ZOLMILES - ผลข้างเคียง

รายละเอียดยาไม่พร้อมใช้งานในภาษาที่เลือกข้อความต้นฉบับจะปรากฏขึ้น

ผลข้างเคียงของยา: Zolmiles Film-coated tablet

ทั่วไป: zolmitriptan
สารที่ใช้งานอยู่: zolmitriptan
ทางเลือก: Zolmitriptan actavis, Zolmitriptan teva, Zomig
กลุ่ม ATC: N02CC03 - zolmitriptan
เนื้อหาสารที่ใช้งานอยู่: 2,5MG, 5MG
รูปแบบ: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 18
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Některé symptomy mohou být součástí vlastního záchvatu migrény.

Přestaňte užívat přípravek Zolmiles a ihned vyhledejte lékaře, pokud zaznamenáte následující závažné nežádoucí účinky:

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 osob):

 alergické reakce (reakce z přecitlivělosti) projevující se jako kopřivka a otok obličeje, rtů, úst, jazyka a hrdla.

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob):

 angina pectoris (bolest na hrudi, která se často objevuje při tělesné námaze), srdeční infarkt nebo křečovité stažení (spasmus) srdečních cév. Může se objevit bolest na hrudi nebo dušnost.

 spasmus cév zásobujících střevo, který může střevo poškodit. Může se objevit bolest žaludku nebo krvavý průjem.

Další možné nežádoucí účinky zahrnují:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):

 abnormální pocity, jako je brnění v prstech rukou nebo nohou nebo citlivost pokožky na dotek

 ospalost, závratě nebo pocity horka

 bolest hlavy

 nepravidelná srdeční činnost

 pocit na zvracení, zvracení

 bolest žaludku

 sucho v ústech

 obtíže při polykání

 svalová slabost nebo bolesti svalů

 pocit slabosti

 pocit těžkosti, pocit tísně, bolest nebo tlak v hrdle, krku, končetinách nebo na hrudi.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):

 velmi rychlá srdeční frekvence

 mírně zvýšený krevní tlak

 větší objem moče nebo častější močení

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob):

 náhlá potřeba močení

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové

informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na níže uvedenou adresu. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek