Vedlejší účinky léku: Loradur mite Tableta
Generikum: hydrochlorothiazide and potassium-sparing agents
Účinná látka: amiloride hydrochloride dihydrate, hydrochlorothiazide
ATC skupina: C03EA01 - hydrochlorothiazide and potassium-sparing agents
Obsah účinných látek: 2,5MG/25MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Časté nežádoucí účinky (vyskytují se u méně než 1 z 10, ale více než u 1 ze 100 pacientů):
pocit žízně, pocit sucha v ústech
Méně časté nežádoucí účinky (vyskytují se u méně než 1 ze 100, ale více než u 1 z 1000 pacientů):
anorexie (nechutenství)
krvácení do zažívacího traktu
bolesti v nadbřišku
nevolnost
zvracení
zácpa
průjem
vratný vzestup močoviny, kreatininu a kyseliny močové
záchvat dny (bolestivý otok kloubu)
Vzácné nežádoucí účinky (vyskytují se u méně než 1 z 1000, ale více než u 1 z 10000 pacientů):
tachykardie (zrychlený srdeční rytmus), arytmie (nepravidelný srdeční rytmus), angina
pectoris (bolest na hrudi způsobená onemocněním srdce)
poruchy potence, snížení libida
alergické projevy jako vyrážka, zarudnutí, pupen, svědění, Steven-Johnsonův syndrom
(závažná kožní reakce s olupováním kůže), zvýšená citlivost na světlo nebo porucha čití
zánět slinných žláz
snížení počtu červených krvinek - aplastická anémie, hemolytická anémie
snížení počtu bílých krvinek - leukopenie, eozinofilie, agranulocytóza
snížení počtu krevních destiček - trombocytopenie
purpura – tečkovité krvácení do kůže a sliznic
zhoršení metabolismu u pacientů s cukrovkou, propuknutí cukrovky u pacientů, kteří byli
dosud bez příznaků
hyperkalcemie (zvýšená hladina vápníku v krvi), hypofosfatemie (snížená hladina fosfátů
v krvi)
hyperparatyreoidismus (zvýšená činnost příštítných tělísek)
pocit ucpaného nosu, kašel
akutní otok plic s dušností a příznaky šoku (alergická pneumonitida)
pocit slabosti, unavenosti, deprese, sedace (útlum), nervozita, zmatenost, nespavost, ospalost
horečka
myopie (krátkozrakost), zvýšení nitroočního tlaku, xanthopsie (porucha vidění)
hučení v uších
bolesti hlavy, třes
Velmi vzácné nežádoucí účinky (vyskytují se u méně než 1 z 10000, ale více než u 1 z 100000
pacientů):
trombóza (tvorba krevních sraženin), embolie (vmetnutí krevní sraženiny do plicní tepny),
nekrotizující vaskulitida (zánět cévní stěny s odumíráním tkáně)
Lyellův syndrom (kožní onemocnění, projevující se vznikem puchýřů a olupováním kůže),
alopecie (vypadávání vlasů)
snížené množství moči nebo pálivá a řezavá bolest při močení
akutní zánět ledvin s nebezpečím nedostatečnosti ledvin
nefrogenní diabetes insipidus (zvýšená produkce moči)
hyperlipidémie (zvýšení triglyceridů a cholesterolu)
hemoragická pankreatitida (zánět slinivky břišní)
zvýšená tvorba žlučových kamenů, zhoršení zánětu žlučníku se žloutenkou
Není známo (četnost nežádoucích účinků nelze z dostupných údajů stanovit)
anafylaktický šok (závažná až život ohrožující alergická reakce)
ortostatická hypotenze (náhlý pokles krevního tlaku při vzpřímení se), synkopy (náhlá
krátkodobá ztráta vědomí).
přechodná dehydratace (odvodnění organismu)
závratě
metabolická acidóza (pokles pH krve), změna elektrolytů, zvláště hyponatremie (snížené
množství sodíku v krvi), hypomagnesemie (snížené množství hořčíku v krvi) a hypochloremie
(snížené množství chloru v krvi) - s bolestmi, respektive křečemi svalů, hypokalemie (snížené
množství draslíku v krvi), hyperkalemie (zvýšené množství draslíku v krvi).
přechodný vzestup jaterního enzymu AST
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením
nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.