Vedlejší účinky léku: Exemestan actavis Potahovaná tableta
Generikum: exemestane
Účinná látka: exemestane
ATC skupina: L02BG06 - exemestane
Obsah účinných látek: 25MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Obecně je přípravek Exemestan Actavis dobře snášen a níže uvedené nežádoucí účinky pozorované u pacientek léčených tímto přípravkem byly většinou mírné až středně závažné. Většina nežádoucích účinků souvisí s úbytkem estrogenu (např. návaly horka).
Může se vyskytnout přecitlivělost, zánět jater (hepatitida) a zánět žlučovodů, které způsobují zežloutnutí kůže (cholestatická žloutenka). Příznaky zahrnují celkový pocit nepohody, pocit na zvracení, žloutenku (zežloutnutí kůže a očního bělma), svědění, bolest na pravé straně břicha a ztrátu chuti k jídlu. Pokud si myslíte, že máte některý z těchto příznaků, kontaktujte ihned lékaře.
Velmi časté nežádoucí účinky (postihují více než 1 z 10 pacientek)
• Deprese
• Nespavost
• Bolesti hlavy
• Návaly horka
• Závratě
• Pocit na zvracení
• Zvýšené pocení
• Bolesti svalů a kloubů (včetně osteoartritidy, bolesti zad, artritidy a ztuhlosti kloubů)
• Únava
• Snížení počtu bílých krvinek
• Bolest břicha
• Zvýšení hladiny jaterních enzymů
• Zvýšená míra rozkladu hemoglobinu v krvi
• Zvýšení hladiny enzymů v krvi v důsledku poškození jater
• Bolest
Časté nežádoucí účinky (postihují až 1 z 10 pacientek)
• Ztráta chutí k jídlu
• Syndrom karpálního tunelu (kombinace mravenčení, znecitlivění a bolesti, která postihuje celou ruku, vyjma malíčku) nebo brnění/píchání kůže
• Bolest břicha, zvracení, zácpa, trávicí potíže, průjem
• Vypadávání vlasů
• Kožní vyrážka, kopřivka a svědění
• Řídnutí kostí, které může oslabovat jejich pevnost (osteoporóza) a v některých případech vést k frakturám (zlomeninám, praskání) kostí
• Bolest, otoky rukou a nohou
• Snížení počtu krevních destiček
• Svalová slabost
Méně časté nežádoucí účinky (postihují až 1 ze 100 pacientek)
• Přecitlivělost
Vzácné nežádoucí účinky (postihují až 1 z 1000 pacientek)
• Tvorba malých puchýřků na kůži s vyrážkou
• Ospalost
• Zánět jater
• Zánět žlučovodů v játrech, který způsobuje zežloutnutí kůže
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
• Nízké hladiny určitého typu bílých krvinek v krvi
Mohou být také pozorovány změny počtu některých krvinek (lymfocytů) a krevních destiček cirkulujících v krvi, zvláště u pacientek s již existující lymfopenií (snížený počet lymfocytů v krvi).
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5.