Vedlejší účinky léku: Cardioxane Prášek pro infuzní roztok
Generikum: dexrazoxane
Účinná látka: dexrazoxane
ATC skupina: V03AF02 - dexrazoxane
Obsah účinných látek: 500MG
Balení: Injekční lahvička
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Některé nežádoucí účinky mohou být závažné a mohou vyžadovat okamžitou lékařskou péči:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
časté infekce, horečka, bolest v krku, spontánní tvorba podlitin a krvácení (známky poruch krve
jako nízký počet červených krvinek, nízký počet bílých krvinek, nízký počet krevních destiček a
nízký počet granulocytů, počty krvinek se však mohou po každém cyklu upravit).
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
otoky a zarudnutí kůže podél průběhu žil.
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
leukemie (rakovina krve),
náhlá ztráta vědomí,
otoky a bolest v jedné části těla, které mohou být způsobené vznikem krevní sraženiny v žíle,
otoky tkání končetin.
Následující nežádoucí účinky byly během léčby přípravkem Cardioxane hlášeny u velmi omezeného
počtu pacientů:
alergické reakce včetně svědění, vyrážky, otoku tváří/hrdla, sípání, dušnosti nebo
obtížného dýchání, poruch vědomí, nízkého tlaku,
náhlý výskyt dušnosti, vykašlávání krve a bolesti na hrudi (příznaky výskytu krevní sraženiny
v plicích).
Pokud se u Vás kterýkoli z uvedených příznaků objeví, neprodleně se obraťte na svého lékaře
nebo navštivte nejbližší stanici lékařské pohotovosti.
Další nežádoucí účinky:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
vypadávání vlasů,
zvracení, boláky v ústech, nevolnost,
slabost.
Strana 4 (celkem 7)
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
průjem, bolest žaludku, zácpa, pocit plného žaludku a ztráta chuti k jídlu,
snížená funkce srdečního svalu, zrychlený srdeční tep,
bolest, zarudnutí a otoky sliznic, například sliznice cest dýchacích nebo trávicího traktu,
poškození nehtů, například zčernání,
kožní reakce jako jsou otoky, zarudnutí, bolest, pocit pálení, svědění v místě podání injekce,
brnění nebo znecitlivění rukou nebo nohou, závrať, bolest hlavy,
únava, celkový pocit nevolnosti,
zvýšená teplota, bolest na hrudi, zrychlený srdeční tep, dušnost nebo zrychlené dýchání,
abnormální výsledky jaterních testů.
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů) zvýšení počtu krvinek,
závrať (vertigo), infekce ucha,
krvácení, citlivost nebo zduření dásní, moučnivka,
žízeň,
zarudnutí, horkost a citlivost pod kůží vyvolaná zánětem.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.