Vedlejší účinky léku: Forexo 40 mg/5 ml prášek pro perorální suspenzi Prášek pro perorální suspenzi
Generikum: cefpodoxime
Účinná látka: cefpodoxime proxetil
ATC skupina: J01DD13 - cefpodoxime
Obsah účinných látek: 8MG/ML
Balení: Lahev (Lahvička)
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Tyto nežádoucí účinky se mohou objevit v určitých četnostech, definovaných takto:
Velmi časté: postihují více než 1 uživatele z 10
Časté: postihují 1 až 10 uživatelů ze 100
Méně časté: postihují 1 až 10 uživatelů z 1 000
Vzácné: postihují 1 až 10 uživatelů z 10 000
Velmi vzácné: postihují méně než 1 uživatele z 10 000
Není známo: z dostupných údajů nelze určit.
Následující nežádoucí účinky jsou důležité, a pokud se projeví u Vašeho dítěte, vyžadují okamžitý zásah. Pokud se u Vašeho dítěte vyskytnou jakékoliv známky nemoci, musíte okamžitě přerušit podávání tohoto přípravku a vyhledat okamžitě jeho lékaře:
Velmi vzácné nežádoucí účinky:
-
Otok obličeje, jazyka a průdušnice, což může způsobit závažné dýchací potíže.
Náhlá alergická reakce s dušností, vyrážkou, sípáním a poklesem krevního tlaku.
Závažná rozsáhlá puchýřovitá kožní vyrážka.
Není známo:
-
Vodnatý a těžký průjem, který může být také krvavý.
Byly pozorovány také následující nežádoucí účinky:
Časté:
-
nevolnost,
zvracení,
bolesti břicha,
průjem.
Méně časté:
-
Kožní vyrážka, svědění kůže, kopřivka,
bolesti hlavy,
pocit píchání,
závratě,
ušní šelest (tinitus),
celkový pocit nevolnosti.
Vzácné:
-
změny v krevních testech, které kontrolují činnost jater Vašeho dítěte,
snadný vznik modřin nebo krvácení,
anémie způsobující dušnost nebo bledost,
zvýšená náchylnost k infekci.
Velmi vzácné:
-
Jaterní problémy,
změny v krevních testech, které kontrolují činnost ledvin Vašeho dítěte.
Neznámá četnost: Infekce způsobené bakteriemi nebo organismy, které jsou rezistentní na přípravek FOREXO .
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
5.