Vedlejší účinky léku: Lipoplus 20% Infuzní emulze
Generikum: fat emulsions
Účinná látka: triglycerides, medium-chain, soya-bean oil, refined, omega-3-acid triglycerides
ATC skupina: B05BA02 - fat emulsions
Obsah účinných látek: Balení: Lahev (Lahvička)
“.
Pokud Vám bylo podáno příliš velké množství přípravku Lipoplus 20%, infuze bude okamžitě zastavena. Infuze nebude opětovně zahájena, dokud se nezotavíte. Možná, že bude nutné, aby Váš lékař upravil denní dávky tuku. Váš lékař rozhodne o případné další léčbě.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Následující nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u Vás objeví některý z následujících nežádoucích účinků, kontaktujte neodkladně lékaře, okamžitě Vám bude ukončeno podávání tohoto přípravku:
Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů
-
alergické reakce, například kožní reakce, dýchavičnost, otok rtů, úst a hrdla, obtížné dýchání
dýchací potíže (dušnost)
namodralé zbarvení kůže (cyanóza)
Mezi ostatní nežádoucí účinky patří
Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů
-
syndrom přetížení tuky (viz „Syndrom přetížení tuky“ níže)
zvýšený sklon krve ke srážení (hyperkoagulace)
abnormálně vysoké hladiny tuku v krvi (hyperlipidemie)
abnormálně vysoké hladiny cukru v krvi (hyperglykemie)
vysoké hladiny kyselých látek v krvi (metabolická acidóza)
-
pokles nebo zvýšení krevního tlaku
ospalost
nevolnost, zvracení, nechutenství
bolesti hlavy
nával horkosti
zčervenání kůže (erytém)
horečka
pocení
pocit chladu, třesavka
Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů
-
bolest zad, kostí, na hrudi a v bederní oblasti
Není známo: četnost z dostupných údajů nelze určit
-
městnání žluči (cholestáza)
snížení počtu bílých krvinek (leukopenie)
snížení počtu krevních destiček (trombocytopenie)
Pokud se u Vás vyskytne některý z těchto nežádoucích účinků, infuze bude zastavena.
Syndrom přetížení tuky:
Pokud Vám bude podáno příliš velké množství přípravku Lipoplus 20% nebo pokud má Vaše tělo problémy s využitím tuku, může se stát, že budete trpět „syndromem přetížení tuky“. Schopnost Vašeho těla využít tuk může být ovlivněna náhlou změnou Vašeho stavu (z důvodu ledvinových potíží nebo infekce). Příznaky jsou obvykle vratné při zastavení infuze. Syndrom přetížení tuky se projevuje následujícími příznaky:
-
vysoké hladiny tuku v krvi (hyperlipidemie)
horečka
ukládání tuku v játrech nebo v jiných orgánech (tuková infiltrace)
zvětšení jater (hepatomegalie), která může být někdy provázena žloutenkou (ikterus)
zvětšení sleziny (splenomegalie)
snížení počtu červených krvinek (anemie)
snížení počtu bílých krvinek (leukopenie)
snížení počtu krevních destiček (trombocytopenie)
porucha srážlivosti krve (porucha koagulace)
rozpad krvinek (hemolýza)
zvýšení počtu nezralých červených krvinek (retikulocytóza)
abnormální výsledky testů jaterních funkcí
ztráta vědomí (kóma)
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky:
http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.