Vedlejší účinky léku: Docetaxel teva Koncentrát pro infuzní roztok
Generikum: docetaxel
Účinná látka: docetaxel
ATC skupina: L01CD02 - docetaxel
Obsah účinných látek: 20MG/0,72ML, 20MG/ML, 80MG/2,88ML
Balení: Injekční lahvička
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Lékař je s Vámi probere a vysvětlí Vám možná rizika a přínos této léčby.
Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky přípravku Docetaxel Teva podávaného samostatně jsou: snížení
počtu červených nebo bílých krvinek, vypadávání vlasů, pocit na zvracení, zvracení, vředy v ústech,
průjem a únava.
Závažnost nežádoucích účinků přípravku Docetaxel Teva se může zvýšit, je-li přípravek Docetaxel
Teva podáván v kombinaci s jinými chemoterapeutiky.
V průběhu infuze v nemocnici se mohou objevit následující alergické reakce (mohou postihnout více
než 1 osobu z 10):
zrudnutí, kožní reakce, svědění,
svírání na hrudníku, dýchací obtíže,
horečka nebo zimnice,
bolest zad,
nízký krevní tlak.
Mohou se vyskytnout i závažnější reakce.
Zdravotníci budou v průběhu léčby pečlivě sledovat Váš stav. V případě, že se některý z uvedených
příznaků objeví, ihned je informujte.
V období mezi jednotlivými infuzemi přípravku Docetaxel Teva se mohou objevit následující
nežádoucí účinky, jejichž četnost se může lišit podle kombinace léčivých přípravků, kterou dostáváte:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
infekce, pokles počtu červených krvinek (anemie) nebo bílých krvinek (které jsou důležité v
obraně před infekcí) a krevních destiček
horečka: v tomto případě musíte ihned informovat lékaře
alergické reakce popsané výše
ztráta chuti k jídlu (anorexie)
nespavost
necitlivost, mravenčení nebo bolest kloubů nebo svalů
bolest hlavy
změny ve vnímání chuti
zánět oka nebo zvýšené slzení
otok způsobený poruchou lymfatického systému
dušnost
rýma; zánět krku a nosu; kašel
krvácení z nosu
vředy v ústech
žaludeční potíže včetně pocitu na zvracení, zvracení a průjmu, zácpy
bolest břicha
zažívací potíže
ztráta vlasů (ve většině případů se normální růst obnoví)
zčervenání a otok dlaní a plosek chodidel, které může vést k olupování kůže (může se také
objevit na pažích, obličeji nebo na těle)
změna barvy nehtů, které mohou odpadnout
bolest svalů, bolest zad nebo kostí
změna nebo vymizení menstruace
otok rukou, chodidel, nohou
únava nebo příznaky podobné chřipce
zvýšení nebo snížení tělesné hmotnosti
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
kandidóza ústní dutiny
dehydratace
závrať
porucha sluchu
snížení krevního tlaku, nepravidelný nebo zrychlený tlukot srdce
selhání srdce
zánět jícnu
sucho v ústech
obtížné nebo bolestivé polykání
krvácení
zvýšení jaterních enzymů (proto je potřeba pravidelně provádět krevní testy)
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
mdloby
v místě vpichu kožní reakce, flebitida (zánět žíly) nebo otok
zánět tlustého střeva, tenkého střeva; protržení střeva
krevní sraženiny
Frekvence není známa:
intersticiální plicní onemocnění (zánět plic způsobující kašel a potíže s dýcháním. Zánět plic
se může také vyskytnout v případech, kdy léčba docetaxelem probíhá současně s radioterapií)
pneumonie (plicní infekce)
plicní fibróza (zajizvení a ztluštění tkáně plic s dušností)
rozmazané vidění v důsledku otoku sítnice v oku (tzv. cystoidní makulární edém)
snížení hladiny sodíku v krvi
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.