Ilacın yan etkileri: Tenofovir disoproxil teva Film-coated tablet
genel: tenofovir disoproxil
Aktif madde: tenofovir-disoproxil-fumarÁt
Alternatifler: Ictady,
Tenofovir disoproxil accordpharma,
Tenofovir disoproxil aurovitas,
Tenofovir disoproxil mylan,
Tenofovir disoproxil sandoz,
Tenofovir disoproxil stada,
Tenofovir disoproxil zentiva,
Viread,
VirtenATC grubu: J05AF07 - tenofovir disoproxil
Aktif madde içeriği: 245MG
Formlar: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 30X1 II
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Během léčby HIV může dojít ke zvýšení tělesné hmotnosti a zvýšení hladin lipidů (tuků) a glukózy v
krvi. To je částečně spojeno se zlepšením zdravotního stavu a životním stylem a v případě lipidů v
krvi někdy se samotnou léčbou HIV. Váš lékař bude provádět vyšetření, aby tyto změny zjistil.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Možné závažné nežádoucí účinky: ihned informujte svého lékaře
Laktátová acidóza (nadbytek kyseliny mléčné v krvi) je vzácný (může postihnout až 1
z 1 000 pacientů), avšak závažný nežádoucí účinek, který může být smrtelný. Následující nežádoucí
účinky mohou být příznaky laktátové acidózy:
hluboké, rychlé dýchání
ospalost
nevolnost, zvracení a bolesti břicha
Domníváte-li se, že byste mohl(a) mít laktátovou acidózu, ihned vyhledejte svého lékaře.
Další možné závažné nežádoucí účinky
Následující nežádoucí účinky jsou méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
bolesti břicha, jejichž příčinou je zánět slinivky břišní
poškození buněk ledvinných kanálků
Následující nežádoucí účinky jsou vzácné (ty mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
zánět ledvin, vylučování velkého množství moči a pocit žízně
změny moči a bolesti v zádech, jejichž příčinou jsou problémy s ledvinami, včetně
selhání ledvin
měknutí kostí (spojeno s bolestí kostí a někdy vedoucí ke zlomeninám), které se může objevit
z důvodu poškození buněk ledvinných kanálků
nahromadění tuku v jaterních buňkách
Pokud se domníváte, že máte některý z těchto závažných nežádoucích účinků, informujte svého
lékaře.
Nejčastější nežádoucí účinky
Následující nežádoucí účinky jsou velmi časté (mohou postihnout alespoň 10 ze 100 pacientů):
průjem, zvracení, nevolnost, závratě, vyrážka, pocity slabosti
Vyšetření mohou rovněž ukázat:
snížení hladiny fosfátů v krvi
Další možné nežádoucí účinky
Následující nežádoucí účinky jsou časté (mohou postihnout až 10 ze 100 pacientů):
bolest hlavy, bolest břicha, pocit únavy, nadýmání, plynatost
Vyšetření mohou rovněž ukázat:
problémy s játry
Následující nežádoucí účinky jsou méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
rozpad svalové tkáně, bolest či slabost ve svalech
Vyšetření mohou rovněž ukázat:
snížení hladiny draslíku v krvi
zvýšenou hladinu kreatininu v krvi
problémy se slinivkou břišní
Rozpad svalové tkáně, měknutí kostí (spojeno s bolestí kostí a někdy vedoucí ke zlomeninám), bolest
ve svalech, svalová slabost a snížení hladiny draslíku nebo fosfátů v krvi se mohou objevit z důvodu
poškození buněk ledvinných kanálků.
Následující nežádoucí účinky jsou vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
bolesti břicha, jejichž příčinou je zánět jater
otoky obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10,
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku