DOCETAXEL TEVA - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Docetaxel teva Koncentrát pro infuzní roztok

Generikum: docetaxel
Účinná látka: docetaxel
Alternativy: Docetaxel accord, Docetaxel actavis, Docetaxel amring, Docetaxel ebewe, Docetaxel hospira, Docetaxel kabi, Docetaxel winthrop, Qvidadotax, Taxespira, Taxotere, Tolnexa
ATC skupina: L01CD02 - docetaxel
Obsah účinných látek: 20MG/0,72ML, 20MG/ML, 80MG/2,88ML
Formy: Koncentrát pro infuzní roztok, Koncentrát a rozpouštědlo pro infuzní roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: 1X8ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Lékař je s Vámi probere a vysvětlí Vám možná rizika a přínos této léčby.

Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky přípravku Docetaxel Teva podávaného samostatně jsou: snížení
počtu červených nebo bílých krvinek, vypadávání vlasů, pocit na zvracení, zvracení, vředy v ústech,
průjem a únava.

Závažnost nežádoucích účinků přípravku Docetaxel Teva se může zvýšit, je-li přípravek Docetaxel
Teva podáván v kombinaci s jinými chemoterapeutiky.

V průběhu infuze v nemocnici se mohou objevit následující alergické reakce (mohou postihnout více
než 1 osobu z 10):
 zrudnutí, kožní reakce, svědění,
 svírání na hrudníku, dýchací obtíže,
 horečka nebo zimnice,
 bolest zad,
 nízký krevní tlak.
Mohou se vyskytnout i závažnější reakce.

Zdravotníci budou v průběhu léčby pečlivě sledovat Váš stav. V případě, že se některý z uvedených
příznaků objeví, ihned je informujte.

V období mezi jednotlivými infuzemi přípravku Docetaxel Teva se mohou objevit následující
nežádoucí účinky, jejichž četnost se může lišit podle kombinace léčivých přípravků, kterou dostáváte:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
 infekce, pokles počtu červených krvinek (anemie) nebo bílých krvinek (které jsou důležité v
obraně před infekcí) a krevních destiček
 horečka: v tomto případě musíte ihned informovat lékaře
 alergické reakce popsané výše
 ztráta chuti k jídlu (anorexie)
 nespavost
 necitlivost, mravenčení nebo bolest kloubů nebo svalů
 bolest hlavy
 změny ve vnímání chuti
 zánět oka nebo zvýšené slzení
 otok způsobený poruchou lymfatického systému
 dušnost
 rýma; zánět krku a nosu; kašel
 krvácení z nosu
 vředy v ústech
 žaludeční potíže včetně pocitu na zvracení, zvracení a průjmu, zácpy
 bolest břicha
 zažívací potíže
 ztráta vlasů (ve většině případů se normální růst obnoví)
 zčervenání a otok dlaní a plosek chodidel, které může vést k olupování kůže (může se také
objevit na pažích, obličeji nebo na těle)
 změna barvy nehtů, které mohou odpadnout
 bolest svalů, bolest zad nebo kostí
 změna nebo vymizení menstruace
 otok rukou, chodidel, nohou
 únava nebo příznaky podobné chřipce
 zvýšení nebo snížení tělesné hmotnosti

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
 kandidóza ústní dutiny
 dehydratace
 závrať
 porucha sluchu
 snížení krevního tlaku, nepravidelný nebo zrychlený tlukot srdce
 selhání srdce
 zánět jícnu
 sucho v ústech
 obtížné nebo bolestivé polykání
 krvácení
 zvýšení jaterních enzymů (proto je potřeba pravidelně provádět krevní testy)

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
 mdloby
 v místě vpichu kožní reakce, flebitida (zánět žíly) nebo otok
 zánět tlustého střeva, tenkého střeva; protržení střeva
 krevní sraženiny

Frekvence není známa:
 intersticiální plicní onemocnění (zánět plic způsobující kašel a potíže s dýcháním. Zánět plic
se může také vyskytnout v případech, kdy léčba docetaxelem probíhá současně s radioterapií)
 pneumonie (plicní infekce)
 plicní fibróza (zajizvení a ztluštění tkáně plic s dušností)
 rozmazané vidění v důsledku otoku sítnice v oku (tzv. cystoidní makulární edém)
 snížení hladiny sodíku v krvi

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.