Vedlejší účinky léku: Fluconazol kabi Infuzní roztok
Generikum: fluconazole
Účinná látka: fluconazole
ATC skupina: J02AC01 - fluconazole
Obsah účinných látek: 2MG/ML
Balení: Lahev (Lahvička)
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
U několika pacientů se rozvinuly alergické reakce i přesto, že vážné alergické reakce
jsou vzácné. Pokud se objeví, kterýkoli z následujících příznaků, okamžitě informujte svého lékaře.
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
- kožní vyrážka
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
- svědění po celém těle, zčervenání kůže nebo svědivé červené skvrny
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
-
- náhlá dušnost, potíže s dýcháním nebo tlak na hrudi
- otok očních víček, obličeje nebo rtů
- závažné kožní reakce jako vyrážka s puchýři (může se objevit na jazyku či v ústech)
Pokud nastane kterýkoliv z těchto příznaků, okamžitě přestaňte užívat přípravek Fluconazol Kabi 2 mg/ml a sdělte to svému lékaři.
Fluconazol Kabi 2 mg/ml může mít vliv na játra. Známky jaterních problémů zahrnují:
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
-
- zvracení
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
-
- únavu
- ztrátu chuti k jídlu
- zežloutnutí kůže nebo očního bělma (žloutenka)
Fluconazol Kabi 2 mg/ml může mít vliv na jiné orgánové soustavy, které mohou mít vliv na následující příznaky:
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
-
- záchvaty
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
-
- nižší než normální počet bílých krvinek (pomáhají chránit proti infekcím) a krevních destiček, vedoucí k tvorbě neočekávaných modřin nebo krvácení, náhlé horečce, bolesti v krku, vředů v ústech
Jestliže nastane kterýkoli z těchto příznaků, okamžitě přestaňte užívat přípravek Fluconazol Kabi 2 mg/ml a sdělte to svému lékaři.
Další nežádoucí účinky:
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Častými nežádoucími účinky (mohou postihnout až 1 z 10 osob) jsou:
-
- bolest hlavy
- žaludeční nevolnost, průjem, pocit na zvracení
- zvýšené jaterní testy
- vyrážka
Méně častými nežádoucími účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 osob) jsou:
-
- snížení počtu červených krvinek, což může vyvolat bledost kůže, slabost nebo dušnost
- nespavost, ospalost
- závratě, pocit motání, brnění, píchání nebo necitlivosti, změny chuti
- zácpa, obtíže s trávením, plynatost, sucho v ústech
- bolest svalů
- poškození jater
- pupeny, puchýře (kopřivka), svědění, zvýšené pocení
- pocit nemoci, horečka
Vzácnými nežádoucími účinky (mohou postihnout až 1 z 1000 osob) jsou:
-
- červené nebo nachové skvrny na kůži, které mohou být zapříčiněny nízkým počtem krevních destiček, jiné změny krve
- změny biochemických hodnot krve (vysoké hladiny cholesterolu a tuků)
- nízká hladina draslíku v krvi
- třes
- abnormální elektrokardiogram (EKG), změny v srdeční frekvenci nebo rytmu
- selhání jater
- ztráta vlasů
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.