Tekcis - Příbalový leták

Generikum: diagnostic radiopharmaceuticals
Účinná látka: sodium molybdate (99 mo)
ATC skupina: V09 - diagnostic radiopharmaceuticals
Obsah účinných látek: 2-50GBQ
Balení: Krabička

Sp.zn.sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO RADIOFARMAKA
Příbalová informace: Informace pro pacienta

Tekcis 2-50 GBq radionuklidový generátor
Natrii pertechnetas-(99mTc)
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než Vám bude podán tento léčivý
přípravek, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře specializovaného na nukleární medicínu,
který bude na vyšetření dohlížet.
- Pokud se kterýkoliv z nežádoucích účinků vyskytne, sdělte tuto skutečnost svému lékaři
specializovanému na nukleární medicínu. To platí o všech nežádoucích účincích, i o těch, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

V této příbalové informaci naleznete:
1. Co je Tekcis a k čemu se používá?
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude podán roztok technecistanu-(99mTc) sodného, který
se získá z generátoru Tekcis.
3. Jak se používá roztok technecistanu-(99mTc) sodného, který se získá z generátoru Tekcis?
4. Možné nežádoucí účinky.
5. Jak se Tekcis uchovává?
6. Obsah balení a další informace.
1. Co je Tekcis a k čemu se používá?
Tento přípravek je radiofarmakum a je určen pouze k diagnostickému použití.
Tekcis je technéciový-99m generátor, tj. zařízení používané k získání injekčního roztoku
technecistanu-(99mTc) sodného.
Po podání injekce se tento radioaktivní roztok dočasně akumuluje v určitých částech těla. Malé
množství radioaktivity, podané injekcí, je možno detekovat mimo tělo speciálními kamerami. Váš
lékař poté pořídí snímek (sken) dotyčného orgánu, a tento snímek mu poskytne cenné informace o
jeho struktuře a funkci.
Po podání injekce roztoku technecistanu-(99mTc) sodného se pořizují snímky různých částí těla, jako
jsou:
- štítná žláza;
- slinné žlázy;
- výskyt žaludeční sliznice na neobvyklém místě (Meckelův divertikl);
- slzné kanálky v oku.
Roztok technecistanu-(99mTc) sodného lze také použít v kombinaci s jiným produktem k přípravě
jiného radiofarmaka. V takovém případě si, prosím, přečtěte příslušnou příbalovou informaci.

Lékař specializovaný na nukleární medicínu Vám vysvětlí, jaký typ vyšetření se bude provádět s tímto
přípravkem.

Podání roztoku technecistanu-(99mTc) sodného je spojeno s vystavením malému množství
radioaktivity, avšak Váš ošetřující lékař a lékař specializovaný na nukleární medicínu usoudili, že
klinický přínos, který získáte díky tomuto vyšetření za použití radiofarmaka, převažuje nad rizikem
v důsledku ozáření.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude podán roztok technecistanu-(99mTc)
sodného, který se získá z generátoru Tekcis?
Roztok technecistanu-(99mTc) sodného, který se získá z generátoru Tekcis, Vám nesmí být
podán:
jestliže jste alergický/-á na technecistan-(99mTc) sodný nebo na kteroukoli další složku přípravku
(uvedenou v bodě 6).

Zvláštní opatrnosti je zapotřebí při použití roztoku technecistanu-(99mTc) sodného, který se získá
z generátoru Tekcis:
V následujících případech informujte lékaře specializovaného na nukleární medicínu::
trpíte-li alergiemi, protože po podání roztoku technecistanu-(99mTc) sodného bylo pozorováno
několik případů alergických reakcí,
jste-li těhotná nebo se domníváte, že můžete být těhotná,
pokud kojíte,
pokud je Vám méně než 18 let.

Před podáním roztoku technecistanu-(99mTc) sodného Vám bude doporučeno:
- vypít velké množství vody než začne vyšetření, abyste během prvních hodin po vyšetření
co nejčastěji močil/-a.

