Veral - Příbalový leták

Generikum: diclofenac
Účinná látka: diclofenac sodium
ATC skupina: M01AB05 - diclofenac
Obsah účinných látek: 25MG, 50MG
Balení: Jednodávkový blistr
sp.zn. suklsa sp.zn. sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VERAL 50 mg
enterosolventní tablety
diclofenacum natricum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek VERAL 50 mg a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek VERAL 50 mg užívat
3. Jak se přípravek VERAL 50 mg užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek VERAL 50 mg uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. CO JE PŘÍPRAVEK VERAL 50 mg A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
VERAL 50 mg patří do skupiny léčiv, která se nazývají nesteroidní protizánětlivé léky a
používají se při léčení bolesti a zánětu.
VERAL 50 mg odstraňuje zánětlivé příznaky, jako je bolest a otok (edém) a také snižuje
horečku. Nemá žádný vliv na příčinu zánětu nebo horečky.
VERAL 50 mg je určen pro dospělé, u dospívajících nad 15 let pak výhradně k léčbě juvenilní
idiopatické artritidy.

VERAL se užívá k léčbě následujících stavů:
 zánětlivá a degenerativní onemocnění kloubů a páteře (artritida a artróza)
 různé formy mimokloubního revmatismu (ztuhlé rameno, tenisový loket, zánět šlach,
zánět šlachové pochvy)
 poúrazové stavy (podvrtnutí, pohmoždění, vymknutí)
 bolest a otok po chirurgickém zákroku na pohybovém aparátu
 bolest v zádech
 migrenózní bolest
 bolestivá menstruace
 záchvat dny.

Máte-li jakékoli dotazy, jak přípravek VERAL 50 mg účinkuje nebo proč byl tento přípravek
předepsán právě Vám, zeptejte se svého lékaře.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK
VERAL 50 mg UŽÍVAT
Neužívejte přípravek VERAL 50 mg:
 jestliže jste alergický(á) na diklofenak sodný nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku uvedenou v bodě 6
• pokud máte srdeční a/nebo cerebrovaskulární onemocnění (onemocnění mozku
způsobené postižením mozkových cév), např. jste měl(a) srdeční infarkt, mozkovou
mrtvici, drobnou cévní mozkovou příhodu nebo blokádu (ucpání) cév v srdci nebo
mozku nebo jste podstoupil(a) operaci k uvolnění blokády nebo bypass
• pokud máte nebo jste měl(a) potíže s krevním oběhem (onemocnění periferních tepen)
 jestliže jste měl(a) již v minulosti alergickou reakci na přípravek k léčbě zánětu nebo
bolesti (např. kyselina acetylsalicylová, diklofenak, ibuprofen). Reakce mohou být
následující: astma, akutní rýma, kožní vyrážka, otok obličeje. Jestliže se domníváte,
že můžete být alergický(á), poraďte se s lékařem máte-li žaludeční nebo dvanáctníkový
vřed nebo jste měl(a) vředovou chorobu opakovaně v minulosti
 pokud dojde k perforaci (proděravění) trávicího ústrojí nebo z něj krvácíte (příznaky
jsou krev ve stolici nebo černá stolice) nebo jste v minulosti měl(a) tyto obtíže v
souvislosti s užíváním nesteroidních antirevmatik
 při závažnějších onemocněních jater nebo ledvin
 pokud trpíte vážnou srdeční nedostatečností
 v posledních třech měsících těhotenství.
Jestliže se Vás týká kterýkoli z výše uvedených bodů, řekněte to ošetřujícímu lékaři a
neužívejte VERAL 50 mg. Váš lékař rozhodne o tom, zda je tento přípravek pro vás vhodný.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Veral 50 mg se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
 Pokud máte onemocnění srdce nebo cév (nazývané též kardiovaskulární onemocnění, včetně
nekontrolovaně vysokého krevního tlaku, městnavého srdečního selhání, ischemické choroby srdeční),
léčba přípravkem Veral 50 mg se obecně nedoporučuje.
 Pokud užíváte přípravek Veral 50 mg současně s jinými nesteroidními protizánětlivými léky, jako je
kyselina acetylsalicylová, kortikosteroidy, léky proti krevní srážlivosti nebo léky na deprese (SSRI -
inhibitory zpětného selektivního vychytávání serotoninu) viz odstavec Vzájemné působení s dalšími
léčivými přípravky.
 Pokud máte astma, sennou rýmu (sezónní alergickou rinitidu), nosní polypy nebo chronické plicní
onemocnění.
 Pokud jste někdy měl(a) potíže s trávicím traktem, jako jsou žaludeční nebo dvanáctníkové vředy,
krvavá nebo černá stolice (při opakovaném vředovém onemocnění nebo krvácení z trávicího traktu v
minulosti se přípravek užívat nesmí).
 Pokud jste v minulosti měl(a) problémy se zažíváním nebo pálením žáhy po předchozím užívání
protizánětlivých léků.
 Pokud máte zánět tlustého střeva provázený tvorbou vředů (ulcerózní kolitida) nebo zánětlivé střevní
onemocnění nazývané Crohnova nemoc.
 Pokud trpíte onemocněním jater nebo ledvin.
 Jestliže jste dehydratován/a (odvodnění organismu) v důsledku např. zvracení, průjmu, před nebo po
větší operaci.
 Jestliže Vám otékají dolní končetiny.
 Jestliže máte poruchy krvácivosti nebo jiné potíže s krví včetně vzácné poruchy jater nazývané jaterní
porfyrie.
 Jestliže máte systémový lupus erythematodes nebo jiné onemocnění pojivové tkáně.
Léky jako je diklofenak mohou působit mírné zvýšení rizika srdečních nebo mozkových cévních příhod.
Riziko je více pravděpodobné, pokud jsou používány vysoké dávky a dlouhá doba léčby. Proto
nepřekračujte doporučenou dávku ani dobu léčby.
Výskyt nežádoucích účinků může být snížen podáváním nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nutnou
ke zlepšení příznaků.

