Remifentanil b. braun - Příbalový leták

Generikum: remifentanil
Účinná látka: remifentanil hydrochloride
ATC skupina: N01AH06 - remifentanil
Obsah účinných látek: 1MG, 2MG
Balení: Injekční lahvička

Sp.zn.sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Remifentanil B. Braun 1 mg
Remifentanil B. Braun 2 mg
prášek pro koncentrát pro injekční/infuzní roztok
Remifentanilum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Remifentanil B. Braun a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Remifentanil B. Braun používat
3. Jak se přípravek Remifentanil B. Braun používá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Remifentanil B. Braun uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Remifentanil B. Braun a k čemu se používá

Přípravek Remifentanil B. Braun patří do skupiny léků nazývaných opioidy. Od jiných léků této skupiny
se liší velmi rychlým nástupem účinku a jeho velmi krátkým trváním.

- Přípravek Remifentanil B. Braun lze použít k odstranění bolesti před nebo během operace
- Přípravek Remifentanil B. Braun lze použít k odstranění bolesti v období, kdy jste na jednotce
intenzivní péče a a Vaše dýchání je uměle podporováno (u pacientů nad 18 let).

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Remifentanil B. Braun používat

Přípravek Remifentanil B. Braun Vám nesmí být podán
- jestliže jste alergický/á na remifentanil nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6) nebo látky odvozené od fentanylu (jako alfentanil, fentanyl, sufentanil).
Alergické reakce mohou zahrnovat vyrážku, svědění, dechové potíže nebo otok tváří, rtů, hrdla a
jazyka. S těmito stavy můžete mít zkušenost z předchozího výskytu v minulosti.
- injekčně do páteřního kanálu
- jako jediný použitý lék při úvodu do narkózy

Upozornění a opatření:
Předtím, než Vám bude přípravek Remifentanil B. Braun podán řekněte svému lékaři jestliže:
- se u Vás někdy v minulosti objevily během operace nežádoucí účinky
- se u Vás někdy v minulosti objevila alergická reakce nebo Vám bylo řečeno, že jste alergický/á
(přecitlivělý/á) na
o některé léky užívané v průběhu operace
o opioidní léky (např. morfin, fentanyl, pethidin, kodein) viz také oddíl „Přípravek
Remifentanil B. Braun Vám nesmí být podán“ výše
- trpíte postižením funkce plic a/nebo funkce jater (můžete být citlivější na dýchací potíže).

Starší pacienti
Pokud je používán pro operaci v celkové anestézii, je třeba úvodní dávku přípravku Remifentanil B.
Braun u starších pacientů odpovídajícím způsobem snížit.
Starší nebo oslabení pacienti jsou citlivější ke vzniku srdečních nebo oběhových poruch (vyvolaných
poklesem objemu krve a/nebo nízkým krevním tlakem).

Děti
Použití přípravku Remifentanil B. Braun u novorozenců a kojenců (děti ve věku do jednoho roku) se
nedoporučuje. S použitím přípravku Remifentanil B. Braun při léčbě dětí tohoto věku na jednotkách
intenzívní péče je málo zkušeností.

Další léčivé přípravky a přípravek Remifentanil B. Braun
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat. To je zvláště důležité v případě následujících léků, které mohou
s přípravkem Remifentanil B. Braun spolu reagovat:
o léky na krevní tlak nebo srdeční potíže (známé jako beta-blokátory nebo blokátory
kalciových kanálů). Tyto léky mohou zvyšovat účinek přípravku
Remifentanil B. Braun na Vaše srdce (snižovat krevní tlak a rychlost srdečního
tepu).
o jiná sedativa (uklidňující léky) jako jsou benzodiazepiny. Když se Vám bude
podávat přípravek Remifentanil B. Braun, musí Vám lékař dávky těchto léků změnit.

O tom, zda jsou okolnosti pro podání přípravku Remifentanil B. Braun vhodné a zda Vám může být
podán, rozhodne Váš lékař.