Děti a mladiství
Pokud je Vám méně než 18 let, poraďte se se svým lékařem specializovaným na nukleární medicínu.

Užívání jiných léků a roztok technecistanu-(99mTc) sodného
Informujte prosím, svého lékaře o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval/-a v nedávné době,
protože mohou ovlivňovat interpretaci snímků:
- methotrexát, lék k léčení rakoviny, závažných zánětů kloubů a lupénky;
- atropin, používaný například:
- ke zmírnění křečí žaludku, střev nebo žlučníku;
- ke snížení sekrece slinivky břišní;
- v oftalmologii;
- před podáním anestetik;
- k léčení sníženého srdečního tepu nebo
- jako protilék;
- isoprenalin, lék k léčení sníženého srdečního tepu;
- léky proti bolesti;
- projímadla;
- vyšetření za použití kontrastních látek (např. barya) a vyšetření horní části
gastrointestinálního traktu;
- přípravky s antithyroidním účinkem (např. karbimazol nebo jiné deriváty imidazolu, jako je
propylthiouracil), salicyláty, steroidy, nitroprusid sodný, sulfobromoftalein, chloristan;
- fenylbutazon,
- expektorancia (léky na vykašlávání);
- přírodní nebo syntetické přípravky ovlivňující štítnou žlázu (např. thyroxin sodný, liothyronin
sodný, extrakt ze štítnice);
- amiodaron,
- benzodiazepiny, lithium;
- intravenózní kontrastní látky.

Těhotenství a kojení
Jste-li těhotná nebo kojíte, či pokud byste mohla být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se před
podáním tohoto přípravku se svým lékařem specializovaným na nukleární medicínu.

Pokud existuje možnost, že jste těhotná, pokud Vám vynechala menstruace nebo pokud kojíte,
musíte o tom informovat lékaře specializovaného na nukleární medicínu předtím, než Vám bude
podán roztok technecistanu-(99mTc) sodného.
Máte-li pochybnosti, je důležité, abyste se poradila se svým lékařem specializovaným na nukleární
medicínu, který bude dohlížet na vyšetření.

Pokud jste těhotná,
Váš lékař specializovaný na nukleární medicínu Vám podá tento přípravek během těhotenství jen
v případě, že očekávaný přínos z vyšetření převáží nad riziky.

Pokud kojíte,
Zeptejte se svého lékaře specializovaného na nukleární medicínu, který Vám může doporučit, abyste
přerušila kojení do doby, než se radioaktivita vyloučí z těla. To trvá přibližně 12 hodin po podání.
Odsáté mléko musíte zlikvidovat. Kojení znovu zahajte po dohodě s lékařem specializovaným
na nukleární medicínu.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Není pravděpodobné, že by roztok technecistanu-(99mTc) sodného ovlivňoval Vaši schopnost řídit
nebo obsluhovat stroje.

Roztok technecistanu-(99mTc) sodného obsahuje 3,6 mg/ml sodíku. V závislosti na injekčně
aplikovaném objemu může být překročen limit 1 mmol (23 mg) sodíku na podanou dávku. To je nutno
vzít do úvahy, pokud jste na dietě s nízkým obsahem soli.
3. Jak se používá roztok technecistanu-(99mTc) sodného, který se získá z generátoru Tekcis?
Použití radiofarmaceutických přípravků, manipulace s nimi a jejich likvidace se řídí přísnými zákony.
Tekcis se bude používat pouze ve speciálních kontrolovaných prostorách. S tímto přípravkem mohou
manipulovat a Vám jej podávat pouze osoby se zaškolením a s kvalifikací pro jejich bezpečné použití.
Tyto osoby budou zvláště pečlivě dbát na bezpečné použití tohoto přípravku a budou Vás průběžně
informovat o své činnosti.

Lékař specializovaný na nukleární medicínu, který dohlíží na Vaše vyšetření, rozhodne o množství
roztoku technecistanu-(99mTc) sodného, které má být ve Vašem případě podáno.
Bude to nejmenší množství nezbytné k získání požadované informace.
Doporučené podané množství pro dospělou osobu se obvykle pohybuje od 2 do 400 MBq
(megabecquerel – jednotka používaná k vyjádření radioaktivity).

