Vedlejší účinky léku: Duracef Tvrdá tobolka
Generikum: cefadroxil
Účinná látka: cefadroxil monohydrate
ATC skupina: J01DB05 - cefadroxil
Obsah účinných látek: 500MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Pokud nastane některá z následujících situací, přestaňte tento přípravek užívat a okamžitě se poraďte se svým lékařem nebo jděte na pohotovost do nejbližší nemocnice:
Závažné nežádoucí účinky jsou neznámé frekvence (nelze ji z dostupných údajů určit):
-
- závažné alergické reakce (anafylaxe), jako jsou:
- náhlý výskyt dušnosti a svíravý pocit na hrudi;
- otok očních víček, obličeje nebo rtů;
- ztráta vědomí (mdloby);
-
- závažná vyrážka s puchýři zahrnující oči, ústa a hrdlo nebo pohlavní orgány (Stevens-Johnsonův syndrom);
- těžký průjem nebo krev ve stolici, která může být známkou zánětu střev, tzv. pseudomembranózní kolitidy.
Všechny výše uvedené příznaky vyžadují neodkladnou péči. Pokud si myslíte, že máte některý z těchto příznaků, přestaňte tento přípravek užívat a kontaktujte svého lékaře nebo pohotovost nejbližší nemocnice.
Další možné nežádoucí účinky:
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
-
- pocit na zvracení nebo zvracení, trávicí potíže (dyspepsie) a průjem;
- horečka.
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů):
-
- vaginální infekce (zánět pochvy);
- svědění, vyrážka, kopřivka.
Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
-
- snížení počtu až vymizení různých typů bílých krvinek (příznaky mohou zahrnovat únavu, nové infekce a horečku), snížení počtu krevních destiček, které jsou nezbytné pro srážení krve, což může vést ke vzniku podlitin a krvácení;
- reakce z přecitlivělosti (které zahrnují kožní vyrážky, méně závažné alergické reakce než je uvedeno výše, kopřivku, svědění);
- porucha tvorby anebo vylučování žluči (cholestáza), porucha funkce jater až jaterní selhání;
- bolesti kloubů;
- kvasinková infekce pohlavního ústrojí (genitální kadidóza)
- zvýšení hladin jaterních enzymů.
- svědění zevních pohlavních orgánů
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednicvím systému hlášení nežádoucích účinků na adrese:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.