Informujte lékaře před předepsáním diklofenaku, pokud:
• kouříte
• máte diabetes (cukrovku)
• máte anginu pectoris (srdeční onemocnění projevující se častou bolestí na hrudi),
krevní sraženiny, vysoký krevní tlak, zvýšený cholesterol nebo zvýšené triglyceridy (tuky)

Pokud se u Vás kdykoli během léčby přípravkem Veral 50 mg objeví jakékoli známky a příznaky
srdečních nebo cévních potíží jako jsou bolest na hrudi, dýchavičnost, slabost nebo splývavá řeč,
vyhledejte neprodleně lékaře.

Přípravek Veral 50 mg může maskovat příznaky infekčního onemocnění (např. bolest hlavy, horečka),
proto je pak o mnoho těžší potíže odhalit a vhodně léčit. Jestliže se necítíte dobře a budete potřebovat
navštívit lékaře, nezapomeňte mu říci, že užíváte Veral 50 mg.

Ve velmi vzácných případech může přípravek Veral 50 mg, tak jako i jiná nesteroidní antirevmatika,
způsobit těžké kožní alergické reakce, např. závažnou formu vyrážky. Pokud se u Vás objeví vyrážka,
informujte neprodleně lékaře.

Dlouhodobé užívání jakéhokoli přípravku proti bolesti hlavy může způsobit zhoršení t é t o bolesti.
Pokud si myslíte, že se Vás toto týká, poraďte se se svým lékařem.

