Vedlejší účinky léku: Azitromycin sandoz Potahovaná tableta
Generikum: azithromycin
Účinná látka: azithromycin monohydrate
ATC skupina: J01FA10 - azithromycin
Obsah účinných látek: 250MG, 500MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Závažné nežádoucí účinky:
Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli z těchto příznaků závažné alergické reakce, přerušte užívání přípravku Azitromycin Sandoz a ihned o tom řekněte svému lékaři nebo vyhledejte ošetření v nejbližší pohotovosti:
-
náhlé potíže s dýcháním, řečí nebo polykáním
otok rtů, jazyka, obličeje a krku
silná závrať nebo kolaps
závažná nebo svědivá kožní vyrážka, zejména pokud při ní dochází k tvorbě puchýřků a bolesti očí, úst nebo pohlavních orgánů.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z následujících nežádoucích účinků, řekněte o tom co nejdříve svému lékaři:
-
průjem, který je závažný, déletrvající nebo krvavý, spolu s bolestí břicha nebo horečkou. Tyto příznaky mohou být známkou závažného zánětu střev. K tomu může vzácně dojít po užívání antibiotik.
zežloutnutí kůže nebo očního bělma vyvolané jaterními potížemi
zánět slinivky břišní, který způsobuje závažnou bolest břicha nebo zad
zvýšené nebo snížené množství moči nebo přítomnost stop krve v moči způsobené ledvinovými problémy
kožní vyrážka vyvolaná citlivostí na sluneční záření
neobvyklé podlitiny nebo krvácení
nepravidelný nebo zrychlený srdeční tep.
Tyto nežádoucí účinky jsou závažné. Pokud se u Vás vyvinuly, může to vyžadovat okamžitou lékařskou péči. Závažné nežádoucí účinky jsou méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí), vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 lidí) nebo jejich četnost nelze z dostupných údajů určit.
Další možné nežádoucí účinky:
Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 lidí):
-
průjem
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 lidí):
-
bolesti hlavy
zvracení, podráždění žaludku, žaludeční křeče, pocit nevolnosti
nízký počet lymfocytů (typ bílých krvinek), vyšší počet eosinofilů (typ bílých krvinek), nízké hladiny hydrogenuhličitanu v krvi, vyšší počet basofilů, monocytů a neutrofilů (typy bílých krvinek)
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí):
-
kvasinkové a bakteriální infekce, zvláště v ústech, hrdle, nose, plicích, střevech a vagině
nízký počet leukocytů (typ bílých krvinek), nízký počet neutrofilů (typ bílých krvinek), vyšší počet eosinofilů (typ bílých krvinek)
otok, alergické reakce různé závažnosti
ztráta chuti k jídlu
nervozita, nespavost
závratě, ospalost, poruchy vnímání chutí, mravenčení nebo necitlivost v rukou nebo nohou
poruchy vidění
poruchy sluchu, pocit točení hlavy
bušení srdce
kožní vyrážka, pocení (návaly horka)
potíže s dýcháním, krvácení z nosu
zácpa, plynatost, poruchy trávení, zánět žaludku, potíže s polykáním, nadýmání, sucho v ústech, říhání, vředy v ústech, zvýšená tvorba slin
zánět jater
svědivá vyrážka, zánět kůže, suchá kůže, pocení
zánět kloubů, bolesti svalů, zad a šíje
potíže a bolesti při močení, bolesti ledvin
krvácení z dělohy, poruchy varlat
otok kůže, slabost, celkový pocit nemoci, únava, otok obličeje, bolesti na hrudi, horečka, bolesti
abnormální hodnoty laboratorních testů (např. výsledky krevních testů, testů funkce jater a ledvin)
problémy po léčbě
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 lidí):
-
agitovanost, pocit ztráty identity
abnormální funkce jater
citlivost na sluneční světlo
Nežádoucí účinky s neznámou četností (četnost nelze z dostupných údajů určit):
-
pokles počtu krevních destiček, což zvyšuje riziko krvácení nebo tvorby modřin
pokles počtu červených krvinek, což může vést ke světle žlutému zbarvení kůže a vyvolat slabost nebo dušnost
-
pocit agresivity, úzkosti, silného zmatení, halucinace
záchvaty křečí, mdloby, snížená citlivost kůže, pocit hyperaktivity, poruchy čichu, ztráta čichu nebo chuti, svalová slabost (myasthenia gravis)
špatný sluch, hluchota nebo zvonění v uších
abnormální elektrokardiogram (EKG)
nízký krevní tlak
skvrny na jazyku
bolesti kloubů
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.