Linezolid teva - Vedlejší a nežádoucí účinky


 

Vedlejší účinky léku: Linezolid teva Infuzní roztok


Generikum: linezolid
Účinná látka: linezolid
ATC skupina: J01XX08 - linezolid
Obsah účinných látek: 2MG/ML
Balení: Vak

Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Linezolid Teva nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Pokud v průběhu léčby přípravkem Linezolid Teva zpozorujete jakýkoli z těchto nežádoucích účinků, sdělte to ihned svému lékaři nebo lékárníkovi:

 Kožní reakce, jako bolestivé zarudnutí kůže a olupující se kůže (dermatitida), vyrážka, svědění nebo otok, hlavně v oblasti obličeje a krku. Tyto obtíže mohou být projevy alergické reakce, a proto může být nezbytné přerušit používání přípravku Linezolid Teva.
 Potíže se zrakem, jako jsou rozmazané vidění, změny barevného vidění, neostré vidění nebo zúžení zorného pole.
 Těžký průjem s příměsí krve a/nebo hlenu (zánět střev v souvislosti s používáním antibiotik včetně pseudomembranózní kolitidy), který ve vzácných případech může vést k život ohrožujícím komplikacím.
 Opakující se nevolnost nebo zvracení, bolest břicha nebo zrychlené dýchání.
 V průběhu používání přípravku Linezolid Teva byly hlášeny záchvaty. Sdělte lékaři, pokud se u Vás vyskytl neklid, zmatenost, blouznění (delirium), ztuhlost, třes, porucha koordinace a křeče, pokud jste zároveň užíval(a) antidepresiva známá jako SSRI (viz bod 2).

U pacientů používajících přípravek Linezolid Teva déle než 28 dní byla hlášena snížená citlivost, brnění nebo rozmazané vidění. V případě výskytu zrakových obtíží byste se měl(a) co nejdříve poradit se svým lékařem.

Další nežádoucí účinky zahrnují:

Časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 lidí)

 plísňové infekce, zvláště poševní nebo ústní „kandidóza“
 bolest hlavy
 kovová chuť v ústech
 průjem, nevolnost nebo zvracení
 změny výsledků některých krevních testů včetně těch, které hodnotí funkci ledvin nebo jater nebo hladinu cukru v krvi.
 nevysvětlitelné krvácení nebo modřiny, které mohou být způsobeny změnami počtu některých krevních buněk, což může ovlivnit krevní srážlivost nebo vést k anémii.
 poruchy spánku
 zvýšený krevní tlak
 anémie (snížený počet červených krvinek)
 změny počtu určitých krevních částic, které mohou ovlivňovat Vaši schopnost bojovat proti infekcím
 kožní vyrážka
 svědění
 závratě
 lokalizovaná nebo celková bolest břicha
 zácpa
 poruchy trávení
 lokalizovaná bolest
 horečka

Méně časté nežádoucí účinky: (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 lidí)

 zánět pochvy nebo genitální oblasti u žen
 pocity bodání nebo brnění
 rozmazané vidění
 ušní šelest (tinitus)
 zánět žil
 sucho nebo bolest v ústech, oteklý, bolestivý nebo zbarvený jazyk
 bolest v místě vpichu a v okolí místa podání infuze
 časté nucení na močení
 zimnice
 pocit únavy nebo žízně
 zánět slinivky břišní
 zvýšené pocení
 změna hladin krevních bílkovin, solí nebo enzymů, která informuje o tom, zda správně fungují ledviny nebo játra
 křeče
 hyponatrémie (nízká hladina sodíku v krvi)
 selhání ledvin
 snížení počtu krevních destiček
 nadýmání
 přechodná ischemická ataka (přechodná porucha zásobování mozku krví působící krátkodobé příznaky jako ztráta zraku, slabost v horních a dolních končetinách, špatnou artikulaci a ztrátu vědomí)
 zánět kůže
 zvýšení hladiny kreatininu
 bolest žaludku
 změny srdeční frekvence (např. zrychlení srdeční frekvence)

Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 lidí):

 omezené zorné pole
 zabarvení povrchu zubů, které lze odstranit odborným dentálním čištěním (ruční odstraňování zubního kamene)

Není známo (četnost není možné z dostupných údajů určit)

 serotoninový syndrom (příznaky zahrnují zrychlenou srdeční frekvenci, zmatenost, abnormální pocení, halucinace, mimovolní pohyby, třesavku a zimnici)
 laktátová acidóza (příznaky zahrnují opakující se nevolnost a zvracení, bolest břicha, zrychlené dýchání)
 závažné kožní onemocnění
 sideroblastická anémie (typ anémie (snížený počet červených krvinek))
 alopecie (ztráta vlasů)
 změny barevného vidění nebo změny zrakové ostrosti
 pokles počtu červených krvinek
 slabost a/nebo smyslové změny

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Ostatní nejvíce nakupují
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
159 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
559 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
189 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
49 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
269 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
599 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
319 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
32 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
319 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
499 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
125 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
75 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
205 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
245 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
115 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
159 Kč
 
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
149 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
169 Kč
ÿph㬐ؼ //-----------------REKLAMA--------------------- include("ads/full3.php"); //--------------------------------------------- ?>



Více informací

  • Worldwide Drugs Aggregator projects
  • Email:
  • Eshop