Vedlejší účinky léku: Ezetimibe glenmark Tableta
Generikum: ezetimibe
Účinná látka: ezetimibe
ATC skupina: C10AX09 - ezetimibe
Obsah účinných látek: 10MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Kontaktujte ihned svého lékaře, pokud pocítíte nevysvětlitelnou bolest, citlivost nebo slabost svalů. To proto, že svalové potíže včetně rozpadu svalu vedoucího k postižení ledvin, mohou být ve vzácných případech závažné a
mohou vést k potenciálně život ohrožujícímu stavu.
Při obecném použití byly hlášeny alergické reakce zahrnující otok tváře, rtů, jazyka a/nebo hrdla, které mohou způsobit potíže při dýchání nebo polykání (což vyžaduje okamžitou léčbu).
Pokud se ezetimib užíval samostatně, byly hlášeny následující nežádoucí účinky:
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
• bolest břicha • nadýmání
• průjem • pocit únavy
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
• zvýšení hodnot některých laboratorních krevních testů jaterních funkcí (aminotransferázy) a svalových funkcí (kreatinkinázy)
• kašel • bolest krku
• poruchy trávení • snížení chuti k jídlu
• pálení žáhy • bolest
• pocit na zvracení bolest na hrudi
• bolest kloubů • návaly horka
• svalové křeče • vysoký krevní tlak
Pokud se ezetimib užíval spolu se statinem, byly navíc hlášeny následující nežádoucí účinky:
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
• zvýšení hodnot některých laboratorních krevních testů jaterních funkcí ( aminotransferázy)
• bolest hlavy • citlivost
• bolest svalů • slabost
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
• pocit brnění • svalová slabost
• sucho v ústech • bolest rukou a nohou
• svědění • neobvyklá únava nebo slabost
• vyrážka • otoky, zejména rukou a nohou
• kopřivka
• bolest zad
Pokud se ezetimib užíval spolu s fenofibrátem, byl hlášen následující častý nežádoucí účinek:
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
• bolest břicha
Při obecném používání byly dodatečně hlášeny následující nežádoucí účinky:
- závrať; bolest svalů; jaterní potíže; alergické reakce včetně vyrážky a kopřivky; červená vyrážka projevující se někdy lézemi terčovitého tvaru (erythema multiforme); bolest, citlivost nebo slabost svalů; rozpad svalů; žlučové kameny nebo zánět žlučníku (což může způsobit bolest břicha, pocit na zvracení, zvracení); zánět slinivky břišní často se silnou bolestí břicha; zácpa; snížení počtu krevních
buněk, které může způsobit podlitiny/krvácení (trombocytopenie); pocit brnění; deprese; neobvyklá únava nebo slabost; dušnost.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.