Vedlejší účinky léku: Eziclen Koncentrát pro perorální roztok
Generikum: mineral salts in combination
Účinná látka: sodium sulfate, potassium sulfate, magnesium sulfate heptahydrate
ATC skupina: A06AD10 - mineral salts in combination
Obsah účinných látek: Balení: Lahev (Lahvička)
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Při užívání tohoto přípravku se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky:
Přestaňte užívat Eziclen a okamžitě vyhledejte lékaře, pokud u sebe zaznamenáte cokoliv z následujícího:
Alergická reakce – příznaky mohou zahrnovat kožní vyrážku nebo zarudnutí, svědění, obtížné dýchání nebo otok krku.
Další nežádoucí účinky zahrnují:
Velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 lidí)
Obecné nepohodlí
Pocit nevolnosti (nauzea) nebo zvracení
Nadýmání nebo bolesti břicha
Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 lidí)
Zimnice
Sucho v ústech
Bolest hlavy
Závrať
Bolest při močení
Nepříjemné pocity v rektální a anální oblasti
Změny v hladinách některých složek v krvi. Např.: zvýšení aspartátaminotransferázy, kreatinfosfokinázy, laktát dehydrogenázy, fosforu, bilirubinu nebo kyseliny močové a snížení sodíku, draslíku nebo vápníku.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky:
http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.