných chřipce, bolesti v krku, nebo jakékoliv jiné formy
infekce s velmi nízkým počtem bílých krvinek, stav nazývaný neutropenie
 Nepříjemné pocity v nohách (tzv. syndrom neklidných nohou)
 Obtížné polykání
 Nekontrolovatelné pohyby, zvláště obličeje a jazyka
 Sexuální poruchy
 Cukrovka (diabetes mellitus)
 Změny elektrické aktivity srdce pozorované na EKG (prodloužení úseku QT)
 Zpomalená činnost srdce, kterou lze pozorovat při zahájení léčby a která může být
doprovázena nízkým krevním tlakem a mdlobami.
 Potíže s močením
 Mdloba (může vést k pádům)
 Ucpaný nos
 Snížení množství červených krvinek
 Snížení množství sodíku v krvi
 Zhoršení již existující cukrovky.

Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1 000 lidí
 Kombinace vysoké teploty (horečky), pocení, svalové ztuhlosti, pocitu velmi značné ospalosti
nebo mdloby (porucha označovaná jako "neuroleptický maligní syndrom")
 Zežloutnutí kůže a očního bělma (žloutenka)
 Zánět jater (hepatitida)
 Dlouhotrvající a bolestivá erekce (priapismus)
 Zvětšení prsů a neočekávaná tvorba mléka (galaktorea)
 Porucha menstruace
 Krevní sraženiny v žilách, zvláště dolních končetin (příznaky zahrnují otok, bolest a zarudnutí
dolní končetiny), které mohou putovat žilním řečištěm do plic a zapříčinit bolest na hrudi a
dýchací obtíže. Jestliže zpozorujete některý z těchto příznaků, vyhledejte okamžitě lékařskou
pomoc.
 Chození, mluvení, jedení nebo jiné aktivity ve spánku
 Snížená tělesná teplota (hypotermie)
 Zánět slinivky břišní
 Stav (označovaný jako „metabolický syndrom“), v rámci kterého můžete být postižen(a) třemi
či více komplikacemi: zvýšené množství tuku v oblasti břicha, snížené množství „dobrého
cholesterolu“ (HDL-C), zvýšené množství tuků nazývaných trigliceridy v krvi, zvýšený
krevní tlak a zvýšená hladina cukru v krvi
 Neprůchodnost střeva.
 Zvýšené množství kreatinfosfokinázy (látka uvolněná ze svalů)

Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 lidí
 Těžká vyrážka, puchýře nebo červené skvrny na kůži
 Těžká alergická reakce (anafylaktická reakce), což může způsobit potíže s dýcháním nebo šok
 Rychle vznikající otok kůže, obvykle okolo očí rtů a krku (angioedém)
 Závažné puchýře na kůži, okolo ústech, očí a genitáliích (Stevens-Johnsonův syndrom)
 Nenormální tvorba hormonu, který kontroluje objem moči.
 Rozpad svalových vláken a bolest svalů (rhabdomyolýza)

Není známo: frekvenci nelze z dostupných údajů určit
 Kožní vyrážka s nepravidelnými červenými skvrnami (multiformní erytém)
 Závažná, náhlá alergická reakce doprovázená příznaky jako je horečka, puchýře na kůži a
odlupování kůže (toxická epidermální nekrolýza)
 Příznaky z vysazení přípravku, které postihují novorozence matek, které užívaly přípravek
Quetiapin Teva v průběhu těhotenství.

Skupina léků, kam patří přípravek Quetiapin Teva, může vyvolat poruchy srdečního rytmu, které
mohou být závažné a v těžkých případech mohou vést k úmrtí.

Některé nežádoucí účinky mohou být zjištěny až při rozboru krevních vzorků. Zahrnují: Změny
hladin některých tuků (triglyceridů) a celkového cholesterolu nebo krevního cukru, změny množství
hormonů štítné žlázy v krvi, zvýšení jaterních enzymů, snížený počet některých typů krevních buněk,
snížené množství červených krvinek, zvýšenou hladinu kreatinfosfokinázy (látky obsažené ve
svalech), snížené množství sodíku v krvi, zvýšené množství hormonu prolaktinu v krvi. Zvýšené
množství hormonu prolaktinu může vést:
o u mužů i žen ke zvětšení prsů a neočekávané tvorbě mléka.
o u žen k vymizení menstruace nebo nepravidelné menstruaci.

Lékař Vás proto může občas odeslat ke kontrolnímu vyšetření krve.

Další nežádoucí účinky u dětí a dospívajících
U dětí a dospívajících se mohou vyskytnout stejné nežádoucí účinky, jako u dospělých.
Následující nežádoucí účinky byly častěji pozorovány u dětí a dospívajících nebo nebyly pozorovány
u dospělých:

Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 lidí
 Zvýšené množství hormonu nazývaného prolaktin v krvi. Zvýšené množství hormonu
prolaktinu může vzácně vyvolat:
o u chlapců i děvčat zvětšení prsů a neočekávanou tvorbu mléka
o u děvčat nepravidelnou menstruaci nebo její vymizení
 Zvýšená chuť k jídlu
 Zvracení
 Nenormální svalové pohyby. Zahrnují nesnadné zahájení pohybu svalem, třes, pocit neklidu
nebo svalovou ztuhlost bez doprovodné bolesti
 Zvýšený krevní tlak

