Vedlejší účinky léku: Corotrop Injekční roztok
Generikum: milrinone
Účinná látka: milrinone
ATC skupina: C01CE02 - milrinone
Obsah účinných látek: 10MG/10ML
Balení: Ampulka (Ampule)
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Výskyt pozorovaných nežádoucích účinků je definován následovně:
Časté (postihují 1 až 10 pacientů ze 100):
Bolesti hlavy mírné a střední intenzity.
Poruchy srdečního rytmu (tzv. ventrikulární ektopická aktivita, setrvalá nebo nesetrvalá
komorová tachykardie, supraventrikulární arytmie),
Nízký krevní tlak (hypotenze).
4/7
Méně časté (postihují 1 až 10 pacientů z 1 000):
Nízký počet krevních destiček (trombocytopenie).*
*u kojenců a dětí se riziko vzniku trombocytopenie významně zvyšuje s trváním infuze a výskyt je
častější u dětí než u dospělých.
Nízká hladina draslíku (hypokalemie).
Třes.
Porucha srdečního rytmu (komorová fibrilace), onemocnění srdce (angina pectoris), bolest
na hrudi.
Abnormální výsledky jaterních testů.
Velmi vzácné (postihují méně než 1 pacienta z 10 000):
Anafylaktický šok (akutní reakce z přecitlivělosti doprovázená poklesem krevního tlaku,
otokem tkání, event. dušením).
Poruchy srdečního rytmu (torsade de pointes). Život ohrožující arytmie nejsou časté,
a jestliže se vyskytnou, jsou často spojeny s určitými dříve působícími faktory, jako jsou již
existující poruchy srdečního rytmu, metabolické abnormality (např. hypokalemie - nízká
hladina draslíku), zvýšené hladiny digoxinu nebo zavedení katetru.
Zúžení průdušek bronchů (bronchospasmus).
Kožní reakce, např. vyrážka.
Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
Krvácení do srdce u dětí (intraventrikulární hemoragie), které může být smrtelné. Potíže
se srdečním rytmem se u dětí vyskytují méně často než u dospělých pacientů.
Otevřená tepenná (Botallova) dučej (tzv. perzistující ductus arteriosus). Jedná se o
vrozenou vadu srdce, kdy přetrvává propojení dvou hlavních tepen, aorty a plicnice,
ačkoliv by mělo být již uzavřeno. Tento stav může zapříčinit nahromadění tekutin v
plicích, krvácení, poškození střeva nebo části střeva a může být potenciálně smrtelný.
Reakce v místě vpichu.
Selhání ledvin z důvodu současné hypotenze.
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.