Vedlejší účinky léku: Amlodipin aurovitas Tableta
Generikum: amlodipine
Účinná látka: amlodipine besilate
ATC skupina: C08CA01 - amlodipine
Obsah účinných látek: 10MG, 5MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Pokud po užití tohoto přípravku zaznamenáte některý z následujících nežádoucích účinků, navštivte okamžitě svého lékaře.
• Náhlá dýchavičnost, bolest na hrudi, dušnost nebo obtíže s dýcháním
• Otok očních víček, obličeje nebo rtů
• Otok jazyka a hrdla, který může způsobit značné obtíže s dýcháním
• Závažné kožní reakce včetně intenzivní kožní vyrážky, kopřivky, zčervenání kůže po celém těle, silné svědění, tvorba puchýřů, olupování a otok kůže, zánět sliznic (Stevens Johnsonův syndrom) nebo jiné alergické reakce
• Srdeční infarkt, abnormální srdeční tep
• Zánět slinivky břišní, který může způsobit silné bolesti břicha a zad spolu s pocitem silné nevolnosti
Byly hlášeny následující velmi časté nežádoucí účinky. Jestliže Vám některý z nich činí obtíže nebo jestliže přetrvává déle než jeden týden, kontaktujte svého lékaře.
Velmi časté: mohou se vyskytnout u více než 1 pacienta z 10
• Otok kotníků (edém)
Byly hlášeny následující časté nežádoucí účinky. Jestliže Vám některý z nich činí obtíže nebo jestliže přetrvává déle než jeden týden, kontaktujte svého lékaře.
Časté: mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10
• Bolest hlavy, závrať, ospalost (především na počátku léčby)
• Bušení srdce, návaly horka
• Bolest břicha, nausea (pocit na zvracení)
• Změna způsobu vyprazdňování stolice, průjem, zácpa, porucha trávení
• Únava, slabost
• Poruchy vidění, dvojité vidění
• Svalové křeče
Ostatní hlášené nežádoucí účinky jsou zahrnuty v následujícím seznamu. Pokud se některý z těchto nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře nebo pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Méně časté: mohou se vyskytnout až u 1 pacienta ze 100
• Změny nálady, úzkost, deprese, nespavost
• Třes, poruchy chuti, mdloby
• Necitlivost nebo pocit mravenčení v končetinách; ztráta vnímání bolesti
• Zvonění v uších
• Nízký krevní tlak
• Kýchání/rýma způsobené zánětem nosní sliznice
• Kašel
• Sucho v ústech, zvracení
• Ztráta vlasů, zvýšené pocení, svědění kůže, červené skvrny na kůži, změna zabarvení kůže
• Poruchy močení, zvýšená potřeba močení v noci, zvýšená frekvence močení
• Neschopnost dosáhnou erekce; nepříjemné pocity v prsou nebo zvětšení prsů u mužů
• Slabost, bolest, pocit nevolnosti
• Bolest svalů nebo kloubů, bolest zad
• Zvýšení nebo snížení tělesné hmotnosti
Vzácné: mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 1 000
• Zmatenost
Velmi vzácné: mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10 000
• Snížený počet bílých krvinek, snížení počtu krevních destiček, což může vést k neobvyklým podlitinám nebo snadnému krvácení (poškození červených krvinek)
• Zvýšená hladina cukru v krvi (hyperglykemie)
• Porucha nervů způsobující svalovou slabost, brnění nebo necitlivost
• Otok dásní
• Nadýmání (gastritida)
• Porucha funkce jater, zánět jater (hepatitida), zežloutnutí kůže (žloutenka), zvýšení jaterních enzymů, což může ovlivnit některé lékařské testy
• Zvýšení svalového napětí
• Zánět krevních cév, často s kožní vyrážkou
• Přecitlivělost na světlo
• Porucha zahrnující ztuhlost, třes a/nebo poruchy hybnosti
Není známo (z dostupných údajů nelze určit): třes, rigidní postoj, maskovitá tvář, pomalé pohyby a šouravá, nevyvážená chůze
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.