Další léčivé přípravky a přípravek Veral 50 mg
Účinky přípravku Veral 50 mg s jinými léky se mohou vzájemně ovlivňovat. Informujte svého lékaře
nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná
budete užívat.
Zvláště byste měl/a informovat lékaře, pokud užíváte některý z následujících léků:
 Lithium nebo inhibitory zpětného selektivního vychytávání serotoninu (SSRI), tj. léky užívané k
léčbě depresí.
 Digoxin (přípravek na léčbu onemocnění srdce).
 Diuretika (močopudné léky).
 ACE inhibitory nebo betablokátory (skupiny léčivých přípravků pro léčbu vysokého krevního tlaku
a srdečního selhání).
 Jiné nesteroidní protizánětlivé léky, jako kyselina acetylsalicylová nebo ibuprofen.
 Kortikosteroidy (léky užívané k úlevě od zánětu).
 Léky, které se používají k prevenci krevní srážlivosti.
 Přípravky k léčbě cukrovky, kromě insulinu.
 Methotrexat (lék na některé druhy rakoviny nebo chronický zánět kloubů).
 Cyklosporin, takrolimus (léky užívané po transplantaci orgánů).
 Trimetoprim (lék užívaný k prevenci nebo léčbě infekcí močových cest)
 Chinolonové antibakteriální přípravky (léky užívané při infekcích).
 Vorikonazol (lék užívaný k léčbě plísňových infekcí).
 Fenytoin (lék určený k léčbě epileptických záchvatů).
 Cholestipol/Cholestyramin (léky určené ke snižování hladiny cholesterolu).
VERAL 50 mg a starší lidé
Nežádoucí účinky se u starších osob projevují častěji, než u jiných dospělých. Z toho
důvodu by měli velmi pečlivě dodržovat pokyny ošetřujícího lékaře, který stanoví
vhodné nejnižší dávkování k úlevě od potíží. Je zejména důležité pro starší pacienty, aby
neprodleně ohlásili jakýkoli nežádoucí účinek svému lékaři.

Přípravek VERAL 50 mg s jídlem a pitím a alkoholem
VERAL 50 mg se doporučuje užívat při jídle nebo bezprostředně po něm. Je-li potřeba
dosáhnout rychlejší nástup analgetického účinku, je vhodné podat lék před jídlem.
Doporučuje se lék zapít sklenicí vody a po aplikaci zůstat sedět nebo stát 15 – 30 minut
jako prevence uvíznutí léku v jícnu, kde by mohl způsobit podráždění sliznice. Tablety se
polykají celé.
Během léčby není vhodné pít alkoholické nápoje.

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete
otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek
užívat.

Těhotenství
Veral 50 mg by neměl být užíván během těhotenství, pokud to není nezbytně nutné. Tak
jako ostatní nesteroidní protizánětlivé léky i Veral 50 mg se nesmí užívat v průběhu
posledních třech měsíců těhotenství, protože by mohlo dojít k poškození nenarozeného
dítěte nebo k potížím při porodu.

Kojení
Pokud užíváte přípravek Veral 50 mg, neměla byste kojit, protože přípravek může být pro
kojence škodlivý.

Plodnost
Přípravek VERAL 50 mg může způsobovat problémy s početím, proto neužívejte tento
přípravek, jestliže plánujete otěhotnět anebo máte potíže s početím.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
V ojedinělých případech může přípravek Veral 50 mg působit ospalost, závratě, rozmazané
vidění. Pokud se u Vás takové příznaky objeví, neřiďte motorová vozidla, neobsluhujte stroje,
ani nevykonávejte jiné činnosti vyžadující zvýšenou pozornost. Informujte co nejdříve svého
lékaře o tom, že máte tyto potíže.

Důležité informace o některých složkách přípravku VERAL 50 mg
Přípravek obsahuje laktózu (mléčný cukr). Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé
cukry, poraďte se s ním, než začnete užívat tento přípravek.

3. JAK SE PŘÍPRAVEK VERAL 50 mg UŽÍVÁ
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si
nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Na základě Vaší léčebné
odpovědi může lékař dávku zvýšit nebo snížit.

Artrózy a akutní bolestivé stavy
Doporučená dávka přípravku je u dospělých 1 tableta (50 mg diklofenaku) 2krát denně. U
stavů, kde postačuje dávka 75 mg denně je vhodné přípravek kombinovat s Veralem 25 mg.
Celková denní dávka u artróz a akutních bolestivých stavů by neměla překračovat 100 mg (2
tablety).

