Amikacin b. braun - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Amikacin b. braun Infuzní roztok

Generikum: amikacin
Účinná látka: amikacin disulfate
ATC skupina: J01GB06 - amikacin
Obsah účinných látek: 5MG/ML
Balení: Lahev (Lahvička)

Podobně jako všechny léky může mít i přípravek Amikacin B. Braun 5 mg/ml, 10 mg/m nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Amikacin a všechny podobné látky mohou vyvolat toxické účinky na sluchový nerv, ledviny, svalovou a nervovou blokádu. Tyto účinky jsou častěji pozorovány u pacientů

 trpících problémy s ledvinami

 léčených jinými léčivými přípravky, které mají škodlivý účinek na sluchový nerv a ledviny, a

 kterým jsou podávány nadměrně vysoké dávky nebo dlouho trvající léčba.

Nežádoucí účinky, které mohou být důsledkem léčby jsou na seznamu uvedeny podle četnosti výskytu.

 Následující nežádoucí účinky mohou být závažné a vyžadují okamžitou léčbu:

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10000 lidí):

 zástava dechu (respirační paralýza)

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)

– alergické reakce až šok

– ohluchnutí (nevratné)

– akutní selhání ledvin, poškození ledvin, paralýza

Další nežádoucí účinky jsou:

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí):

 Další infekce nebo postižení rezistentními mikroby

 Motání hlavy, závratě

 Pocit nevolnosti, zvracení

 Poškození určitých částí ledvin (renální tubuly)

 Vyrážka

Vzácné (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí):

 Anemie, zvýšený počet určitého typu bílých krvinek (eozinofilů)

 Svědění, kopřivka.

 Nízká hladina hořčíku v krvi.

 Bolesti hlavy, mravenčení, třes, poruchy rovnováhy.

 Nízký krevní tlak.

 Bolesti kloubů, nekontrolovatelné pohyby svalů.

 Snížení výdeje moči, albumin, bílé a/nebo červené krvinky ve Vaší moči,

 Zvýšené hladiny kreatininu a/nebo látek obsahujících dusík ve Vaší krvi (oligurie, azotemie)

 Léková horečka.

 Slepota nebo jiné potíže se zrakem*.

 Ušní šelest (tinitus), mírná hluchota (hypakuzie).

* Tento léčivý přípravek není připraven k podání do oka. Po aplikaci injekce tohoto léčivého přípravku do oka byla hlášena slepota a infarkt oční sítnice.

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):

 Buňky v moči.

 Zástava dechu, křeče dýchacích cest (bronchospasmus)

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.