Vedlejší účinky léku: Lineza Infuzní roztok
Generikum: linezolid
Účinná látka: linezolid
ATC skupina: J01XX08 - linezolid
Obsah účinných látek: 2MG/ML, 600MG
Balení: Vak
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Pokud v průběhu léčby přípravkem LINEZA 2 mg/ml zpozorujete jakýkoli z těchto nežádoucích
účinků, sdělte to ihned svému lékaři, zdravotní sestře nebo lékárníkovi:
• Kožní reakce, jako je například zarudlá puchýřovitá kůže a olupující se kůže (dermatitida),
vyrážka, svědění nebo otok, obzvláště v oblasti obličeje a krku. Může se jednat o známku
alergické reakce a může být nezbytné Vaši léčbu přípravkem LINEZA 2 mg/ml ukončit.
• Potíže se zrakem, jako jsou například rozmazané vidění, změny barevného vidění, potíže s
rozpoznáváním detailů nebo zúžení zorného pole.
• Těžký průjem s příměsí krve anebo hlenu (zánět střev související s používáním antibiotika, včetně
pseudomembranózní kolitidy), který se ve vzácných případech může rozvinout na život ohrožující
komplikaci.
• Opakující se pocit na zvracení nebo zvracení, bolest břicha nebo zrychlené dýchání.
• V průběhu používání tohoto léčivého přípravku byly hlášeny křeče (záchvaty). Informujte svého
lékaře, pokud se u Vás vyskytne neklid, zmatenost, blouznění (delirium), ztuhlost, třes, porucha
koordinace a křeče a zároveň užíváte antidepresiva známá jako SSRI (viz bod 2).
U pacientů léčených tímto léčivým přípravkem déle než 28 dní byl hlášen pocit necitlivosti, brnění
nebo rozmazané vidění. V případě výskytu zrakových potíží se poraďte co nejdříve se svým lékařem.
Další nežádoucí účinky zahrnují:
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 10):
• Plísňové infekce, obzvláště poševní nebo ústní kandidóza (moučnivka)
• Bolest hlavy
• Kovová chuť v ústech
• Průjem, pocit na zvracení nebo zvracení
• Změny výsledků některých krevních testů včetně testů hodnotících funkci ledvin, jater nebo
hladinu cukru v krvi
• Nevysvětlitelné krvácení nebo modřiny, které mohou být způsobeny změnami počtu některých
krevních buněk, což může ovlivnit krevní srážlivost nebo vést k anémii
• Poruchy spánku
• Zvýšený krevní tlak
• Anémie (nízký počet červených krvinek)
• Změny v počtech některých krevních buněk, které mohou ovlivnit vaši schopnost bojovat proti
infekci
• Vyrážka
• Svědění kůže
• Závratě
• Lokalizovaná nebo celková bolest břicha
• Zácpa
• Zažívací potíže
• Lokalizovaná bolest
• Horečka.
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100):
• Zánět pochvy nebo genitální oblasti u žen
• Pocity brnění nebo necitlivosti
• Rozmazané vidění
• Ušní šelest (tinitus)
• Zánět žil
• Sucho nebo bolest v ústech, otok, změna barvy jazyka
• Bolest v místě vpichu infuze a v okolí místa jejího podání
• Zánět žil (včetně místa podání infuze)
• Časté nucení na močení
• Zimnice
• Pocit únavy či žízně
• Zánět slinivky břišní
• Zvýšené pocení
• Zvýšené krevních hladin bílkovin, solí nebo enzymů, které měří funkce ledvin nebo jater.
• Křeče
• Hyponatrémie (nízká hladina sodíku v krvi)
• Selhání ledvin
• Snížení počtu krevních destiček
• Nadýmání
• Přechodné ischemické ataky (dočasné poruchy průtoku krve do mozku způsobující
krátkodobé příznaky, jako je ztráta zraku, slabost horních a dolních končetin, nezřetelná mluva,
ztráta vědomí)
• Bolest v místě vpichu
• Zánět kůže
• Zvýšení hladin kreatininu
• Bolest břicha
• Změny srdečního tepu (např. zvýšení frekvence).
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 1000):
• Zúžení zorného pole
• Změna zbarvení povrchu zubů, odstranitelná odborným dentálním čištěním (ruční odstranění
vodního kamene).
Dále byly hlášeny následující nežádoucí účinky (četnost není známa):
• Serotoninový syndrom (příznaky zahrnují zrychlenou srdeční frekvenci, zmatenost, neobvyklé
pocení, halucinace, mimovolní pohyby, třesavku a zimnici)
• Laktátová acidóza (příznaky zahrnují opakující se pocit na zvracení a zvracení, bolest břicha,
zrychlené dýchání)
• Závažné kožní poruchy
• Sideroblastická anémie (typ anémie - nízký počet červených krvinek)
• Alopecie (ztráta vlasů)
• Změny barevného nebo zhoršení zrakové ostrosti.
• Snížení počtu krevních buněk
• Slabost a/nebo změny smyslového vnímání.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.