Atram 12,5 - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Atram 12,5 Tableta

Generikum: carvedilol
Účinná látka: carvedilol
ATC skupina: C07AG02 - carvedilol
Obsah účinných látek: 12,5MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek ATRAM nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.

Při užívání karvedilolu (léčivá látka přípravku Atram) se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky (seřazeny
dle četnosti výskytu):
Frekvence nežádoucích účinků není závislá na dávce, s výjimkou závratí, poruch zraku, a pomalého srdečního tepu.

Velmi časté (postihují více než 1 osobu z 10):
 Závrať;
 bolest hlavy;
 srdeční problémy které mohou způsobit dušnost nebo otok kotníků;
 nízký krevní tlak;
 pocit únavy.

Časté (postihují méně než 1 osobu z 10):
 infekce dýchacích cest (bronchitida), plic (pneumonie);
 infekce močových cest;
 nízký počet červených krevních buněk (anémie?);
 zvýšení hmotnosti;
 zvýšení hladiny cholesterolu v krvi;
 ztráta kontroly hladiny cukru v krvi u diabetiků;
 deprese, depresivní nálada;
 poruchy zraku,
 snížená tvorba slz, suché oči, podráždění očí;
 pomalý srdeční tep;
 otok těla nebo částí těla;
 poruchy krevního oběhu, zvýšení krevního objemu;
 mdloby, točení hlavy nebo závratě při vstávání (v důsledku nízkého krevního tlaku).
 problémy s krevním oběhem (studené ruce a nohy);
 zhoršení symptomů u pacientů, kteří trpí Raynaudovým onemocněním (prsty na rukou nebo nohou jsou
v závislosti na bolesti nejprve namodralé, poté bělavé a poté zarudlé a bolestivé) nebo kulháním (bolest
nohou, která se zhoršuje při chůzi);
 dušnost;
 hromadění tekutiny v plicích;
 dýchací potíže u pacientů s astmatem nebo chronickou plicní nemocí;
 pocit nevolnosti;
 průjem;
 zvracení;
 zažívací potíže;
 bolest břicha;
 akutní porucha funkce ledvin u pacientů s kornatěním tepen a/nebo poruchou funkce ledvin;
 potíže s močením;
 bolest rukou, nohou.

Méně časté (postihují méně než 1 osobu ze 100):
 poruchy spánku;
 pocit na omdlení, mdloby;
 brnění nebo ztuhlost v rukou a nohou;
 poruchy srdečního převodního systému;
 bolest na hrudi;
 kožní reakce (alergická vyrážka, zánět kůže, kopřivka, svědění, vyrážka jako u psoriázy, vyrážka jako u
lišeje);
 vypadávání vlasů;
 zácpa, sucho v ústech;
 poruchy sexuální výkonosti.

Vzácné (postihují méně než 1 osobu z 1000):
 snížení počtu krevních destiček, které zvyšuje riziko krvácení a vzniku podlitin;
6
 ucpaný nos.

Velmi vzácné (postihují méně než 1 osobu z 10 000)
 nízký počet bílých krvinek;
 alergické reakce;
 změny v jaterních testech;
 závažná kožní vyrážka se začervenáním, olupování kůže nebo puchýře na kůži, v ústech, očích a
genitáliích;
 mimovolní únik moči u žen (močová inkontinence), která odezní po ukončení léčby.

Závrať, mdloby, bolesti hlavy a únava jsou obvykle mírné a s větší pravděpodobností se vyskytují na začátku léčby.

Přípravek Atram může také zhoršit projevy cukrovky nebo způsobit rozvoj příznaků cukrovky u pacientů, kteří
mají mírnou formu cukrovky nazývanou „latentní diabetes“.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři,lékárníkovi nebo zdravotní sestře.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na níže uvedenou adresu. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo
na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.