Vedlejší účinky léku: Kanilad Potahovaná tableta
Generikum: lacosamide
Účinná látka: lacosamide
ATC skupina: N03AX18 - lacosamide
Obsah účinných látek: 100MG, 150MG, 200MG, 50MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.
Poruchy nervového systému, jako jsou závratě, mohou být po jedné nasycovací dávce vyšší.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud se u Vás objeví cokoli z následujícího:
Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů
• bolest hlavy
• pocit závratí nebo pocit na zvracení (nevolnost)
• dvojité vidění (diplopie)
Časté: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů
• potíže s udržením rovnováhy, problémy s koordinací pohybů nebo chůze, třes, brnění
(parestezie) nebo svalové křeče, snadné pády a tvorba podlitin
• problémy s pamětí, myšlením nebo hledáním slov, zmatenost
• rychlé a nekontrolované pohyby očí (nystagmus), rozostřené vidění
• pocit otáčení (závratě), pocit opilosti
• zvracení, sucho v ústech, zácpa, porucha trávení, nadměrná tvorba plynů v žaludku nebo ve
střevech, průjem
• snížené vnímání pocitů nebo snížená citlivost, potíže s artikulací slov, porucha pozornosti
• zvuky v uchu jako bzučení, zvonění nebo pískání
• podrážděnost, poruchy spánku, deprese
• ospalost, únava nebo slabost (astenie)
• svědění, vyrážka
Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů
• pomalá tepová frekvence, pocit bušení srdce (palpitace), nepravidelný pulz nebo jiné změny
elektrické aktivity srdce (převodní porucha)
• přehnaný pocit pohody, vidění a/nebo slyšení věcí, které nejsou skutečné
• alergická reakce po užití léku, kopřivka
• krevní testy mohou ukazovat abnormální výsledky jaterních funkcí, poškození jater
• myšlenky na sebepoškození a sebevraždu nebo pokus o spáchání sebevraždy informujte ihned
svého lékaře
• pocit vzteku nebo agitovanosti
• abnormální myšlení a/nebo ztráta kontaktu s realitou
• těžká alergická reakce způsobující otok tváře, hrdla, rukou, chodidel, kotníků nebo spodní části
nohou
• mdloba
Není známo: frekvenci z dostupných údajů nelze určit
• bolest v krku, vysoká tělesná teplota a vyšší výskyt infekcí než obvykle. Krevní testy mohou
ukazovat závažný pokles počtu určitého typu bílých krvinek (agranulocytóza);
• závažná kožní reakce, která může zahrnovat vysokou tělesnou teplotu a další příznaky podobné
chřipce, vyrážka na obličeji, rozsáhlá vyrážka, otok žláz (zvětšené mízní uzliny). Krevní testy
mohou ukazovat zvýšené hladiny jaterních enzymů a zvýšenou hladinu typu bílých krvinek
(eozinofilie);
• rozsáhlá vyrážka s puchýřky a loupající se kůží, zejména kolem úst, nosu, očí a pohlavních
orgánů (Stevens-Johnsonův syndrom) a závažnější forma způsobující odlupování kůže
zasahující více než 30 % povrchu těla (toxická epidermální nekrolýza);
• křeče (epileptické záchvaty)
Další nežádoucí účinky u dětíČasté: mohou postihnout více než 1 z 10 dětí
• menší příjem potravy než obvykle
• pocit ospalosti nebo ztráta energie
• změny chování, chová se jinak než obvykle
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.