Vedlejší účinky léku: Lodoz Potahovaná tableta
Generikum: bisoprolol and thiazides
Účinná látka: bisoprolol fumarate, hydrochlorothiazide
ATC skupina: C07BB07 - bisoprolol and thiazides
Obsah účinných látek: 10MG/6,25MG, 2,5MG/6,25MG, 5MG/6,25MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Časté (postihují méně než 1 osobu z 10):
pocit chladu nebo necitlivosti rukou a nohou,
únava, závratě, bolest hlavy. Tyto příznaky se vyskytují hlavně na začátku léčby. Jsou obecně
mírné a obvykle vymizí během 1 až 2 týdnů po zahájení léčby.
žaludeční nebo střevní potíže, jako je nevolnost, zvracení, průjem nebo zácpa.
Méně časté (postihují méně než 1 osobu ze 100):
5
svalová slabost, křeče, pocit slabosti,
zpomalení srdeční činnosti, poruchy srdeční frekvence, zhoršení srdečního selhání, pokles
krevního tlaku při vstávání, nebo sedání,
poruchy spánku, deprese, ztráta chuti k jídlu,
dechové potíže u pacientů, kteří trpí astmatem nebo prodělali chronické onemocnění dýchacích
cest,
zvýšení hladin kreatininu nebo močoviny v krvi,
trávicí potíže,
zvýšení hladin amylázy (enzym, který se podílí na trávení),
porucha rovnováhy tekutin a elektrolytů,
zvýšená hladina tuků, cholesterolu, kyseliny močové nebo cukru v krvi; zvýšené hladiny
močoviny.
Vzácné (postihují méně než 1 osobu z 1 000):
noční můry, halucinace,
alergické reakce, jako je svědění, náhlé návaly horka v obličeji nebo kožní vyrážka též po
vystavení slunečnímu záření, kopřivka, malé fialově-červené skvrny na kůži vyvolané
krvácením pod kůží (purpura),
zvýšení hladiny některých jaterních enzymů, zánět jater, žluté zbarvení kůže a očí (žloutenka),
porucha erekce,
poruchy sluchu,
alergická rýma, snížení tvorby slz, porucha zraku,
snížení počtu bílých krvinek (leukocytopenie) nebo krevních destiček (trombocytopenie).
Velmi vzácné (postihují méně než 1 osobu z 10 000):
podráždění a začervenání očí (konjunktivitida), vypadávání vlasů,
nástup nebo zhoršení stávající lupénky (psoriáza); tvorba silných šupinatých ploch na kůži
(kožní lupus erytematosus),
bolest na hrudi,
závažné snížení počtu bílých krvinek (agranulocytóza),
zánět slinivky břišní,
stav s nízkou kyselostí krve (metabolická alkalóza),
mdloba.
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na
adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.