Vedlejší účinky léku: Foxis Potahovaná tableta
Generikum: tramadol and paracetamol
Účinná látka: paracetamol, tramadol hydrochloride
ATC skupina: N02AJ13 - tramadol and paracetamol
Obsah účinných látek: 37,5MG/325MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek FOXIS nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Okamžitě kontaktujte svého lékaře, pokud máte některý ze závažných nežádoucích účinků:
Vzácné případy kožní vyrážky, které naznačují alergickou reakci, se mohou rozvinout v náhlý otok obličeje a krku, mohou se objevit dýchací potíže nebo pokles krevního tlaku a mdloby. Pokud k tomu dojde, ukončete léčbu. Neužívejte lék znovu.
Delší a neočekávané krvácení z užívání přípravku FOXIS s léky používanými k ředění krve (např. warfarin).
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob) jsou tyto nežádoucí účinky:
-
- závratě, ospalost,
- pocit, že je Vám špatně (nevolnost).
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob) jsou tyto nežádoucí účinky:
-
- zmatenost, změny nálady (úzkostnost, nervozita, rozjařenost), poruchy spánku,
- bolesti hlavy, třesení,
- zvracení (nevolnost), zácpa, sucho v ústech, průjem, bolest žaludku, zažívací potíže, nadýmání,
- pocení, svědění.
Málo časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob) jsou tyto nežádoucí účinky:
-
- deprese, halucinace, noční můry, ztráta paměti, mimovolní stahy svalů, brnění nebo necitlivost, zvonění v uších,
- vysoký krevní tlak, bušení srdce, rychlý srdeční tep, nepravidelný srdeční tep,
- obtížné dýchání,
- obtíže při polykání, krev ve stolici,
- zvýšené jaterní enzymy (prokázané krevními testy),
- kožní reakce (např. vyrážka, kopřivka),
- bílkovina v moči, obtíže nebo bolest při močení,
- třesavka, návaly horka, bolesti na hrudi.
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob) jsou tyto nežádoucí účinky:
-
- změny chuti k jídlu, svalová slabost a útlum dechu,
- závislost,
- ztráta koordinace, záchvaty,
- rozostřené vidění.
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob) jsou tyto nežádoucí účinky:
-
- zneužívání,
-
- záchvaty paniky, závažné úzkosti, halucinace, brnění nebo necitlivost, zvonění v uších a neobvyklé příznaky centrální nervové soustavy (projevující se jako abstinenční příznaky).
U níže uvedených nežádoucích účinků nelze četnost z dostupných údajů odhadnout:
-
- krvácení z nosu nebo krvácení z dásní, které mohou vyplynout z nízkého počtu krevních destiček
- agranulocytóza (závažný pokles počtu bílých krvinek),
- nepokoj, úzkostnost, nervozita, poruchy spánku, hyperaktivita, třes a gastrointestinální symptomy (projevují se jako abstinenční příznaky),
- změny nálady, změny aktivity, změny ve vnímání
- pocit na omdlení při vstávání z lehu nebo sedu, pomalý srdeční rytmus, mdloby (kolaps),
- zhoršení astmatu,
- snížení hladiny cukru v krvi.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
-
5.