Trozara - Příbalový leták

Generikum: letrozole
Účinná látka: letrozole
ATC skupina: L02BG04 - letrozole
Obsah účinných látek: 2,5MG
Balení: Blistr

1
Sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele

Trozara 2,5 mg potahované tablety
letrozolum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, svého lékaře nebo lékárníka.
• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Trozara a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Trozara užívat
3. Jak se přípravek Trozara používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Trozara uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Trozara a k čemu se používá

Co je přípravek Trozara a jak působí
Přípravek Trozara obsahuje léčivou látku letrozol. Patří do skupiny látek nazývaných inhibitory
aromatázy. Jedná se o hormonální (nebo také „endokrinní“) léčivý přípravek na léčbu rakoviny prsu.
Růst rakoviny prsu je často podněcován estrogeny, což jsou ženské pohlavní hormony. Přípravek
Trozara snižuje množství estrogenu blokádou enzymu (“aromatázy”), který se podílí na produkci
estrogenu, a proto může blokovat růst karcinomu prsu, k jehož růstu je nezbytný estrogen. Následkem
toho se zpomalí nebo zastaví růst nádorových buněk a/nebo jejich šíření do dalších částí těla.

K čemu se přípravek Trozara používá
Přípravek Trozara se používá k léčbě rakoviny prsu u žen po menopauze, tj. ukončení menstruace.

Přípravek je užíván k prevenci návratu onemocnění. Může být použit jako první linie léčby před
operací rakoviny prsu v případě, kdy není okamžitá operace vhodná nebo jako první linie léčby po
operaci rakoviny prsu nebo jako následná léčba po předchozí pětileté léčbě tamoxifenem. Přípravek
Trozara se také používá k prevenci rozšíření nádoru prsu do ostatních částí těla u pacientek s
pokročilým karcinomem prsu.

Jestliže máte nějaké otázky, jak přípravek Trozara účinkuje nebo proč Vám byl tento lék předepsán,
zeptejte se svého lékaře.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Trozara užívat

Pečlivě dodržujte všechna doporučení lékaře. Mohou se lišit od obecných informací uvedených v
této příbalové informaci.

Neužívejte přípravek Trozara

2
• jestliže jste alergická na letrozol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v
bodě 6).
• jestliže doposud máte menstruaci, tj. ještě u Vás nenastala menopauza
• jestliže jste těhotná
• jestliže kojíte.

Jestliže se Vás některý z výše uvedených stavů týká, neužívejte tento lék a sdělte to svému lékaři.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Trozara se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem
• jestliže trpíte závažným onemocněním ledvin
• jestliže trpíte závažným onemocněním jater
• jestliže jste měla osteoporózu nebo zlomeniny kostí (viz také “Sledování během léčby
přípravkem Trozara ” v bodě 3).

Pokud se na Vás jakákoli z těchto podmínek vztahuje, sdělte to svému lékaři. Váš lékař to během
Vaší léčby vezme v úvahu.

Děti a dospívající (do 18 let)
Děti nebo dospívající nesmí přípravek Trozara používat.

Starší osoby (ve věku 65 let a starší)
Ženy ve věku 65 let a starší mohou používat přípravek Trozara ve stejných dávkách jako jiné dospělé
ženy.

Další léčivé přípravky a přípravek Trozara
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Těhotenství a kojení
• Přípravek Trozara můžete používat, jen pokud jste v menopauze. Nicméně se poraďte s Vaším
lékařem o použití vhodné antikoncepce, protože stále ještě můžete během léčby letrozolem
otěhotnět.
• Nesmíte užívat přípravek Trozara, pokud jste těhotná nebo kojíte, protože by to mohlo poškodit
Vaše dítě.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Pokud máte závratě, jste unavená nebo se necítíte dobře, neřiďte ani neobsluhujte stroje do doby, kdy
se opět budete cítit normálně.

Přípravek Trozara obsahuje laktózu
Přípravek Trozara obsahuje laktózu (mléčný cukr). Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé
cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

3. Jak se přípravek Trozara používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistá,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka přípravku Trozara je 1 tableta užívaná jednou denně. Užívání přípravku Trozara
2,5 mg ve stejnou dobu každý den Vám pomůže zapamatovat si, kdy tabletu užít.

