Vedlejší účinky léku: Klimicin Injekční roztok
Generikum: clindamycin
Účinná látka: clindamycin phosphate
ATC skupina: J01FF01 - clindamycin
Obsah účinných látek: 150MG/ML
Balení: Ampulka (Ampule)
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Obvyklé dávky jsou však pacienty dobře snášeny. Nejčastějšími nežádoucími účinky jsou alergické reakce a poruchy trávicího ústrojí.
Pokud dojde k některé z následujících událostí, ihned přestaňte přípravek Klimicin používat a vyhledejte lékaře:
-
- příznaky hypersenzitivní reakce, anafylaktického šoku (kožní vyrážka, horečka, bolest kloubů, zduření žláz na krku, v podpaží, tříslech nebo otoky obličeje, rtů, úst, hltanu nebo kdekoli na těle, kde to ztíží polykání nebo dýchání)
- rozsáhlá vyrážka s puchýři a olupováním kůže, zejména v oblasti úst, nosu, očí a genitálií (Stevens-Johnsonův syndrom).
Všechny tyto nežádoucí účinky jsou velmi závažné. Pokud se u Vás vyskytnou, může jít o vážnou alergickou reakci na přípravek Klimicin nebo o jiný závažný nežádoucí účinek tohoto léčivého přípravku. Může být potřebná rychlá lékařská pomoc nebo hospitalizace.
Další možné nežádoucí účinky:
Časté (vyskytují se až u 1 pacienta z 10):
-
zánět žil
pseudomembranózní kolitida (zánět tlustého střeva se vznikem pablán)
abnormální výsledky jaterních testů
vyrážka ve formě skvrn a pupínků.
Méně časté (vyskytují se u méně než 1 pacienta ze 100):
-
porucha chuti
blokáda nervosvalového přenosu
srdeční a plicní zástava
pokles krevního tlaku
průjem
pocit na zvracení
akutní kožní reakce se vznikem puchýřů na kůži a sliznicích (erythema multiforme)
svědění
kopřivka
bolest
absces (ohraničené hnisavé ložisko).
Není známo (z dostupných údajů nelze určit:
-
poševní infekce
snížení počtu určitých typů bílých krvinek (agranulocytóza, leukopenie, neutropenie)
snížení počtu krevních destiček
zvýšení počtu eozinofilů (určitého typu bílých krvinek) v krvi
alergické reakce (anafylaktoidní reakce)
léková kožní reakce doprovázená zvýšením určitého typu bílých krvinek v krvi a celkovými projevy
bolesti břicha
zvracení
žloutenka
závažné kožní reakce (známé jako toxická epidermální nekrolýza, Stevens-Johnsonův syndrom a akutní generalizovaná exantematózní pustulóza), při kterých dochází k tvorbě vyrážky, výsevu puchýřů, výraznému olupování svrchní vrstvy kůže, v ještě závažnějších případech s horečkou a současným postižením sliznic
kožní puchýře, odlučování povrchových vrstev pokožky (příznaky exfoliativní dermatitidy)
tvorba puchýřků na kůži (bulózní dermatitida)
vyrážka podobná spalničkám)
podráždění v místě vpichu.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.