Použití u dětí a dospívajících
U dětí a dospívajících je nutno podané množství přizpůsobit podle tělesné hmotnosti dítěte.

Podání roztoku technecistanu-(99mTc) sodného a provedení vyšetření
V závislosti na účelu vyšetření vám bude přípravek podán injekcí do žíly na paži, nebo může být
vkapán do očí ve formě očních kapek.
K provedení testů, které lékař potřebuje, dostačuje jedno podání.

Lékař specializovaný na nukleární medicínu Vás bude informovat, pokud před obdržením
tohoto léku bude ve Vašem případě provést nějaká zvláštní opatření. Máte-li jakékoli dotazy,
kontaktujte uvedeného lékaře.

Po podání roztoku technecistanu-(99mTc) sodného musíte:
- vyloučit jakýkoliv blízký kontakt s malými dětmi a těhotnými ženami po dobu 12 hodin po
podání injekce,
- často močit, aby se přípravek vyloučil z Vašeho těla,
- po injekci Vám bude nabídnut nápoj a budete vyzváni, abyste se bezprostředně před samotným
vyšetřením vymočili.

Doba trvání vyšetření
Váš lékař specializovaný na nukleární medicínu Vás bude informovat o obvyklé době trvání
vyšetření.
Snímky lze pořizovat kdykoli od aplikace injekce do 24 hodin po injekci, v závislosti na typu
vyšetření.

Pokud Vám bylo podáno větší množství roztoku technecistanu-(99mTc) sodného, získaného
z generátoru Tekcis, než bylo třeba:
předávkování je téměř nemožné, jelikož Vám bude podána jen jednotlivá dávka roztoku
technecistanu-(99mTc) sodného, kterou bude důkladně kontrolovat lékař specializovaný na nukleární
medicínu, který dohlíží na vyšetření. Nicméně v případě předávkování Vám bude poskytnuta speciální
péče. Lékař provádějící vyšetření Vám především doporučí vypít velké množství tekutin, aby
se z Vašeho těla odstranila radioaktivita.
Máte-li jakékoliv další otázky o použití tohoto přípravku, zeptejte se, prosím, lékaře specializovaného
na nukleární medicínu, který dohlíží na vyšetření.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako u všech léčivých přípravků může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale
nemusí vyskytnout u každého.
Neznámá četnost, z dostupných údajů
- alergické reakce s následujícími možnými příznaky
- kožní vyrážka, svědění;
- kopřivka;
- otok různých částí těla, například obličeje;
- dechová nedostatečnost;
- zarudnutí kůže;
- kóma (hluboké bezvědomí);
- reakce oběhového systému s následujícími možnými příznaky
- rychlý srdeční tep, pomalý srdeční tep;
- mdloby;
- rozmazané vidění;
- závratě;
- bolesti hlavy;
- návaly;
- poruchy gastrointestinálního systému s následujícími možnými příznaky
- zvracení;
- nevolnost;
- průjem;
- reakce v místě vpichu s následujícími možnými příznaky
- zánět kůže;
- bolest;
- otok;
- zarudnutí kůže.

Toto radiofarmakum dodá nízká množství ionizujícího záření s velmi nízkou mírou rizika vzniku
rakoviny a dědičných poruch.

