Vedlejší účinky léku: Apo-tramadol/paracetamol Potahovaná tableta
Generikum: tramadol and paracetamol
Účinná látka: tramadol hydrochloride, paracetamol
ATC skupina: N02AJ13 - tramadol and paracetamol
Obsah účinných látek: 37,5MG/325MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Jestliže se vyskytne některý z následujících příznaků, neprodleně vyhledejte lékařskou pomoc:
-
- mohou se vyskytnout vzácné případy kožní vyrážky svědčící o alergické reakci, společně s náhlým otokem obličeje a krku, dýchacími potížemi nebo poklesem krevního tlaku a mdlobami. Pokud zaznamenáte tuto reakci, vysaďte léčbu. Lék už znovu neužívejte.
- vleklé nebo nečekané krvácení způsobené užíváním přípravku Apo-Tramadol/Paracetamol s léky na ředění krve (např. warfarin, fenprokumon).
Jiné nežádoucí účinky jsou:
Velmi časté nežádoucí účinky: (postihují více než 1 z 10 pacientů)
-
- nauzea (pocity na zvracení),
- ospalost, závratě.
Časté nežádoucí účinky: (postihují až 1 z 10 pacientů)
-
- zvracení, zažívací problémy (zácpa, plynatost, průjem), bolesti žaludku, sucho v ústech,
-
- svědění, pocení,
- bolesti hlavy, třesavka,
- zmatenost, poruchy spánku, změny nálady (úzkost, nervozita, pocit povznesené nálady).
Méně časté nežádoucí účinky: (postihují až 1 ze 100 pacientů)
-
- zvýšení tepu nebo krevního tlaku, poruchy srdečního tepu nebo rytmu,
- potíže nebo bolesti při močení,
- kožní reakce (např. vyrážka, kopřivka),
- brnění, necitlivost, mravenčení v končetinách, zvonění v uších, mimovolné svalové záškuby,
- deprese, noční můry, halucinace (sluchové, zrakové vjemy nebo pocity, které ve skutečnosti neexistují), výpadky paměti,
- polykací potíže, krev ve stolici,
- třesavka, návaly, bolesti na hrudi,
- potíže s dýcháním.
Vzácné nežádoucí účinky: (postihují až 1 z 1000 pacientů)
-
- záchvaty, potíže s koordinací pohybů,
- závislost,
- rozmazané vidění,
- přechodná ztráta vědomí (synkopa).
Následující nežádoucí účinky byly zaznamenány v průběhu léčby přípravky, které obsahovaly buď pouze tramadol hydrochlorid, nebo paracetamol. Nicméně byste měli informovat svého lékaře, pokud by se u vás projevily v průběhu léčby přípravkem Apo-Tramadol/Paracetamol:
-
- pocity na omdlení při vstávání z polohy vleže nebo vsedě, pomalá srdeční akce, mdloby,
- změny chuti k jídlu,
- svalová slabost, pomalejší nebo mělčí dýchání,
- změny nálady, změny aktivity, změny vnímaní,
- zhoršení existujícího astmatu,
- krvácení z nosu nebo z dásní, které může vést ke zhoršení krevního obrazu.
- snížení hladiny cukru v krvi (hypoglykémie)
- kožní reakce. Velmi vzácně byly hlášeny případy závažných kožních reakcí.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.