Přípravek Remifentanil B. Braun s alkoholem
Po podání přípravku Remifentanil B. Braun nesmíte až do úplného zotavení se z narkózy pít alkohol.

Těhotenství a kojení
Přípravek Remifentanil B. Braun se nemá podávat těhotným ženám bez lékařsky ospraveditelného
důvodu.
Podávat přípravek Remifentanil B. Braun během porodu a císařského řezu se nedoporučuje.

Na dobu 24 hodin po podání přípravku Remifentanil B. Braun se doporučuje přerušit kojení.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než Vám bude tento přípravek podán. Pokud jste těhotná
nebo kojíte Váš lékař s Vámi probere možná rizika a výhody podání přípravku Remifentanil B. Braun.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Tento přípravek se podává pouze v nemocničním zařízení. Když dostanete přípravek
Remifentanil B. Braun a jste po výkonu brzy propuštěn do domácího ošetřování nesmíte řídit,
obsluhovat stroje nebo pracovat v nebezpečných podmínkách. Domů nesmíte jít bez doprovodu.

3. Jak se přípravek Remifentanil B. Braun používá

Tento přípravek se smí podávat pouze za přísně kontrolovaných podmínek s dostupným
vybavením pro akutní, naléhavé případy. Tento přípravek smí být podáván pouze pod dozorem
zkušeného lékaře, obeznámeného s použitím přípravku a prováděním akutní resuscitace.
Neočekává se, že byste si mohl(a) podat tento přípravek sám/sama. Vždy Vám bude podán osobou,
kvalifikovanou pro tuto činnost.

Tento přípravek musí být podán přímo do žíly injekcí nebo infuzí. Délka podání musí být delší než 30
sekund. Tento přípravek se nesmí podávat do páteřního kanálu (intrathekálně nebo epidurálně)

Dávkování

Dávkování a délka infuze, kterou určuje lékař, může být rozdílná podle Vaší tělesné hmotnosti, věku,
fyzické zdatnosti, typu operace a současně užívaných léků.

Dávkování u dospělých:
Většina pacientů reaguje na rychlost infuze mezi 0,1 a 2 mikrogramy/kg tělesné hmotnosti za minutu.
Dávkování upravuje lékař podle okolností a/nebo vaší odpovědi snížením nebo udržováním rychlosti.

Dávkování u starších pacientů
Při použití u operací probíhajících v celkové narkóze se u starších pacientů počáteční dávka přípravku
Remifentanil B. Braun patřičně snižuje.

Dávkování u dětí (od 1 do 12 let věku)
Pro udržení spánku během operace je u většiny dětí postačující rychlost infuze v dávce mezi 0,05 a
1,3 mikrogramů/kg tělesné hmotnosti za minutu. Dávkování může lékař změnit a může dosáhnout až
mikrogramy/kg tělesné hmotnosti za minutu.
S podáváním přípravku Remifentanil B. Braun dětem na jednotce intenzivní péče jsou malé zkušenosti.

Novorozencům a kojencům (dětem mladším 1 roku) se nedoporučuje tento přípravek podávat.

Dávkování u zvláštních skupin pacientů
U obézních a kriticky nemocných pacientů budou počáteční dávky snížené a udržovat se budou podle
odpovědi pacienta.
U pacientů s postiženými funkcemi jater nebo ledvin nebo pacientů podstupujících neurochirurgický
zákrok není nutné dávky snižovat.

