ITOPRID XANTIS - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Itoprid xantis Tableta

Generikum: itopride
Účinná látka: itoprid-hydrochlorid
Alternativy: Asketon, Itoprid pmcs, Itoprid saneca, Itopride pmcs, Kinito, Progit, Refla
ATC skupina: A03FA07 - itopride
Obsah účinných látek: 50MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 100
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Přestaňte užívat tento lék a navštivte lékaře nebo běžte na pohotovost, pokud se objeví otoky
rukou, nohou, kotníků, tváře, rtů nebo hrdla, které mohou způsobit potíže s polykáním nebo dýcháním.
Můžete také zaznamenat vyrážku nebo svědění. Může jít o alergickou reakci.

Při užívání přípravku Itoprid Xantis 50 mg se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky:
Méně časté (postihují méně než 1 osobu ze 100)
- průjem,
- bolest břicha,
- zácpa,
- zvýšená tvorba slin,
- bolest hlavy
- porucha spánku,
- závratě,
- bolest zad nebo bolest na hrudi,
- únava,
- podrážděnost,
- zvýšená hladina látek označovaných jako kreatinin a dusík močoviny v krvi (BUN),
- snížené množství leukocytů (bílé krvinky) – leukopenie,
- zvýšená hladina hormonu prolaktinu v krvi (může vést k vylučování mléka nebo zvětšení prsní
žlázy)

Vzácné (postihují méně než 1 osobu z 1000)
- vyrážka,
- zarudnutí kůže,
- svědění.

Neznámé (četnost není možné odhadnout z dostupných údajů)
- snížení počtu krevních destiček (může se projevit jako modřiny nebo krvácení),
- třes, nevolnost (pocit na zvracení),
- zvětšení prsní žlázy u mužů (gynekomastie),
- zežloutnutí kůže (žloutenka),
- zvýšená hladina určitých enzymů v krvi - AST, ALT, GGT, alkalická fosfatáza a barviva
bilirubinu,
- anafylaktoidní reakce (závažní alergická reakce).

V případě tvorby nebo vylučování mléka z prsní žlázy mimo kojení (galaktorea) nebo zvětšení prsní
žlázy u mužů (gynekomastie) léčbu přerušte a kontaktujte svého lékaře.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete
přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.