Vedlejší účinky léku: Bicavera 2,3 % glucose, 1,75 mmol/l calcium Roztok pro peritoneální dialýzu
Generikum: hypertonic solutions
Účinná látka: sodium chloride, calcium chloride, magnesium chloride hexahydrate, glucose monohydrate, sodium hydrogen carbonate
ATC skupina: B05DB - hypertonic solutions
Obsah účinných látek: Balení: Vak
Podobně jako všechny léky může mít i bicaVera nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.
V důsledku léčby peritoneální dialýzou se obecně mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky:
velmi časté: (mohou postihnout více než 1 pacienta z 10)
• zánět pobřišnice projevující se zakalením vypouštěného dialyzátu, bolestí břicha, horečkou,
celkovou slabostí nebo velmi zřídka otravou krve.
Ukažte, prosím, vak s obsahem vypuštěného dialyzátu svému lékaři.
• zánět kůže v místě vstupu katétru nebo podél průběhu katétru, projevující se zarudnutím, otokem,
bolestí, mokváním nebo strupy.
• kýla břišní stěny
V případě, že zaznamenáte jakýkoliv z těchto nežádoucích účinků, kontaktujte, prosím, ihned
ošetřujícího lékaře.
Další nežádoucí účinky léčby jsou:
časté (mohou postihnout až 1 pacienta z 10):
• potíže při napouštění nebo vypouštění dialyzátu
• pocity napětí nebo plnosti břicha
• bolesti ramene
méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100):
• průjem
• zácpa
není známo (z dostupných údajů nelze určit):
• dechové potíže související se zdvižením bránice
Při používání přípravku bicaVera se mohou objevit následující nežádoucí účinky:
velmi časté (mohou postihnout více než 1 pacienta z 10):
• nedostatek draslíku
časté (mohou postihnout až 1 pacienta z 10):
• vysoké hladiny krevního cukru
• vysoké hladiny krevních tuků
• zvýšení tělesné hmotnosti
méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100):
• nadbytek vápníku, pokud je příliš vysoký příjem vápníku
• narušení hydratace (příliš nízké hladiny tělesných tekutin, které se projevují rychlým úbytkem
tělesné hmotnosti)
• narušení hydratace ( příliš vysoké hladiny tělesných tekutin, které se projevují rychlým
zvýšením tělesné hmotnosti)
• otoky
• nízký krevní tlak
• rychlý puls
• vysoký krevní tlak
• dechové potíže
• závrať
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.