Zánětlivá revmatická onemocnění
Doporučená denní dávka je 2-3 tablety (100-150 mg) diklofenaku rozdělená do 2 – 3 dílčích
dávek. U méně závažných stavů a při dlouhodobé léčbě může postačovat dávka 75 - 100 mg
denně. Celková denní dávka nesmí překročit 150 mg (3 tablety).

Doporučená denní dávka diklofenaku u léčby juvenilní idiopatické artritidy je u dospívajících
ve věku 15 až 18 let 2-3 mg/kg rozdělená do 2-3 dílčích dávek, přičemž nesmí být překročena
maximální denní dávka 150 mg diklofenaku.

Při léčbě bolestivé menstruace (primární dysmenorey) je možné dávku zvýšit až na 200 mg denně
(4 tablety), léčba by měla být zahájena při výskytu prvních symptomů a měla by podle obtíží trvat
několik dnů.

Děti a dospívající do 15 let
Vzhledem k množství léčivé látky v přípravku, není VERAL 50 mg určen k léčbě dětí a
dospívajících do 15 let.

Jestliže jste užil(a) více přípravku VERAL 50 mg, než jste měl/a
Jestliže jste nedopatřením užil/a více tablet, než jste měl/a, oznamte to ihned svému lékaři
nebo rovnou jděte na lékařskou pohotovost. Můžete potřebovat lékařskou pomoc.

Jestliže jste zapomněl(a) užít VERAL 50 mg
Při vynechání dávky užijte lék ihned, jak si vzpomenete. Jestliže se přiblížila doba pro užití
další doporučené dávky, dávku vynechejte. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste
nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře
nebo lékárníka.

4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale
nemusí vyskytnout u každého.
Výskyt nežádoucích účinků může být snížen podáváním nejnižší účinné dávky po nejkratší
dobu nutnou ke zlepšení příznaků.

Při hodnocení nežádoucích účinků se vychází z následujících údajů o četnosti:
Velmi časté: více než 1 z 10 léčených osob.
Časté: méně než 1 z 10, avšak více než 1 ze 100 léčených osob.
Méně časté: méně než 1 ze 100, avšak více než 1 z 1000 léčených osob.
Vzácné: méně než 1 z 1000, avšak více než 1 z 10000 léčených osob.
Velmi vzácné: méně než 1 z 10000 léčených osob, včetně ojedinělých případů.
Nežádoucí účinky:

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné.
Ihned přestaňte VERAL 50 mg užívat a informujte svého lékaře, pokud zaznamenáte:
• Mírné křeče a bolestivost břicha začínající krátce po zahájení léčby VERAL 50 mg po
kterých se následně objeví krvácení z konečníku nebo krvavý průjem, a to obvykle během 24
hodin od rozvoje bolesti břicha (frekvence není známa, z dostupných údajů nelze určit).

Pokud se u vás vyskytnou některé z následujících příznaků, přestaňte VERAL 50 mg
užívat a okamžitě se poraďte se svým lékařem.

Časté:
• bolesti hlavy, závratě
• pocit na zvracení, zvracení, průjem, poruchy trávení, bolest v horní části břicha,
plynatost, nechutenství
• zvýšené hodnoty jaterních enzymů
• vyrážka

Vzácné:
• ospalost
• potíže s dýcháním nebo polykáním, kožní vyrážka, svědění, kopřivka, závratě
(známky přecitlivělosti, anafylaktické nebo anafylaktoidní reakce)
• náhlá dušnost a pocit tíže na prsou se sípáním nebo kašlem (astma)
• bolest žaludku, krvácení v oblasti trávicího traktu, krev ve zvratcích (hemateméza), krvavá
dehtovitá stolice (melena), peptický vřed s krvácením nebo perforací nebo bez těchto komplikací
• zánět jater, žloutenka, poškození jater
• otok