Časté: postihují až 1 z 10 lidí
 Pocit slabosti, mdloba (může vést k pádům)
 Ucpaný nos
 Pocit podrážděnosti

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Quetiapin Teva uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce nebo
blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Quetiapin Teva obsahuje
- Léčivou látkou je quetiapinum (kvetiapin). Jedna potahovaná tableta obsahuje quetiapinum
25, 100 nebo 200 mg (jako quetiapini fumaras).
- Pomocné látky jsou: dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, monohydrát laktózy,
povidon 25, mikrokrystalická celulóza, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), koloidní
bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát.
- Potah tablety obsahuje: hypromelóza, oxid titaničitý (E171), triacetin,
25 mg, 100 mg: monohydrát laktózy, žlutý oxid železitý (E172), hlinitý lak oranžové žluti (E
110),
200 mg: polydextróza (E1200), makrogol 8000.

Jak přípravek Quetiapin Teva vypadá a co obsahuje toto balení
Quetiapin Teva 25 mg potahované tablety jsou: světle oranžové, kulaté bikonvexní potahované tablety
s vyraženým „25“ na straně jedné a hladké na straně druhé.
Quetiapin Teva 100 mg potahované tablety jsou: světle oranžové, kulaté bikonvexní potahované
tablety s vyraženým „100“ na straně jedné a hladké na straně druhé.
Quetiapin Teva 200 mg potahované tablety jsou: bílé až téměř bílé, kulaté bikonvexní potahované
tablety s vyraženým „200“ na straně jedné a hladké na straně druhé.

Přípravek Quetiapin Teva je k dispozici v
- bílých neprůhledných PVC/PE/Aclar/Al blistrech nebo bílých neprůhledných PVC/PVdC/Al
blistrech.
Quetiapin Teva 25 mg potahované tablety: velikosti balení 1, 6, 10, 20, 30, 50, 60, 90 a 100 (10x10)
potahovaných tablet, nemocniční balení: 50 potahovaných tablet.
Quetiapin Teva 100 mg potahované tablety: velikosti balení 1, 10, 20, 30, 50, 60, 90 a 100 (10x10)
potahovaných tablet, nemocniční balení: 50 potahovaných tablet.
Quetiapin Teva 200 mg potahované tablety: velikosti balení 1, 10, 20, 30, 50, 60, 90 a 100 (10x10)
potahovaných tablet, nemocniční balení: 50 potahovaných tablet.
- HDPE lahvičkách s bílým dětským bezpečnostním polypropylenovým uzávěrem s vysoušedlem.
Pro všechny síly: 100 a 250 potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Radlická 3185/1C, Praha 5, 150 00, Česká republika
Výrobce
TEVA UK Ltd, East Sussex, Velká Británie
Pharmachemie B.V, Haarlem, Nizozemsko
TEVA Pharmaceutical Works Private Ltd. Co., Debrecen, Maďarsko
Teva Czech Industries s.r.o., Opava – Komárov, Česká republika
Teva Operations Poland Sp. Z.o.o. Kraków, Polsko
Merckle GmbH, Blaubeuren, Německo

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Státy Schválené názvy přípravků, síly
Bulharsko (BG) TEVAQUEL 100 & 200 mg Филмирани таблетки
Belgie (BE) Quetiapine Teva 25, 100, 200 mg filmomhulde tabletten
Česká republika (CZ) Quetiapin Teva 25, 100, 200 mg potahované tablety
Německo (DE) Quetiapin-ratiopharm 25,100 & 200 mg Filmtabletten
Dánsko (DK) Quetiapine Teva filmovertrukne tabletter
Estonsko (EE) Quetiapine Teva
Řecko (EL) Quetiapine Teva 25, 100 & 200 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Španělsko (ES) Quetiapina Teva 25, 100 & 200 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Finsko (FI) Quetiapine Teva 25, 100 & 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Maďarsko (HU) Quetiapine-Teva 25, 100 & 200 mg filmtabletta
Irsko (IE) Tevaquel 25, 100 & 200 mg Film-coated Tablets
Itálie (IT) Quetiapina Teva 25, 100 & 200 mg compresse rivestite con film
Litva (LT) Quetiapine Teva 25, 100 & 200 mg plėvele dengtos tabletės
Lucembursko (LU) Quetiapin-ratiopharm 25, 100 & 200 mg Filmtabletten
Lotyšsko (LV) Quetiapine Teva 25 & 200 mg apvalkotas tabletes
Nizozemsko (NL) Quetiapine 25, 100 & 200 mg Teva, filmomhulde tabletten
Norsko (NO) Quetiapine Teva 25, 100 & 200 mg filmdrasjerte tabletter
Portugalsko (PT) Quetiapina 25, 100 & 200 mg comprimidos revestido por pelicula
Švédsko (SE) Quetiapine Teva 25,100 & 200 mg filmdragerad tablett
Slovinsko (SI) Loquen 25, 100 & 200 mg filmsko obložene tablete
Slovenská republika
(SK)
Quetiapin Teva 25, 100 & 200 mg filmom obalené tablety
Island (IS) Quetiapine Teva 25, 100 & 200 mg filmuhúðuð tafla
Velká Británie (UK) Quetiapine 25, 100, 200 mg Film-coated Tablets

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 14. 2. 2017