Vedlejší účinky léku: Amisulprid generics Tableta
Generikum: amisulpride
Účinná látka: amisulpride
ATC skupina: N05AL05 - amisulpride
Obsah účinných látek: 100MG, 200MG, 400MG, 50MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Přestaňte užívat přípravek Amisulprid Generics a ihned informujte svého lékaře nebo navštivte nemocnici, pokud u Vás dojde k rozvoji některého z následujících nežádoucích účinků:
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob)
-
Závažná alergická reakce. Příznaky mohou zahrnovat svědivou vystouplou vyrážku, obtížné dýchání nebo polykání, otok rtů, tváře, krku nebo jazyka
Záchvaty (křeče).
Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit)
-
Vysoká teplota, pocení, svalová ztuhlost, bušení srdce, zrychlený dech nebo zmatenost, únava nebo agitovanost. Toto mohou být příznaky závažného, ale velmi vzácného syndromu zvaného „neuroleptický maligní syndrom“.
Neobvyklý srdeční rytmus, velmi rychlý srdeční tep nebo bolest na hrudi, která může vyústit v srdeční příhodu nebo život ohrožující srdeční potíže.
Krevní sraženiny v žilách zvláště dolních končetin (příznaky zahrnují otok, bolest a zarudnutí dolní končetiny), které mohou putovat žilním řečištěm do plic a zapříčinit bolest na hrudi a dýchací obtíže. Pokud zpozorujete některý z těchto příznaků, vyhledejte okamžitě lékaře.
Více infekcí než obvykle, způsobujících horečku, bolest v krku nebo vředy v ústech. Toto může být způsobeno snížením počtu nebo nedostatkem bílých krvinek.
Benigní (ne-rakovinový), nádor hypofýzy, jako je prolaktinom.
Pocit nevolnosti, zmatenosti nebo slabosti, pocit na zvracení (nevolnost), ztráta chuti k jídlu, pocit podrážděnosti. To mohou být příznaky nemoci zvané syndrom nepřiměřené sekrece antidiuretického hormonu (SIADH).
Řekněte svému lékaři, jakmile to bude možné, pokud se u Vás objeví jakýkoli z následujících nežádoucích účinků:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob)
-
Třes, svalová ztuhlost nebo křeče, zpomalení pohybu, nadměrné slinění nebo neklid.
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob)
-
Nekontrolovatelné pohyby, hlavně nohou a rukou, hlavy, hrdla, čelistí nebo očí.
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob)
-
Nekontrolovatelné pohyby, hlavně tváře a jazyka.
Další nežádoucí účinky zahrnují:
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob)
-
Potíže se spánkem (nespavost) nebo pocit neklidu či agitovanosti
Pocit ospalosti nebo ospalost
Zácpa, nevolnost nebo zvracení, sucho v ústech
Zvýšení tělesné hmotnosti
Nízký krevní tlak, který může způsobit závratě
Zvýšená hladina prolaktinu v krvi (bílkovina), zjištěná v krevních testech, která může způsobit:
Bolest nebo zvětšení prsou, neobvyklý výtok mléka z prsou (u žen i u mužů)
Problémy s menstruací nebo vynechání menstruace
-
Sexuální obtíže, jako je obtížné dosahování orgasmu, problémy s erekcí
Neobvyklé zvětšení hypofýzy
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob)
-
Zpomalení srdečního rytmu
Vysoká hladina cukru v krvi (hyperglykémie)
Zvýšení jaterních enzymů v krevních testech
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob)
-
Příznaky z vysazení po přerušení léčby vysokými dávkami amisulpridu. Toto může zahrnovat nevolnost, zvracení, nespavost, extrémní neklid, svalová ztuhlost, abnormální pohyby nebo se Vaše původní onemocnění může obnovit.
Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit)
-
Příznaky z vysazení pozorované u novorozenců, jejichž matky užívaly tento přípravek.
Zvýšená hladina tuků (triglyceridů) a cholesterolu v krvi.
Zmatenost
Nízké hladiny sodíku v krvi, které se mohou projevit při krevních testech (hyponatrémie)
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.