Velmi vzácné:
• spontánní krvácení nebo krevní podlitiny (známky trombocytopenie), nízká hladina bílých krvinek
(leukopenie), nízká hladina červených krvinek (anemie), vysoká horečka, časté infekce,
přetrvávající bolesti v krku (známky agranulocytózy)
• otoky obličeje nebo hrdla (známky angioedému)
• úzkost, znepokojivé myšlenky nebo nálady (známky psychotických poruch)
• poruchy smyslových orgánů, mravenčení, poruchy paměti, dezorientace, nespavost,
podrážděnost, křeče, deprese, třesy
• ztuhnutí šíje, horečka, pocit na zvracení, zvracení, bolest hlavy (příznaky aseptické meningitidy)
• poruchy zraku, rozmazané vidění, dvojité viděni (diplopie).
• pískání nebo šelest v uších (tinnitus), porucha sluchu.
• bušení srdce (palpitace), bolesti na hrudi, městnavé srdeční selhání.
• vysoký krevní tlak (hypertenze), záněty cév (vaskulitida) projevující se červenou
nebo purpurovou pokožkou a svěděním.
• zápal plic (pneumonie).
• zánět tlustého střeva (kolitida včetně hemoragické kolitidy a zhoršení ulcerózní
kolitidy nebo Crohnovy choroby), zácpa, záněty v dutině ústní, zarudlý a bolestivý jazyk,
poškození jícnu, silné bolesti v oblasti nad žaludkem (známky zánětu slinivky).
• prudce probíhající zánět jater, odumření jater, selhání jater
• puchýře, ekzém, zčervenání kůže, kožní zánět s odlupováním pokožky (známky multiformního
erytému, v případě horečky Stevens-Johnsonova syndromu nebo akutní toxické epidermolýzy),
kožní vyrážka s odlupováním pokožky (známky exofoliativní dermatitidy), vypadávání vlasů,
zvýšená citlivost pokožky na sluneční světlo (fotosenzitivní reakce), drobná tečkovitá krvácení na
pokožce (purpura, alergická purpura), svědění.
• akutní selhání ledvin, krev v moči (hematurie), nadměrné množství bílkovin v krvi (proteinurie),
otok tváře nebo břicha, vysoký krevní tlak (známky nefrotického syndromu), větší nebo menší objem
moči, ospalost, zmatenost, nevolnost (známky tubulointersticiální nefritidy), nadměrně snížený
objem moči (známky ledvinové papilární nekrózy).

Léky jako je Veral 50 mg mohou působit mírné zvýšení rizika srdečních nebo mozkových
cévních příhod.

Pokud užíváte přípravek Veral 50 mg déle než několik týdnů, podrobte se pravidelným kontrolám u
lékaře, abyste netrpěl(a) nerozpoznanými nežádoucími účinky.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41,
Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. JAK PŘÍPRAVEK VERAL 50 mg UCHOVÁVAT
Uchovávejte při teplotě do 25°C.
Blistr uchovávejte v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za
zkratkou EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají
chránit životní prostředí.

6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE
Co přípravek VERAL 50 mg obsahuje
Léčivou látkou je diclofenacum natricum, 50 mg (diklofenaku) v 1 enterosolventní tabletě
Pomocnými látkami jsou monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, Povidon 25, koloidní
bezvodý oxid křemičitý, mikrokrystalická celulosa, magnesium-stearát, disperze
methakrylátového kopolymeru L 30%, hypromelosa, acetyltriethyl-citrát, makrogol 400,
makrogol 6000, mastek, oxid titaničitý, žlutý oxid železitý, červený oxid železitý,

Jak přípravek VERAL 50 mg vypadá a co obsahuje toto balení
VERAL 50 mg jsou světle hnědé, kulaté, mírně bikonvexní, válcovité, enterosolventní
potahované tablety Balení obsahuje 20 nebo 50 tablet v PVC blistru a příbalovou informaci.

Držitel rozhodnutí o registraci
Herbacos Recordati s.r.o., Štrossova 239, 530 03 Pardubice, Česká republika

Výrobce
Herbacos Recordati s.r.o., Štrossova 239, 530 03 Pardubice, Česká republika s místem
propouštění šarží na adrese Herbacos Recordati s.r.o., Generála Svobody 335, 533 51
Pardubice-Rosice nad Labem, Česká republika

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 7. 12. 2016