Pokud zaznamenáte jakékoliv vedlejší účinky, oznamte to prosím svému lékaři specializovanému
na nukleární medicínu. To platí o všech nežádoucích účincích, i o těch, které nejsou uvedeny
v tomto letáku.
5. Jak se Tekcis uchovává?
Tento přípravek nebudete muset uchovávat. Za uchovávání tohoto přípravku odpovídá kvalifikovaný
pracovník na odborném pracovišti. Uchovávání radiofarmak bude probíhat v souladu s národními
předpisy pro nakládání s radioaktivními materiály.
6. Obsah balení a další informace
Co Tekcis obsahuje?
- Účinnou látkou je: Natrii pertechnetas-(99mTc) (technecistan-(99mTc) sodný).
- Pomocnými látkami jsou: chlorid sodný, dusičnan sodný, voda na injekci.
Jak Tekcis vypadá a jaký je obsah balení?
Tento léčivý přípravek nebudete muset obstarat a ani s ním manipulovat.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
CIS bio international
B.P. 32
F-91192 Gif sur Yvette Cedex
Francie

Výrobce
CIS bio international
B.P. 32
F-91192 Gif sur Yvette Cedex
Francie
Tento léčivý přípravek je registrován v členských zemích EEA pod následujícími názvy:

Stát Obchodní název přípravku
刀慫潵獫漀吀敫捩猀 (ᄀ)ⴀ㔰??䈀焠刀慤椀潮畫氀椀摧敮攀爀慴潲
䈀敬最椀攀吀敫捩猀 (ᄀ)ⴀ㔰??䈀焠最énérateur radiopharmaceutique –
吀敫捩猀 (ᄀ)ⴀ㔰??䈀焠爀慤椀潮畣氀椀摥最敮攀爀慴潲
吀敫捩猀 (ᄀ)ⴀ㔰??䈀焀刀慤椀潮畫氀椀搀最敮攀爀慴潲
䬀礀灲吀敫捩猀 (ᄀ)ⴀ㔰??䈀焠γεννήτρια ραδιονουκλιδίου
Česká republika 吀敫捩猀 (ᄀ)ⴀ50 GBq radionuklidový generátor
Dánsko 吀敫捩猀 (ᄀ)ⴀ㔰??䈀焠爀慤椀潮畫氀椀摧敮攀爀愀琀漀爀
䕳琀潮獫漀吀敫捩猀 (ᄀ)ⴀ㔰??䈀焠爀慤椀潮畫氀椀椀摧敮攀爀慡琀潲
䙩湳欀漀吀敫捩猀 (ᄀ)ⴀ㔰??䈀焠爀慤椀潮畫氀椀摩最敮攀爀慡琀琀漀爀椀
䙲愀湣椀攀吀敫捩猀 (ᄀ)ⴀ50 GBq générateur radiopharmaceutique
Německo 吀敫捩猀 (ᄀ)ⴀ㔰??䈀焠刀慤椀潮畫氀椀摧敮攀爀慴潲
Řecko 吀敫捩猀 (ᄀ)ⴀ㔰??䈀焠γεννήτρια ραδιονουκλιδίου

Maďarsko Tekcis 2-50 GBq radioaktiv izotóp generátor
Irsko Tekcis 2-50 GBq radionuclide generator
Itálie Tekcis 2-50 GBq generatore di radionuclidi
Lotyšsko Tekcis 2-50 GBq radionuklīdu ģenerators
Litva Tekcis 2-50 GBq radionuklidų generatorius
Lucembursko Tekcis 2-50 GBq générateur radiopharmaceutique
Nizozemsko Tekcis 2-50 GBq radionuclide generator
Norsko Tekcis 2-50 GBq radionuklidegenerator
Portugalsko Tekcis 2-50 GBq gerador de radionuclidos
Slovinsko Tekcis, 2-50 GBq radionuklidni generator
Španělsko Tekcis 2-50 GBq generador de radionúclido
Švédsko Tekcis 2-50 GBq radionuklidgenerator
Velká Británie Tekcis 2-50 GBq radionuclide generator

Datum poslední revize této příbalové informace 21.11.2012.

Následující informace jsou určeny pouze pro odborné zdravotnické pracovníky:

Kompletní Souhrn údajů o přípravku Tekcis se dodává jako samostatný dokument v obalu výrobku s
cílem poskytnout zdravotnickému personálu další vědecké a praktické informace o podávání a použití
tohoto radiofarmaka.

Viz Souhrn údajů o přípravku (Souhrn údajů o přípravku musí být přiložen v krabici).