Vedlejší účinky léku: Linezolid teva Infuzní roztok
Generikum: linezolid
Účinná látka: linezolid
ATC skupina: J01XX08 - linezolid
Obsah účinných látek: 2MG/ML
Balení: Vak
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Linezolid Teva nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Pokud v průběhu léčby přípravkem Linezolid Teva zpozorujete jakýkoli z těchto nežádoucích účinků, sdělte to ihned svému lékaři nebo lékárníkovi:
-
Kožní reakce, jako bolestivé zarudnutí kůže a olupující se kůže (dermatitida), vyrážka, svědění nebo otok, hlavně v oblasti obličeje a krku. Tyto obtíže mohou být projevy alergické reakce, a proto může být nezbytné přerušit používání přípravku Linezolid Teva.
Potíže se zrakem, jako jsou rozmazané vidění, změny barevného vidění, neostré vidění nebo zúžení zorného pole.
Těžký průjem s příměsí krve a/nebo hlenu (zánět střev v souvislosti s používáním antibiotik včetně pseudomembranózní kolitidy), který ve vzácných případech může vést k život ohrožujícím komplikacím.
Opakující se nevolnost nebo zvracení, bolest břicha nebo zrychlené dýchání.
V průběhu používání přípravku Linezolid Teva byly hlášeny záchvaty. Sdělte lékaři, pokud se u Vás vyskytl neklid, zmatenost, blouznění (delirium), ztuhlost, třes, porucha koordinace a křeče, pokud jste zároveň užíval(a) antidepresiva známá jako SSRI (viz bod 2).
U pacientů používajících přípravek Linezolid Teva déle než 28 dní byla hlášena snížená citlivost, brnění nebo rozmazané vidění. V případě výskytu zrakových obtíží byste se měl(a) co nejdříve poradit se svým lékařem.
Další nežádoucí účinky zahrnují:
Časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 lidí)
-
plísňové infekce, zvláště poševní nebo ústní „kandidóza“
bolest hlavy
kovová chuť v ústech
průjem, nevolnost nebo zvracení
změny výsledků některých krevních testů včetně těch, které hodnotí funkci ledvin nebo jater nebo hladinu cukru v krvi.
nevysvětlitelné krvácení nebo modřiny, které mohou být způsobeny změnami počtu některých krevních buněk, což může ovlivnit krevní srážlivost nebo vést k anémii.
poruchy spánku
zvýšený krevní tlak
anémie (snížený počet červených krvinek)
změny počtu určitých krevních částic, které mohou ovlivňovat Vaši schopnost bojovat proti infekcím
kožní vyrážka
svědění
závratě
lokalizovaná nebo celková bolest břicha
zácpa
poruchy trávení
lokalizovaná bolest
horečka
Méně časté nežádoucí účinky: (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 lidí)
-
zánět pochvy nebo genitální oblasti u žen
pocity bodání nebo brnění
rozmazané vidění
ušní šelest (tinitus)
zánět žil
sucho nebo bolest v ústech, oteklý, bolestivý nebo zbarvený jazyk
bolest v místě vpichu a v okolí místa podání infuze
časté nucení na močení
zimnice
pocit únavy nebo žízně
zánět slinivky břišní
zvýšené pocení
změna hladin krevních bílkovin, solí nebo enzymů, která informuje o tom, zda správně fungují ledviny nebo játra
křeče
hyponatrémie (nízká hladina sodíku v krvi)
selhání ledvin
snížení počtu krevních destiček
nadýmání
přechodná ischemická ataka (přechodná porucha zásobování mozku krví působící krátkodobé příznaky jako ztráta zraku, slabost v horních a dolních končetinách, špatnou artikulaci a ztrátu vědomí)
zánět kůže
zvýšení hladiny kreatininu
-
bolest žaludku
změny srdeční frekvence (např. zrychlení srdeční frekvence)
Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 lidí):
-
omezené zorné pole
zabarvení povrchu zubů, které lze odstranit odborným dentálním čištěním (ruční odstraňování zubního kamene)
Není známo (četnost není možné z dostupných údajů určit)
-
serotoninový syndrom (příznaky zahrnují zrychlenou srdeční frekvenci, zmatenost, abnormální pocení, halucinace, mimovolní pohyby, třesavku a zimnici)
laktátová acidóza (příznaky zahrnují opakující se nevolnost a zvracení, bolest břicha, zrychlené dýchání)
závažné kožní onemocnění
sideroblastická anémie (typ anémie (snížený počet červených krvinek))
alopecie (ztráta vlasů)
změny barevného vidění nebo změny zrakové ostrosti
pokles počtu červených krvinek
slabost a/nebo smyslové změny
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky:
http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.