Jestliže Vám bylo podáno více přípravku Remifentanil B. Braun než mělo být nebo Vám dávka
přípravku Remifentanil B. Braun nebyla podána
Je nepravděpodobné, že by Vám bylo podáno větší množství přípravku Remifentanil B. Braun nebo
Vám bylo opomenuto jeho podání, protože přípravek je podáván lékařem nebo sestrou za pečlivě
sledovaných okolností.
Pokud dostanete větší množství tohoto přípravku nebo při podezření na podání většího množství,
specializovaný tým odborníků okamžitě přijme patřičná opatření.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se použití tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Následující nežádoucí účinky mohou být závažné a vyžadovat okamžitou léčbu:
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 lidí)
- zástava dýchání (apnoe)

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 lidí)
- těžká alergická reakce včetně šoku, oběhového selhání a srdečního infarktu u pacientů, kteří
dostávají remifentanil v kombinaci s jedním nebo více dalšími anestetiky
- pomalá srdeční akce s následnou srdeční blokádou u pacientů, kteří dostávají remifentanil
v kombinaci s jedním nebo více dalšími anestetiky

Není známo (frekvenci z dostupných údajů nelze určit)
- křeče
- zástava srdce

Další nežádoucí účinky

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 lidí)
- svalová ztuhlost
- pocit na zvracení (nauzea)
- zvracení
- nízký krevní tlak (hypotenze)

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 lidí)
- pomalá srdeční akce (bradykardie)
- mělké dýchání (respirační deprese)
- svědění
- třesavka po operaci
- vysoký krevní tlak po operaci (hypertenze)

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí)
- zácpa
- pooperační bolest
- nedostatečné zásobení kyslíkem (hypoxie)

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 lidí)
- spavost (v průběhu zotavovací fáze po operaci)

Není známo (frekvenci z dostupných údajů nelze určit)
- snižující se léčebný účinek (léková tolerance)

Přerušení léčby
Příznaky, objevující se po náhlém přerušení léčby, zejména při prodlouženém podávání přesahujícím
dny, hlášené nepříliš často, zahrnují rychlou srdeční akci, vysoký krevní tlak a výrazný neklid.

Stejně jako u jiných léků této skupiny (opioidů) může déletrvající podávání přípravku
Remifentanil B. Braun vést ke vzniku závislosti.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, stělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu :
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Remifentanil B. Braun uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a lahvičce za EXP.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Chraňte před chladem a mrazem.

Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete že roztok není čirý a prostý viditelných částic nebo je-
li poškozen obal.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Remifentanil B. Braun obsahuje

- Léčivou látkou je remifentanilum
Každá injekční lahvička obsahuje buď 1 mg nebo 2 mg remifentanilum (ve formě hydrochloridum)
Po naředění podle návodu každý ml obsahuje 1 mg remifentanilum.

- Pomocnými látkami jsou glycin a roztok kyseliny chlorovodíkové.

Jak přípravek Remifentanil B. Braun vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Remifentanil B. Braun je bílý až téměř bílý nebo nažloutlý kompaktní prášek pro koncentrát
pro injekční/infuzní roztok. Je dodáván v bezbarvých skleněných injekčních lahvičkách.

Velikost balení:
Remifentanil B. Braun 1 mg, prášek pro koncentrát pro injekční/infuzní roztok:
injekčních lahviček v jednom balení
Remifentanil B. Braun 2 mg, prášek pro koncentrát pro injekční/infuzní roztok:
injekčních lahviček v jednom balení

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Straße 1 Poštovní adresa:
34212 Melsungen, Německo 34209 Melsungen, Německo

Telefon: +49 5661/71-0
Fax: +49 5661/71-4567

Výrobce
hameln rds a.s.
Horná 36
900 01 Modra, Slovenská republika

Tento léčivý přípravek je registrován v členských státech EHP pod následujícími názvy:

Finsko, Švédsko Remifentanil B. Braun 1 mg/ 2 mg/ 5 mg
Česká republika,
Slovenská republika
Remifentanil B. Braun 1 mg/ 2 mg
Německo,
Lucembursko
Remifentanil B. Braun 1 mg/ 2 mg/ 5 mg Pulver für ein Konzentrat zur
Herstellung einer Injektions-/infusionslösung
Dánsko, Polsko Remifentanil B. Braun
Francie Remifentanil B. Braun 1 mg/ 2 mg/ 5 mg, poudre pour solution à diluer
pour solution injectable/pour perfusion

