Vedlejší účinky léku: Amlodipin teva Tableta
Generikum: amlodipine
Účinná látka: amlodipine besilate
ATC skupina: C08CA01 - amlodipine
Obsah účinných látek: 10MG, 5MG
Balení: Blistr
Podobně jako jiné léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Pokud se u Vás vyskytne jakýkoliv z následujících nežádoucích účinků po užití tohoto léku, přestaňte ihned užívat tento přípravek a/nebo vyhledejte okamžitou lékařskou pomoc:
Časté: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů
-
dušnost nebo potíže s dýcháním
Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů
-
bolest na hrudi
abnormální srdeční tep
Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů
-
• náhlé sípaní
• otok očních víček, obličeje nebo rtů
• otok jazyka a hrdla způsobující velké dýchací potíže
• závažné kožní reakce včetně intenzivní kožní vyrážky, kopřivky, zčervenání kůže celého těla, úporného svědění, puchýřů, odlupování nebo otoku kůže, zánětu sliznic (Stevens Johsonův syndrom) nebo další alergické reakce
• srdeční záchvat
• zánět slinivky břišní, který může způsobit závažnou bolest břicha a zad spojenou s celkově špatným pocitem
Byly hlášeny následující velmi časté nežádoucí účinky. Jsou-li pro Vás obtěžující nebo trvají déle než jeden týden, poraďte se se svým lékařem.
Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů
-
otok (zadržování tekutin)
Byly hlášeny následující časté nežádoucí účinky. Pokud Vás obtěžují nebo pokud trvají déle než týden, poraďte se se svým lékařem.
Časté: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů
-
• bolest hlavy, závrať, ospalost (hlavně na začátku léčby)
• palpitace (bušení srdce), návaly horka
• bolest břicha, pocit nevolnosti
• změny způsobu vyprazdňování stolice, průjem, zácpa, porucha távení
• únava, slabost
• poruchy zraku, dovjité vidění
• svalové křeče
• otok kotníků
Další hlášené nežádoucí účinky jsou uvedeny v následujícím seznamu. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů
-
• změny nálady, úzkost, deprese, nespavost
• třes, poruchy chuti, mdloby,
• necitlivost nebo pocit brnění v končetinách, necitlivost k bolesti
• zvonění v uších
-
• nízký krevní tlak
• kýchání/rýma zapříčiněné zánětem nosní sliznice (rinitida)
• kašel
• sucho v ústech, zvracení
• ztráta vlasů, zvýšené pocení, svědění kůže, červené skvrny na kůži, poruchy zbarvení kůže (kožní diskolorace)
• poruchy močení, zvýšená potřeba močit v noci, častější močení
• neschopnost dosáhnout erekce, nepříjemné pocity v prsech nebo zvětšení prsů u mužů
• bolest, celkový pocit nemoci
• bolest kloubů nebo svalů, bolest zad
• zvýšení nebo snížení tělesné hmotnosti
Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů
-
• zmatenost
Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů
-
• snížený počet bílých krvinek, snížený počet krevních destiček, což může vést k neobvyklé tvorbě modřin nebo snadnému krvácení
• zvýšený cukr v krvi (hyperglykémie)
• porucha nervů způsobující svalovou slabost, brnění nebo necitlivost
• otok dásní
• nadmutí břicha (gastritida-zánět žaludku)
• abnormální jaterní funkce, zánět jater (hepatitida), zežloutnutí kůže (žloutenka), vzestup jaterních enzymů, což může ovlivnit některé lékařské testy
• zvýšené svalové napětí
• zánět krevních cév, často s kožní vyrážkou
• citlivost na světlo
Není známo: četnost nelze odhadnout z dostupných údajů
-
třes, rigidní postoj (tuhé držení těla), maskovitá tvář, pomalé pohyby a šouravá, nevyvážená chůze
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky:
http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
. Nahlášením nežádoucích účinků
můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5.