Vedlejší účinky léku: Arionex Potahovaná tableta
Generikum: losartan
Účinná látka: losartan potassium
ATC skupina: C09CA01 - losartan
Obsah účinných látek: 100MG, 50MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého. Pokud se u vás objeví následující účinky, přestaňte tablety losartanu užívat
a ihned se obraťte na svého lékaře nebo vyhledejte pomoc na pohotovostní ambulanci v nejbližší
nemocnici:
Závažná alergická reakce (vyrážka, svědění, otok obličeje, rtů, úst nebo hrdla, který může způsobovat
potíže při polykání nebo dýchání).
Jedná se o závažný, avšak vzácný nežádoucí účinek, který se objevuje u více než 1 z 10 000 pacientů,
ale u méně než 1 z 1 000 pacientů. Může být nutná urgentní lékařská pomoc nebo hospitalizace.
6/8
Nežádoucí účinky léků jsou klasifikovány následujícím způsobem:
Ve spojitosti s užíváním přípravku Arionex byly nahlášeny následující vedlejší účinky:
Časté (mohou postihnout až 1 osobu z 10):
závratě,
nízký krevní tlak, (zejména po nadměrné ztrátě vody z těla v cévách, např. u pacientů s těžkým
srdečním selháním nebo u pacientů léčených vysokými dávkami diuretik),
na dávce závislé ortostatické účinky, jako je pokles krevního tlaku vyskytující se při napřímení z
lehu nebo sedu,
slabost,
únava,
příliš málo cukru v krvi (hypoglykemie),
příliš vysoká hladina draslíku v krvi (hyperkalemie),
snížený počet červených krvinek (anemie),
změny funkce ledvin včetně jejich selhání,
zvýšení močoviny v krvi, sérového kreatininu a sérového draslíku u pacientů se srdečním
selháním.
Méně časté (mohou postihnout1 až 1 osobu ze 1 00):
somnolence,
bolest hlavy,
poruchy spánku,
pocit zvýšené tepové frekvence (palpitace),
závažná bolest hrudníku (angina pectoris),
dušnost (dyspnoe),
břišní bolest,
zácpa,
průjem,
nevolnost,
zvracení,
kopřivka (urtikarie),
svědění (pruritus),
vyrážka,
ohraničený otok (edém),
kašel.
Vzácné (mohou postihnout 1 osobu z 1000):
přecitlivělost,
angioedém,
zánět krevních cév (vaskulitida včetně Henoch-Schonleinovy purpury),
necitlivost nebo pocit brnění (parestezie),
mdloba (synkopa),
velice rychlý a nepravidelný tep (fibrilace síní), mozkový infarkt (mrtvice),
zánět jater (hepatitida),
zvýšená hladina alanin-aminotransferázy (ALT) v krvi (většinou upraveno po přerušení léčby).
Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit):
snížený počet krevních destiček,
7/8
migréna,
abnormality jaterních funkcí,
bolest svalů a kloubů,
příznaky podobající se chřipce,
bolest zad a infekce močových cest,
zvýšená citlivost na slunce (fotosenzitivita),
nevysvětlená bolest svalů s tmavou močí (v barvě čaje) (rabdomyolýza),
impotence,
zánět slinivky břišní (pankreatitida),
nízké hladiny sodíku v krvi (hyponatremie),
deprese,
obecný pocit nevolnosti (malátnost),
zvonění, bzučení, hučení nebo klepání v uších (tinitus),
porucha chuti (dysgeuzie).
Nežádoucí účinky u dětí jsou podobné účinkům pozorovaným u dospělých.
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.