Vedlejší účinky léku: Dicuno Potahovaná tableta
Generikum: diclofenac
Účinná látka: diclofenac potassium
ATC skupina: M01AB05 - diclofenac
Obsah účinných látek: 25MG, 50MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Některé nežádoucí účinky mohou být závažnéPokud se u Vás objeví některý z následujících stavů, přestaňte užívat Dicuno a okamžitě vyhledejte
lékařskou pomoc:
Agranulocytóza (příznaky: horečka, bolest v krku, bolestivé vředy v ústech, vředy na
konečníku, snížená imunitní odpověď, náchylnost k bakteriálním infekcím).
Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza (život ohrožující kožní
onemocnění, které způsobuje vyrážku, olupování kůže a boláky na sliznicích).
Reakce z přecitlivělosti (zúžení nebo neprůchodnost dýchacích cest, kopřivka, alergická
šoková reakce s prudkým poklesem krevního tlaku).
Pokud zaznamenáte příznaky angioedému jako je otok obličeje, jazyka nebo hltanu, potíže
s polykáním, kopřivka a potíže s dýcháním, musíte přestat užívat Dicuno a okamžitě vyhledat
lékaře.
Mírné křeče a bolestivost břicha začínající krátce po zahájení léčby přípravkem Dicuno, po
kterých se následně objeví krvácení z konečníku nebo krvavý průjem, a to obvykle během 24
hodin od rozvoje bolesti břicha (frekvence není známa, z dostupných údajů nelze určit).
Další nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout
Časté (postihují až 1 z 10 pacientů):
bolesti břicha
nevolnost
zvracení
průjem
trávicí problémy
snížení chuti k jídlu
nadměrná plynatost
bolesti hlavy
závrať
točení hlavy
vyrážka
zvýšení hodnot jaterních testů
Vzácné (postihují až 1 z 1 000 pacientů):
únava
astma (s dýchavičností, dušností)
otok těla jako důsledek zadržování tekutin
gastritida (zánět žaludku), krvácení nebo vředy v trávicím traktu (včetně možné krve ve stolici
nebo zvratcích)
poruchy funkce jater (včetně zánětu jater se zežloutnutím kůže nebo bez něj)
ekzém, zarudnutí kůže
otok těla jako důsledek zadržování tekutin
Velmi vzácné (postihují až 1 z 10 000 pacientů):
bulózní kožní reakce
snížení počtu určitých krevních buněk (červených krvinek, krevních destiček a neutrofilů)
náhlý otok kůže a podkožní tkáně (angioedém)
dezorientace, deprese, nespavost, noční můry, podrážděnost, porušené vnímání reality
pocit pálení nebo píchání kůže bez viditelných fyzických příčin (parestézie), poruchy paměti,
křeče, úzkost, nekontrolovatelné pohyby svalů (třes), poruchy chuti, cévní mozková příhoda
změny vidění (rozmazané vidění, dvojité vidění) a slyšení (zhoršení sluchu, zvonění v uších)
účinky na srdce a cévy (jako bušení srdce (palpitace), bolest na hrudi, srdeční selhání, infarkt
myokardu)
vysoký krevní tlak
zánět krevních cév
zánět plic
problémy s tlustým střevem, zácpa, zánět jazyka, úst nebo jícnu
zánět slinivky břišní
zánět mozkových blan (meningitida)
akutní selhání jater
vypadávání vlasů
přecitlivělost na světlo
akutní selhání ledvin
účinky na ledviny (což může vést ke snížení nebo zastavení tvorby moči a k výskytu krve
v moči)
Výjimečné závažné infekce kůže v případě planých neštovic.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.