Vedlejší účinky léku: Ciprinol Infuzní roztok
Generikum: ciprofloxacin
Účinná látka: ciprofloxacin
ATC skupina: J01MA02 - ciprofloxacin
Obsah účinných látek: 200MG/100ML
Balení: Lahev (Lahvička)
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Časté: mohou postihnout až 1 z 10 osob
- pocit na zvracení, průjem, zvracení
- bolest a zánět kloubů u dětí
- lokální reakce v místě zavedení infuze, vyrážka
- přechodně zvýšené množství některých látek v krvi (aminotransferáz)
Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 osob
- bolest kloubů u dospělých
- mykotická (plísňová) superinfekce
- vysoká koncentrace eosinofilů, typu bílých krvinek, zvýšení nebo snížení krevních destiček
- ztráta chuti k jídlu
- zvýšená aktivita, vzrušení (agitovanost), zmatenost, dezorientace, halucinace
- bolesti hlavy, závratě, problémy se spaním, poruchy chuti, mravenčení, neobvyklé vnímání
podráždění smyslů, závrať
- problémy s viděním, včetně dvojitého vidění
- ztráta sluchu
- rychlý tlukot srdce (tachykardie)
- rozšíření cév (vazodilatace), pokles krevního tlaku
- bolest břicha, zažívací problémy jako žaludeční obtíže (trávicí potíže/pálení žáhy), plynatost
- porucha jater, zvýšené množství některých látek v krvi (bilirubin), žloutenka (cholestatická
žloutenka)
- svědění, kopřivka
- špatná funkce ledvin, selhání ledvin
- bolest svalů a kostí, slabost, horečka, zadržování tekutin
- zvýšení hladiny alkalické fosfatázy v krvi (určitá látka v krvi)
Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1 000 osob
- zánět střev (kolitida) spojený s podáváním antibiotik (ve velmi vzácných případech může být
smrtelný), (viz bod 2: „Upozornění a opatření“)
- změny v krevním obraze (snížení nebo zvýšení počtu bílých krvinek, pokles počtu červených
krvinek, zvýšení nebo snížení počtu krevních destiček)
- alergická reakce, otok (edém), rychle vzniklý otok kůže a sliznic (angioedém)
- zvýšená hladina cukru v krvi (hyperglykemie)
- snížená hladina cukru v krvi (hypoglykemie) (viz bod 2: „Upozornění a opatření“)
- pocity úzkosti, zvláštní sny, deprese (potenciálně vedoucí k sebevražedným myšlenkám,
pokusům o sebevraždu nebo k dokonané sebevraždě), psychické poruchy (psychotické reakce
potenciálně vedoucí k sebevražedným myšlenkám, pokusům o sebevraždu nebo k dokonané
sebevraždě) (viz bod 2: „Upozornění a opatření“)
- snížená kožní citlivost, třes, migréna, porucha čichu
- ušní šelest (tinitus), zhoršení sluchu
- zánět cév (vaskulitida), mdloba
- dušnost, včetně astmatických příznaků
- pankreatitida (zánět slinivky břišní)
- hepatitida (zánět jater), odumírání jaterních buněk (nekróza jater) velmi vzácně vedoucí k život
ohrožujícímu selhání jater (viz bod 2: „Upozornění a opatření“)
- citlivost na světlo (viz bod 2: „Upozornění a opatření“), drobné tečkovité krvácení pod kůží
(petechie)
- bolest svalů, zánět kloubů, zvýšený svalový tonus, křeče
- krev nebo krystaly v moči, zánět močových cest
- nadměrné pocení
- zvýšené hladiny enzymu amylázy
Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 osob
- zvláštní typ snížení počtu červených krvinek (hemolytická anemie); nebezpečný pokles typu
bílých krvinek (agranulocytóza) (viz bod 2: „Upozornění a opatření“)
- závažné alergické reakce (anafylaktické reakce, anafylaktický šok, reakce podobná sérové
nemoci) (viz bod 2: „Upozornění a opatření“)
- porucha koordinace, nestabilní chůze (porucha chůze), tlak na mozek (nitrolební tlak
a pseudotumor cerebri)
- porucha vnímání barev
- různé výsevy na kůži nebo vyrážka (např. potenciálně fatální Stevens-Johnsonův syndrom nebo
toxická epidermální nekrolýza)
- ochablost svalů, zánět šlach, zhoršení příznaků onemocnění myasthenia gravis (viz bod 2:
„Upozornění a opatření“)
- svalová slabost, zánět šlach, natržení šlach – zejména velké šlachy na patě (Achillova šlacha),
zhoršení příznaků myastenie gravis (viz bod 2: Upozornění a opatření)
Není známo: četnost z dostupných údajů nelze určit
- nepříjemné pocity spojené s nervovým systémem, jako jsou bolest, pálení, mravenčení,
necitlivost a/nebo slabost končetin (periferní neuropatie a polyneuropatie)
- abnormálně rychlý srdeční rytmus, život ohrožující nepravidelnosti srdečního rytmu (torsade de
pointes), změna srdečního rytmu (nazývané prodloužení QT intervalu, viditelné na EKG,
elektrickém záznamu činnosti srdce)
- pustulózní vyrážka
- vliv na srážení krve (u pacientů léčených antagonisty vitaminu K)
- pocit nadměrného vzrušení (mánie) nebo přílišného optimismu a nadměrná aktivita
(hypománie)
- reakce přecitlivělosti nazvaná DRESS (léková reakce s eosinofilií a systémovými příznaky).
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.