Vedlejší účinky léku: Cyteal Kožní tekutina
Generikum: chlorhexidine, combinations
Účinná látka: hexamidine diisetionate, chlorhexidine digluconate solution, chlorocresol
ATC skupina: D08AC52 - chlorhexidine, combinations
Obsah účinných látek: 0,25G/0,25G/0,75G, 0,5G/0,5G/1,5G, 1G/1G/3G
Balení: Lahev (Lahvička)
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Mohou se vyskytnout následující nežádoucí účinky:
Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit)
-
- kontaktní dermatitida (zánět kůže).
- hypersenzitivita (alergická reakce).
- bolest (pocit píchání)
- svědění, pocit pálení, suchá kůže, zčervenání, a to především v případě opakovaného používání.
- vznik přecitlivělosti na hexamidin (projevuje se vyrážkou)
).
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5.