Vedlejší účinky léku: Apo-donepezil Potahovaná tableta
Generikum: donepezil
Účinná látka: donepezil hydrochloride
ATC skupina: N06DA02 - donepezil
Obsah účinných látek: 10MG, 5MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale
nemusí vyskytnout u každého.
Následující nežádoucí účinky byly hlášeny u pacientů užívajících tuto léčivou látku.
Pokud se u Vás vyskytne při užívání přípravku APO-DONEPEZIL kterýkoliv z těchto
nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři.
Závažné nežádoucí účinky:
Pokud se u Vás vyskytnou uvedené závažné nežádoucí účinky, musíte to neprodleně sdělit
svému lékaři. Můžete potřebovat okamžitou lékařskou pomoc.
porucha jater (např. zánět jater). Příznaky zánětu jater jsou nevolnost nebo zvracení,
ztráta chuti k jídlu, celkový pocit nemoci, horečka, svědění, zežloutnutí kůže a očí a
tmavá moč (může postihnout až 1 osobu z 1 000).
tvorba žaludečních a dvanácterníkových vředů. Příznaky tvorby vředů jsou bolest a
nepříjemné pocity pociťované mezi pupkem a hrudní kostí (může postihnout až 1 osobu
ze 100).
krvácení do žaludku nebo střev. To může způsobit vylučování černé stolice nebo
viditelné krvácení z konečníku (může postihnout až 1 osobu ze 100).
záchvaty nebo křeče (může postihnout až 1 osobu ze 100).
horečka současně se svalovou ztuhlostí, pocením nebo poruchou vědomí (stav nazývaný
neuroleptický maligní syndrom) (může postihnout až 1 osobu z 10 000).
slabost, citlivost nebo bolest svalů, a zejména pokud se zároveň necítíte dobře, máte
vysokou teplotu nebo máte tmavou moč. Tyto účinky mohou být způsobeny
abnormálním rozpadem svalstva (stav zvaný rhabdomyolýza), který Vás může
ohrožovat na životě a může vést k onemocnění ledvin (může postihnout až 1 osobu z
10 000).
Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 osobu z 10)
průjem
pocit na zvracení
bolesti hlavy
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout 1 osobu z 10) svalové křeče
únava
nespavost (poruchy spánku)
nachlazení
ztráta chuti k jídlu
halucinace (vidění nebo slyšení věcí, které nejsou skutečné)
neobvyklé sny zahrnující noční můry
neklid
agresivní chování
mdloby
závrať
nepříjemný pocit v břiše
vyrážka
zvracení
svědění
únik moči
bolest
úraz (větší sklon k pádu nebo náhodnému zranění).
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 osobu ze 100)
zpomalení srdečního rytmu
mírné zvýšení koncentrací určitých svalových enzymů (kreatinkinázy) v krvi
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 osobu z 1 000) třes, ztuhlost nebo nekontrolované pohyby (zvláště obličeje nebo jazyka, ale i končetin)
porucha převodu elektrických impulzů v srdci (sinoatriální blok, atrioventrikulární blok)
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na
adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti
tohoto přípravku.