Tableta může být užívána s jídlem nebo bez jídla a polyká se celá a zapíjí se sklenicí vody nebo jiné

3
tekutiny.

Jak dlouho užívat přípravek Trozara
Pokračujte v užívání přípravku Trozara každý den tak dlouho, jak Vám lékař doporučí. Je možné, že
ho budtete užívat měsíce nebo dokonce roky. Pokud máte jakékoli otázky k době trvání Vaší léčby
přípravkem Trozara, zeptejte se svého lékaře.

Sledování během léčby přípravkem Trozara
Tento lék máte užívat pouze pod přísným lékařským dohledem. Váš lékař bude pravidelně sledovat
Vás zdravotní stav, aby zjistil, zda léčba správně účinkuje.

Přípravek Trozara může způsobit řídnutí nebo slábnutí Vašich kostí (osteoporózu) snížením hladin
estrogenů ve Vašem těle. Váš lékař se může rozhodnout pro měření denzity Vašich kostí (způsob
sledování osteoporózy) před, během a po léčbě.

Jestliže jste užila více přípravku Trozara než jste měla
Jestliže užijete více přípravku Trozara 2,5 mg nebo někdo jiný omylem užil Vaše tablety, okamžitě se
poraďte se svým lékařem nebo vyhledejte nemocnici. Vezměte si s sebou Vaše balení tablet. Může být
třeba lékařské ošetření.

Jestliže jste zapomněla užít přípravek Trozara
• jestliže je již téměř čas na užití Vaší další dávky (např. za 2 nebo3 hodiny), vynechte dávku,
kterou jste zapomněla užít a užijte další dávku v obvyklém čase
• v ostatních případech užijte dávku hned, jakmile si vzpomenete a pak užijte další dávku, jak jste
zvyklá
• nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradila vynechanou dávku.

Jestliže jste přestala užívat přípravek Trozara
Nepřestávejte užívat přípravku Trozara, dokud Vám to Váš lékař neřekne. Viz také bod výše “Jak
dlouho užívat přípravek Trozara“.

4. Možné nežádoucí účinky

Jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.

Většina nežádoucích účinků je obvykle mírná nebo středně závažná a obvykle vymizí během několika
dnů až týdnů léčby.

Některé z těchto nežádoucích účinků, např. návaly horka, vypadávání vlasů nebo poševní krvácení,
mohou být způsobeny nedostatkem estrogenů ve Vašem těle.
Nebuďte znepokojena následujícím výčtem nežádoucích účinků. Je možné, že se u Vás žádný z nich
neprojeví.

Některé nežádoucí účinky by mohly být závažné:
Méně časté nebo vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 osob nebo 1 z 1 000
osob):
• Slabost, ochrnutí nebo ztráta citlivosti některé části těla (především rukou nebo nohou), ztráta
koordinace, nevolnost nebo potíže s mluvením nebo dýcháním (příznak mozkové poruchy,
např. mrtvice)
• Náhlá svíravá bolest na hrudi (příznak onemocnění srdce)
• Potíže s dýcháním, bolest na hrudi, omdlévání, rychlý srdeční tep, modravé zabarvení kůže
nebo náhlá bolest paže, nohy nebo chodidla (příznaky vzniku krevní sraženiny)

4
• Otoky a zarudnutí podél žíly, která je mimořádně citlivá a případně bolestivá na dotek.
• Vysoká horečka, zimnice nebo vředy na sliznici úst způsobené infekcemi (nedostatek bílých
krvinek
• Závažné přetrvávající rozmazané vidění.
Pokud se objeví některý z nich, ihned informujte svého lékaře.

Informujte okamžitě svého lékaře, pokud se u Vás během léčby přípravkem Trozara objeví některý z
následujících příznaků:
• Otoky, zejména na obličeji a krku (příznaky alergické reakce)
• Žlutá barva kůže a očí, nevolnost, ztráta chuti k jídlu, tmavě zbarvená moč (příznaky zánětu
jater)
• Vyrážka, zrudnutí kůže, puchýře na rtech, očích nebo ústech, olupování kůže, horečka
(příznaky kožního onemocnění).

Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 osob:
• Návaly horka
• Zvýšená hladina cholesterolu (hypercholesterolemia)
• Únava
• Zvýšené pocení
• Bolest kostí a kloubů (artralgie)
Pokud je některý z těchto nežádoucích účinků závažný, sdělte to svému lékaři.

Časté: mohou postihnout až 1 z 10osob:
• Kožní vyrážka
• Bolest hlavy
• Závratě
• Malátnost (pocit celkové nevolnosti)
• Poruchy trávicího ústrojí jako nevolnost, zvracení, porucha trávení, zácpa, průjem
• Zvýšení nebo ztráta chuti k jídlu
• Bolest svalů
• Řídnutí nebo slábnutí kostí (osteoporóza) vedoucí v některých případech ke zlomeninám (viz
také “Sledování během Vaší léčby přípravkem Trozara ” v bodě 3)
• Otok paží, rukou, chodidel, kotníků (edém)
• Deprese
• Zvýšení tělesné hmotnosti
• Vypadávání vlasů
• Zvýšený krevní tlak (hypertenze)
• Bušení srdce, rychlá srdeční frekvence
• Ztuhlost kloubů (artritida)
• Bolest na hrudi
• Bolesti břicha
• Suchost kůže
• Vaginální krvácení
Pokud je některý z těchto nežádoucích účinků závažný, sdělte to svému lékaři.

Méně časté: mohou postihnout až 1ze 100 osob:
• Nervové poruchy, např. úzkost, nervozita, podrážděnost, ospalost, poruchy paměti, chorobná
spavost, nespavost
• Bolest nebo pocit pálení na rukách nebo zápěstí (syndrom karpálního tunelu)
• Zhoršené vnímání, zvláště hmatové citlivosti
• Oční poruchy, např. rozmazané vidění, podráždění očí
• Kožní onemocnění, např. svědění a kopřivka
• Poševní výtok nebo suchost pochvy

5
• Bolest na hrudi
• Bolest vyvolaná nádorem (kde došlo k rozšíření rakoviny do dalších oblastí)
• Horečka
• Žízeň, porucha chuti, sucho v ústech
• Suché sliznice
• Pokles tělesné hmotnosti
• Infekce močových cest, zvýšená frekvence močení
• Kašel
• Zvýšené hladiny enzymů
• Zežloutnutí kůže a očí
• Vysoké hladiny bilirubinu v krvi (produkt rozpadu červených krvinek)

Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit)
• Lupavý prst, stav při kterém Váš prst nebo palec zůstává ohnutý.

Hlášení nežádoucích účinků:
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete také hlásit přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Trozara uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na blistru a krabičce za EXP.
První dvě číslice znamenají měsíc a poslední 4 číslice znamenají rok. Doba použitelnosti znamená
poslední den příslušného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co obsahuje přípravek Trozara
• Léčivou látkou je letrozolum. Jedna potahovaná tableta obsahuje letrozolum 2,5mg.
• Dalšími složkami jsou: monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza (E460), předbobtnalý
kukuřičný škrob, sodná sůl karboxymethylškrobu, magnesium-stearát (E572), koloidní oxid
křemičitý (E551)
Dalšími složkami v potahu tablety jsou: makrogol, mastek (E553b), hypromelóza (E464), oxid
titaničitý (E171), žlutý oxid železitý (E172).

6
Jak přípravek Trozara vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Trozara jsou žluté, kulaté, potahované tablety o průměru přibližně 6,1 mm, na jedné straně
vyraženo L900, na druhé straně 2,5.

Přípravek Trozara se dodává v blistrech po 10, 28, 30, 50, 60, 84, 90, 98, 100 tabletách v krabičce.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavikurvegur 76-78
220 Hafnarfjordur
Island

Výrobce
Rottendorf Pharma GmbH, Ennigerloh, Německo
Synthon BV, Nijmegen, Nizozemsko
Synthon Hispania S.L., Sant Boi Llobregat, Španělsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Letrozol Nucleus: Bulharsko, Polsko, Řecko
Letrozol Aurovitas Spain 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG: Španělsko
Loxoprel: Portugalsko
Letrozol Actavis 2,5 mg: Nizozemsko
Letrozol Nucleus 2,5 mg 2,5 mg Filmtabletten: Rakousko
Trozara 2,5 mg: Slovenská republika
Trozara: Česká republika

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 11. 11. 2017