Nizozemsko Remifentanil B. Braun 1 mg/ 2 mg/ 5 mg, poeder voor concentraat voor
oplossing voor injectie of infusie
Portugalsko Remifentanilo B. Braun
Velká Británie Remifentanil 1 mg/ 2 mg/ 5 mg

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 27. 10. 2017

Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:

NÁVOD PRO PŘÍPRAVU PŘÍPRAVKU
Remifentanil B. Braun 1 mg, prášek pro koncentrát pro injekční/infuzní roztok
Remifentanil B. Braun 2 mg, prášek pro koncentrát pro injekční/infuzní roztok

Před přípravou léčivého přípravku je důležité si přečíst celý obsah tohoto návodu.

Přípravek Remifentanil B. Braun nesmí být po rekonstituci z lyofilizovaného prášku podáván bez dalšího
ředění.

Příprava koncentrátu
Přípravek Remifentanil B. Braun 1 mg/2 mg se k intravenóznímu podání připravuje přidáním patřičného
objemu (uvedeného v tabulce níže) jednoho z uvedených ředidel uvedených na seznamu, čímž vznikne po
rekonstituci roztok s koncentrací asi 1 mg/ml.

Přípravek Přidaný objem ředidla Koncentrace rozpuštěného roztoku
Remifentanil B. Braun 1 mg 1 ml 1 mg/ml
Remifentanil B. Braun 2 mg 2 ml 1 mg/ml

Lahvičku protřepávejte až do úplného rozpuštění. Připravený roztok má být čirý, bezbarvý a prostý
viditelných částic.

Další ředění
Po rozpuštění může být přípravek Remifentanil B. Braun dále ředěn (podmínky uchovávání
rekonstituovaného/naředěného přípravku a doporučená ředidla jsou uvedena níže).
Pro ručně řízenou infuzi lze tento léčivý přípravek ředit na koncentrace od 20 až 250 μg/ml (50 μg/ml je
doporučené ředění pro dospělé a 20 až 25 μg/ml pro pediatrické pacienty od 1 roku výše).
Při použití „target controlled infusion“ (TCI) je doporučená koncentrace přípravku Remifentanil B. Braun
20 až 50 μg/ml.

Ředění závisí na technických možnostech použitého infuzního setu a předpokládaných požadavcích pacienta.
K ředění lze použít jeden z následujících roztoků:
Voda na injekci
Glukóza 50 mg/ml (5%) - injekční roztok
Glukóza 50 mg/ml (5%) - injekční roztok a chlorid sodný 9 mg/ml (0,9%) - injekční roztok
Chlorid sodný 9 mg/ml (0,9%) - injekční roztok
Chlorid sodný 4,5 mg/ml (0,45%) - injekční roztok

Pokud je přípravek podáván permanentně zavedenou i.v. kanylou lze rovněž použít následující
intravenózní roztoky:
Ringer laktátu - injekce
Ringer laktát a glukóza 50 mg/ml (5%) - injekční roztok
Při podávání do permanentně zavedené kanyly je přípravek Remifentanil B. Braun kompatibilní s
propofolem.

Žádné jiné roztoky k ředění se nesmějí použít.
Před podáním je třeba roztok vizuálně zkontrolovat zda neobsahuje nějaké částice. Podávat se smí
pouze roztok čirý, prostý jakýchkoli částic.

Intravenózní infuze remifentanilu by měla být nejlépe připravena bezprostředně před podáním.
Fyzikální a chemická stabilita po otevření před použitím byla prokázána na dobu 24 hodin při 25°C.
Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a
podmínky uchovávání přípravku před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba
neměla být delší než 24 hodin při 2 až 8°C, pokud rekonstituce / ředění neproběhlo za kontrolovaných a
validovaných aseptických podmínek.

Obsah jedné injekční lahvičky je určen pouze k jednorázovému použití.
Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.