Vedlejší účinky léku: Korylan Tableta
Generikum: codeine and paracetamol
Účinná látka: paracetamol, codeine phosphate hemihydrate
ATC skupina: N02AJ06 - codeine and paracetamol
Obsah účinných látek: 325MG/28,73MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Přestaňte lék okamžitě užívat a vyhledejte bez prodlení lékařskou pomoc, pokud se u Vás objeví
následující velmi vzácné nežádoucí účinky:
náhlá vysoká horečka, bolest v krku a vřídky v ústech – může jít o velmi závažné onemocnění
krve (nízký počet bílých krvinek).
závažné alergické reakce s otokem hrtanu, dušností, pocením, pocitem na zvracení, snížením
krevního tlaku až šokem.
závažné kožní reakce, kterým často předchází horečka, bolesti hlavy, bolest v krku, bolesti
břicha (příznaky podobné chřipce). Kožní projevy bývají doprovázeny postižením sliznic,
v podobě vředů v ústech, krku, nosu, na genitáliích a zánětu spojivek (červené a oteklé oči).
Kožní vyrážka se může rozvinout v rozsáhlé plochy puchýřů a olupující se kůže.
Při užívání paracetamolu a kodeinu (léčivé látky přípravku Korylan) se mohou vyskytnout následující
nežádoucí účinky (seřazeny dle četnosti výskytu):
Časté (mohou postihovat až 1 pacienta z 10):
únava, mdloby (krátkodobá ztráta vědomí, při vysokých dávkách), závratě, mírné bolesti hlavy,
pokles krevního tlaku, zácpa, pocit na zvracení, zvracení (zejména na začátku léčby).
Méně časté (mohou postihovat až 1 pacienta ze 100):
poruchy spánku, svědění, zarudnutí kůže, kopřivka.
Vzácné (mohou postihovat až 1 pacienta z 1 000):
ušní šelesty, dušnost, sucho v ústech, alergická vyrážka, poruchy vidění, zúžení zornice při
vysokých dávkách.
Velmi vzácné (mohou postihovat až 1 pacienta z 10 000):
snížení počtu bílých a červených krvinek, krevních destiček, zúžení průdušek (astma),
kožní alergické reakce, vyrážka včetně závažných kožních reakcí,
útlum dechových funkcí (při vyšších dávkách nebo u pacientů se zvýšeným nitrolebním
tlakem nebo poraněním hlavy), euforie/dysforie (pocit nepohody, při vysokých dávkách),
zhoršení zrakové a pohybové koordinace (u vyšších dávek), otok plic (při vysokých dávkách,
zejména u osob s porušenými plicními funkcemi),
reakce z přecitlivělosti, jako je otok hrtanu, dušnost, návaly potu, nevolnost, pokles krevního
tlaku až šok.
Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
6/6 6
zánět jater (může se projevit jako bolest břicha, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení), které
může vést k selhání jater.
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.